摘要：设计、合成了一系列不对称席夫碱配体,得到了相应的金属铝配合物.研究了配合物在外消旋丙交酯的开环聚合反应中的催化性能.结果表明,系列配合物对外消旋丙交酯(rac-LA)的聚合催化活性明显提高,并具有立体选择性.

摘要：与单分子磁体的定义(SMMs)相类似,单分子磁环(SMTs)定义为具有环形磁双稳态的一类分子。该类配合物的特征在于弱耦合磁矩的“涡旋”空间分布导致总磁矩为零,但是分子仍具有环形磁矩。单分子磁环为量子计算和信息存储提供了广阔的应用前景,也可以作为具有磁电耦合效应的多铁材料。自从在[Dy3]分子中首次观察到典型的单分子磁环行为以来,研究人员在合成单分子磁环方面做出了巨大的努力,致力于合成具有环形磁矩的分子以及设法将环形磁矩增强。本文将对近年报道的新兴单分子磁环配合物进行详细地分析讨论,旨在阐明影响环形磁矩排列的因素以及单分子磁环配合物的综合设计策略,指导探索合成具有增强环形磁矩的单分子磁环配合物。

摘要：本研究选择了改性聚酰亚胺、改性聚甲醛、改性尼龙三种材料应用于摩托车衬套制品,进行了对比试验,结果表明:采用改性聚酰亚胺的衬套具有强度高、耐磨损、尺寸稳定性好等特点,完全达到该产品设计的要求。

摘要：采用苯并三(二噻吩并吡咯)为稠环骨架,5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮为拉电子端基,设计合成了一种氮桥连星型稠环电子受体.利用强给电子苯并三(二噻吩并吡咯)稠环骨架与氯取代拉电子端基结合,增强分子内电荷转移,导致电子受体分子的吸收位于500~800 nm、摩尔消光系数为3.2×10^(5)Mcm、光学带隙为1.56 eV.将其分别与吸收互补的宽带隙聚合物给体PM6和D18共混作为活性层,制备了有机太阳能电池器件.相比PM6为给体,受体分子与D18的共混膜具有更强的结晶性和合适的纤维状互穿网络相分离结构.通过对比两组器件载流子输运与复合特性,发现采用D18作为给体使电荷传输更平衡、复合减弱、激子解离和电荷收集更有效,其电池器件的能量转换效率为12.0%.

摘要：The high cost of Pt-based catalysts and the sluggish dynamics of the oxygen reduction reaction （ORR） severely hinder the rapid development of fuel cells, Therefore, the search for inexpensive, non-noble metal catalysts to substitute Pt-based catalysts has become a critical issue in the ORR research field, As an earth-abundant element, the use of Cu to catalyze the ORR has been explored with the ultimate target of finding a replacement for Pt-based catalysts in fuel cells. This review mainly focuses on recent research progress with Cu-based ORR catalysts and aims to aid readers＇ understanding of the status of development in this field. The review begins with a general update on the state of knowledge pertaining to ORR, This is followed by an overview of recent research based on Cu nanomaterial catalysts, which comprises Cu complexes, compounds, and other structures. Charting the development of Cu-based ORR catalysts shows that designing Cu-based materials to mimic active enzymes is an effective approach for ORR catalysis. By collecting recent developments in the field, we hope that this review will promote further development of Cu-based ORR catalysts and their application in fuel cells.

摘要：实现共轭双烯烃的高选择性聚合向来是配位聚合领域重要的研究课题.近十五年来,含茂基配体或多齿非茂配体的稀土金属有机配合物作为一种新兴的均相催化剂逐渐引起了人们的关注.根据1999-2014年间的文献报道,以催化剂的顺-1,4,反-1,4和3,4-选择性为分类标志,介绍了多种可高选择性催化共轭双烯烃聚合的稀土金属有机配合物以及人们对聚合活性种的探索,着重阐述中心金属的电子效应和离子半径、配体的几何构型、助催化剂的种类及溶剂、温度等聚合条件对催化剂活性和选择性的影响.通过归纳这些影响因素与聚合机理之间的联系,期望能为科研工作者在研究配位聚合与设计催化剂方面有所帮助.

摘要：作为绿色照明光源的典型代表,白光发光二极管(LED)被誉为21世纪的新一代照明光源。而作为白光LED重要组成部分的荧光粉,对其性能要求也不断被提升。Eu^(2+)和Eu^(3+)由于其电子结构上的差别导致其截然不同的发光性质。其中,Eu^(2+)的特征发射为4f–4f跃迁,而Eu^(3+)离子的特征发射为4f–5d跃迁。为了结合两者各自的发光特性,近年来对于混合价态Eu离子的研究成为热点。混合价态Eu离子掺杂荧光粉结合了Eu^(2+)和Eu3+离子各自的发光特点,具有颜色灵活可调的优良性质。本文主要从Eu^(2+)、Eu^(3+)各自性质出发,从不等价取代、晶场调控等三个方面综述了混合价态Eu(+2,+3)离子激活的单一基质发光材料近年来的研究进展。此外,对不同方法制备的混合价态Eu离子掺杂荧光粉的发光性能及发光机理也进行了归纳总结,为无机荧光材料的发展提供了新的思路。

摘要：设计合成了星型聚合物引发剂四(2,2-二氯乙酸)季戊四醇酯(TDCAP),并通过原子转移自由基聚合合成了八臂星型聚苯乙烯.用FTIR,1HNMR和GPC等手段对引发剂和星型高分子的结构进行了表征.

摘要：高分子薄膜去润湿是近年国内外表界面研究领域的热点.孔增长动力学作为高分子薄膜去润湿动力学的重要组成部分,对其进行深入研究,不仅可以促进人们对高分子薄膜去润湿过程的理解,而且可为高分子表界面图案化设计提供理论依据.近年来,有关去润湿孔增长动力学的理论、实验和计算机模拟工作很多,并且取得了较大的进展.本文综述了这一领域最为重要的研究工作,分析了理论预言与现有实验结果偏离的原因以及由此而呈现的重要问题,并对这一领域的研究方向进行了展望.

摘要：从生物质原料3,4-二氢吡喃出发,合成了可再生环状缩醛酯单体(H-AE),从结构上看,该单体在γ-丁内酯中引入了缩醛单元,在开环聚合过程中,通过释放甲醛分子有希望在温和条件下得到聚(γ-丁内酯).选用合适的Lewis酸碱对催化剂,基本抑制了聚合过程中的链回咬副反应,实现了单体的可控聚合.详细研究了催化剂的酸/碱性强度及其位阻大小对于合成的聚合物的组成和比例的影响,通过设计和优化催化剂的结构,实现了聚合物中聚丁内酯单元和聚缩醛酯单元比例的调控.对所得聚合物进行了1H-NMR、13C-NMR及扩散排序核磁共振(DOSY)表征,结合聚合过程的核磁与SEC监测,证实所得聚合物为丁内酯与缩醛酯的无规共聚物.根据实验数据和表征结果,推测聚合遵循Lewis酸碱对调控的阴离子开环聚合机理,酸碱催化剂共同稳定活性链末端,实现了亲核进攻和甲醛的脱除.