摘要：目的:研究传统中药象皮和拟替代品猪皮、鱼鳞的胶原结构和抗氧化活性。方法:通过正交试验设计法,优选了象皮胶原的最佳提取条件,与拟替代品胶原对其结构和含量进行比较,采用水杨酸法测定其各自清除羟基自由基能力。结果:首次从象皮中提取了结构完整且质量较多的胶原,与拟替代品的胶原结构类型相似,其象皮胶原、猪皮胶原、鱼鳞胶原清除自由基能力衡量值IC50分别为0.51,0.60,0.42 g.L-1。结论:通过比较和鉴定,象皮胶原蛋白为Ⅰ型胶原,抗氧化能力较强,明确了象皮的有效成分,为今后进一步探讨象皮替代品研究提供了重要参考依据。

摘要：目的优选马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺。方法设计L9(34)正交实验,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,以马齿苋中胡萝卜苷的含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、料液比及乙醇体积分数4个因素对总皂苷提取的影响,优化提取工艺。结果得到马齿苋中总皂苷的最佳提取工艺,即乙醇的体积分数为75%,料液比为1∶10,提取次数3次,提取时间为1.0 h。结论该工艺稳定可靠。

摘要：目的：应用新型工艺制备阿霉素人血白蛋白微球（ADR-HAS-MS）,并优化其最佳制备工艺。方法：以阿霉素（ADR）、人血白蛋白（HAS）为材料,采用超声雾化-化学交联技术制备ADR-HAS-MS;并应用正交设计法确定其制备工艺。结果：所得微球光学显微镜观测呈球型,圆整,粒径分布范围为2-5μm,平均粒径为2.165μm,载药量、包封率分别为（3.174±0.137）,（75.11±3.127）。结论：本法工艺可实现连续地、批量化生产,既能满足工业化生产要求,又可保证产品批量间的稳定性,具有良好应用前景。

摘要：目的设计并合成10个肌肽酯类衍生物,并评价其清除丙烯醛活性。方法以三甲基氯硅烷为起始原料,以相应的醇作为溶剂和反应物,与肌肽反应得到目标化合物。采用丙烯醛法对目标化合物进行清除丙烯醛活性评价。结果与结论合成了10个肌肽的酯类衍生物,其中7个化合物未见文献报道,目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证。活性测试结果表明,目标化合物在1.5 mmol·L-1浓度下对丙烯醛均有一定的抑制作用,其中化合物3a、3i和3j活性最强,清除率分别为71.4%、69.8%和69.8%,与对照药物肌肽(88.0%)相当,具有深入研究的价值。