摘要：受真涡虫可逆生长现象的启发,设计了一种光控可逆生长材料.该设计基于一种可光解的引发单体(vinyl-oNB-Br),当把其共聚到交联聚合物内部后,可通过可见光引发在交联聚合物中溶胀的单体(N-异丙基丙烯酰胺,NIPAAm)接枝聚合,实现材料增大生长,而通过紫外光切断所接枝的聚合物(PNIPAAm),并通过洗涤移除游离的聚合物来使得材料收缩,达到逆生长的目的.材料的生长和逆生长均可通过交联材料中引发单体的含量和营养液中接枝单体的浓度来调控;在可逆生长过程中,材料的本体疏水性和力学性质均可明显改变:材料韧性在生长了PNIPAAm后明显增加(从0.15 MJ/m^(3)到1.18 MJ/m^(3)),而在逆生长后降低(0.25 MJ/m^(3)).可见,光控可逆生长是一种原位后调节交联聚合物材料性能的简单、高效方法.

摘要：为改善氨溴特罗口服溶液的稳定性,通过全因子试验设计分析不同种类和用量的甜味剂对氨溴特罗口服溶液稳定性存在的影响。结果显示,甜味剂用量越低,稳定性越好;甜味剂中含有的甲醛是影响盐酸氨溴索稳定性的关键物质。通过优化甜味剂的来源及用量、减少溶液中甲醛的含量,可减少氨溴特罗口服溶液中杂质的产生。同时,通过稳定性试验数据建立预测模型,预测得到自制氨溴特罗口服溶液在25℃条件下放置约3.64年,杂质E达到0.2%。

摘要：为准确表征构架结构参数与响应间的高度非线性关系,提升其可靠性设计水平,提出了一种基于GA加权网络的多目标可靠性优化设计方法。首先,构建构架参数化分析模型并开展试验设计,进而获取构架响应与不确定参数的样本数据;其次,建立响应与不确定参数的初始BP模型并对其进行数学模型化处理,在此基础上,引入四种权重系数并利用GA探寻其最优组合方式,进而提升初始BP模型的预测精度,从而更加精确地表达构架响应与不确定参数的内在关系;最后,以构架多指标失效概率为目标函数构建优化模型,并开展构架多目标可靠性优化设计。研究结果表明:改进模型预测结果与试验样本一致性更佳,两者在标准工况下的最大应力响应绝对误差小于1 MPa;通过该方法获取的构架设计参数组合方式,能够在一定程度上提升构架综合可靠性能,该结果可为构架设计参数的调整及优化提供参考。

摘要：目的为研究者提供OSCs制造技术相关的全面见解和最新进展,分析现有的技术瓶颈和无法解决的规模效率损失,以获得可扩展和可打印的大面积光伏组件。方法从功能层材料的选择、印刷工艺研究现状和大面积效率损失等方面展开综述,重点阐述柔性高效大面积有机光伏器件印刷制备的技术难题。结论文中将进一步推动可印刷有机半导体材料在下一代清洁能源中的集成应用,并在可穿戴电子、光伏建筑一体化和物联网等应用领域引起广泛关注。

摘要：为合理衡量不确定性因素对撒砂装置最大应力的影响,提升其稳健可靠性水平,文中提出了基于多权值优化代理模型的稳健可靠性设计方法。首先,构建撒砂装置有限元模型并计算其最大应力响应;其次,提取不确定性因素并编制参数化分析文件,进而依据试验设计结果,初步构建不确定性因素与最大应力的代理模型,采用遗传算法对代理模型中传递及加权系数进行优化,提升代理模型对最大应力响应预测结果的合理性;最后,基于稳健可靠性设计思想,建立撒砂装置稳健可靠性优化设计模型,并通过对比分析验证所提方法的有效性。结果表明:多权值优化代理模型最大应力决定系数提升至0.9918;经稳健可靠性设计得到的撒砂装置最大应力波动标准差减小至1.46 MPa,可为其他工程结构稳健可靠性的设计提供一定参考。

摘要：长效镇痛是手术后常用临床治疗手段,长效镇痛作用的缓释注射剂具有用药频次少,作用平稳等优势。本研究制备了镇痛药物氢溴酸高乌甲素的溶致液晶注射剂,评价了其缓释机制、释药及药效学特征。偏光显微镜和冷冻透射电镜表征结果显示,用不同比例的单油酸甘油酯(glycerol monoleate, GMO)与大豆卵磷脂(soybean lecithin, SPC)组合可获得层状、立方相、六角相氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂;体外溶出研究结果显示,不同形态液晶制剂的释药速率为层状液晶>立方相液晶>六角相液晶;释放数据数学模型拟合结果显示层状液晶、立方相液晶、六角相液晶体外释放均符合Ritger-Peppas模型,释放机制为Fick扩散;体内药效研究结果显示,氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂镇痛效果可持续3天,切口及局部组织均未见异常,呈现良好的安全性和耐受性;体内凝胶储库的药物释放及消除过程研究显示,氢溴酸高乌甲素给药后3天可从溶致液晶中基本释放完全,缓释材料可在局部逐渐消除。所有动物实验获得中国科学院上海药物研究所实验动物伦理委员会批准(批准号:2021-08-GY-61)且实验均按照相关指导原则和规定进行。本研究制备的氢溴酸高乌甲素溶致液晶注射剂常温下呈现溶液状态,在给药部位与体液接触发生相变,形成药物储库,发挥缓慢释药作用。该制剂可降低系统毒性,延长镇痛持续时间,减少给药次数,提高术后患者顺应性,为后续长效缓释镇痛制剂的设计提供参考。

摘要：目的 设计和合成槲皮素-3'-OH位衍生物,初步筛选抗结肠癌活性更强的槲皮素衍生物。方法 以槲皮素为先导化合物,在槲皮素-3'-OH位连接不同长度的烷烃链,再通过酰胺键或磺酰胺键连接不同类型的片段基团,设计合成一系列槲皮素衍生物并对上述化合物进行抗肿瘤活性测试。结果 设计合成了11个槲皮素衍生物QCT-001~QCT-011,大部分化合物都具有较好的抗肿瘤活性,其中QCT-009的抑制肿瘤活性最佳,IC_(50)为11.25~23.25 μmol·L^(-1)。结论 通过对槲皮素-3'-OH位进行片段生长、增大分子结构的修饰策略提高槲皮素抗肿瘤活性具备一定可行性,为后续研究该类化合物的合成研究提供了实验基础。

摘要：2022年12月6日,潘懋元先生与世长辞,我们十分悲痛。1983年,得益于潘懋元先生等前辈学者的不懈努力,高等教育学作为教育学的二级学科,被国务院学位委员会正式列入学科专业目录。由此开始,高等教育理论研究以燎原之势在国内迅速扩展,众多高等教育学硕士与博士学位授权点纷纷设立,并培育了一代又一代的高层次专业人才,为我国高等教育的改革与发展作出了巨大贡献。2023年,是高等教育学学科正式设立40周年。值此特殊节点,我们邀请了学界部分专家学者,畅所欲言,撰文抒怀,抚今追昔,展望未来,共同缅怀潘懋元先生和纪念这个具有开创意义的事件。

摘要：目的设计并合成一系列新型Bcl-2小分子抑制剂,测试其对Bcl-2和Bcl-2 G101V(Bcl-2突变体)与BH3-only蛋白相互作用的抑制活性,初步探究其构效关系,为后续相关研究提供参考。方法以临床化合物BGB-11417为先导化合物,通过骨架跃迁等方法,设计新型含螺环结构的Bcl-2小分子抑制剂。以苯甲醛为原料,通过取代、环化和偶联等反应合成目标化合物,并通过1H NMR和LC-MS进行结构确定。采用时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)评价目标化合物对Bcl-2和Bcl-2 G101V(Bcl-2突变体)与BH3-only蛋白相互作用的抑制能力。结果共合成8个新型螺环Bcl-2小分子抑制剂,其中29a[IC_(50)(Bcl-2):0.8 nmol·L^(-1),IC_(50)(Bcl-2 G101V):55.41 nmol·L^(-1)],29d[IC_(50)(Bcl-2):0.27 nmol·L^(-1),IC_(50)(Bcl-2 G101V):18.65 nmol·L^(-1)]对Bcl-2和Bcl-2 G101V与BH3-only蛋白的相互作用有较好的抑制活性。结论建立了一种新型螺环Bcl-2小分子抑制剂合成方法,发现了对Bcl-2和Bcl-2 G101V(Bcl-2突变体)与BH3-only蛋白相互作用有较好抑制活性的新化合物,其中29d具有进一步研究的价值。

摘要：目的 设计并合成具有抗肿瘤活性的白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)降解剂。方法 将IRAK4蛋白配体与E3连接酶配体经不同类型和长度的连接链进行连接,合成目标化合物,其结构经MS谱和~1H NMR谱确证。以大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY10为测试细胞株,对所合成的目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价以及对IRAK4的降解测试。结果 合成了9个靶向IRAK4的降解剂,活性测试结果显示目标化合物均可抑制大B细胞淋巴瘤细胞OCI-LY10细胞增殖,其中化合物Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ对IRAK4有较强的降解活性,半数最大降解浓度(DC_(50))值在1~10 nmol·L^(-1)。结论 利用蛋白降解靶向嵌合体技术,通过对IRAK4的降解,实现对肿瘤细胞的增殖抑制,值得进一步研究。