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抗菌肽V13KL原核表达载体的构建及其表达产物的鉴定: 收藏
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引用; 《中国兽医学报》2012年第7期32卷 1043-1046页; 作者：秦莹乔木关继羽陈玥孔德龙安培培唐博陈育新岳占碰李子义吉林大学畜牧兽医学院动物胚胎工程吉林省重点实验室吉林长春130062 沈阳市东陵区动物疫病预防控制中心辽宁沈阳110015 长春普莱医药生物技术有限公司吉林长春130012; 将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b(+),并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点,构建出pET30b(+)-VK13L重组质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),优化诱导条件,使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Western blotting...; 将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b(+),并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点,构建出pET30b(+)-VK13L重组质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),优化诱导条件,使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定,目的蛋白的相对分子质量与预期一致。结果表明,V13KL基因成功克隆并且获得表达,在诱导体系中加入1mmol/L IPTG诱导6h便可检测到蛋白表达。; 来源：详细信息评论

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