摘要：目的构建针对人BAG-1(Bcl-2-associated athanogene 1)基因的短发卡RNA(short hairpinRNA,shRNA)真核表达质粒,探讨其对人胃癌SGC-7901细胞BAG-1主要亚型表达的抑制作用及对细胞生长的影响。方法以人BAG-1 mRNA编码区为RNA干扰靶点,设计2条不同的位于BAG-1基因P29、P33、P46、P50亚型的两个通用外显子上64nt寡核苷酸干扰片段A、B及1条阴性对照片段S,将其定向克隆到带有卡那霉素抗性和增强绿色荧光蛋白的真核表达载体pGenesil-1上,将其转染至SGC-7901细胞中,设空白对照组(未转染质粒SGC-7901-Un)、阴性对照组(转染阴性对照质粒pGensil-Neg)、干扰组(转染干扰质粒pGensil-BAG1-A和pGensil-BAG1-B),用RT-PCR、Western blot检测BAG-1基因的干扰效果。MTT法检测细胞生长情况并绘制生长曲线。结果酶切及测序结果证实,pGensil-BAG1-A和pGensil-BAG1-B干扰质粒及阴性对照质粒pGensil-S构建成功。质粒在SGC-7901细胞中的转染效率达40%～50%。阴性对照组细胞BAG-1基因表达与空白对照组无明显差异,干扰组细胞BAG-1基因表达较空白对照组显著下降(P<0.01),表达抑制率在mRNA水平为(63±9.8)%,在蛋白水平对BAG1-P46、BAG1-P32亚型的抑制率分别为(94.3±1.08)%、(66.1±6.5)%。生长曲线表明细胞生长受到了抑制。结论针对人BAG-1基因的shRNA真核表达质粒pGensil-BAG1-A和pGensil-BAG1-B共转染能高效特异的抑制胃癌SGC-7901细胞中BAG-1主要亚型的表达,并抑制人胃癌SGC-7901细胞的生长。

摘要：目的 探讨下调zeste基因增强子同源物2（EZH2）基因对胃癌SGC7901细胞奥沙利铂敏感性的影响.方法 针对EZH2 mRNA序列设计合成小干扰RNA （siRNA）片段,将其分为siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组,转染至胃癌细胞株SGC7901中,同时设立阴性对照组和空白对照组,分别采用荧光定量PCR和Western blotting方法检测EZH2基因mRNA及其蛋白的表达情况,采用CCK-8法检测不同浓度奥沙利铂处理各组胃癌细胞的增殖抑制率.结果 转染EZH2 siRNA后,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组EZH2mRNA的相对表达量分别为0.615 ±0.190、0.241 ±0.152、0.450±0.097,3组均低于阴性对照组（1.165 ±0.376）,且差异具有统计学意义（P =0.028;P =0.002;P=0.007）.SGC7901胃癌细胞转染最佳siRNA片段后,干扰组的EZH2蛋白相对表达量为0.036 ±0.017,空白对照组和阴性对照组分别为0.362±0.026、0.398±0.036,3组间差异有统计学意义（F=157.745,P＜0.001）,干扰组与阴性对照组、空白对照组相比,差异有统计学意义（P=0.001,P=0.002）.奥沙利铂浓度为2、4、8、16 μg/ml时,干扰组、阴性对照组和空白对照组细胞增殖抑制率的差异有统计学意义[（18.107±2.822）％、（5.867±2.272）％、（5.333±1.883）％,F =28.185,P =0.001;（54.953±2.550）％、（22.177±1.871）％、（20.077±6.032）％,F=74.206,P ＜0.001;（60.337 ±1.641）％、（34.597±3.592）％、（30.227±5.273）％,F=54.897,P＜0.001;（78.340±2.081）％、（61.857±3.507）％、（63.077±8.473）％,F=8.586,P=0.017],而奥沙利铂浓度为32 μg/ml时3组间差异无统计学意义[（83.450±3.715）％、（72.190±3.948）％、（70.731±17.080）％,F=1.358,P=0.326].干扰组、阴性对照组及空白对照组的奥沙利铂半数抑制浓度（IC50）分别为5.178、12.643、13.601 μg,/ml.结论 下调EZH2基因的表达能显著抑制胃癌细胞增殖,提高胃癌细胞对奥沙利铂的敏感性,说明EZH2基因在胃癌化疗进展过程中有很重要的意义,为深入研究胃癌基因治疗提供一定的理论依据.

摘要：目的提高护士工作效率,保证肿瘤科中夜班护理工作的落实,防范因工作遗漏而发生护理不良事件。方法根据肿瘤科中夜班护理工作的特点设计制作《肿瘤科中夜班护理工作动态记录表》并在临床上应用。结果《肿瘤科中夜班护理工作动态记录表》制作简单,使用方便,可指导护士工作,效果满意。

摘要：目的在乳腺癌保乳术后患者中引进新的混合野调强计划h-IMRT(4∶1),并与3D-CRT、h-IMRT(1∶4)、6f-IMRT放疗技术进行对比。方法选取长江大学附属第一人民医院肿瘤科放疗中心2018年9月至2019年10月收治的保乳术后放疗的左右乳腺癌患者各12例作为研究对象,患者均使用上述4种放疗技术进行计划设计并比较其靶区、危机器官参数及机器跳数和执行时间。结果h-IMRT(1∶4)和6f-IMRT与hIMRT(4∶1)和3D-CRT比较,提高了靶区适型度(P<0.5),h-IMRT(1∶4)和6f-IMRT增加了PTV高剂量区体积(V107%),6f-IMRT增加了病灶位于肺部左侧时心脏V5,病灶位于肺部右侧时心脏V5和心脏平均剂量,还增加了肺部V5及病灶位于右侧时的肺部平均剂量及对侧乳腺V5及乳腺平均剂量。混合野调强h-IMRT(1∶4)和h-IMRT(4∶1)显著降低执行时间,6f-IMRT显著增加治疗跳数。结论在混合野调强中提高调强比例并不能提高计划质量,与本研究的其他3种放疗方式比较,在本放疗中心现有设备条件下,h-IMRT(1∶4)仍是左右乳腺癌患者的首选放疗技术。

摘要：目的探讨下调EZH2基因对胃癌细胞株SGC7901的增殖作用,研究EZH2基因在胃癌发生发展中的作用。方法针对EZH2基因序列设计合成小干扰RNA片段(si RNA)及无效序列片段,将EZH2 si RNA转染至胃癌细胞株SGC7901中作为干扰组,以转染无效序列片段作为阴性对照组,以未作任何处理组作为空白对照组,采用荧光定量PCR(q RT-PCR)检测EZH2基因下调后EZH2 m RNA的表达,采用Western blot法检测EZH2蛋白表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖的活性。结果成功转染EZH2 si RNA至胃癌SGC7901细胞,干扰组的EZH2m RNA和蛋白相对表达量较阴性对照组及空白对照组下降,且干扰组细胞增殖受到抑制。结论下调EZH2基因的表达,使胃癌细胞增殖受到抑制,说明EZH2基因在胃癌细胞的增殖发展进程中有很重要的意义,为深入研究胃癌基因治疗提供一定的理论依据。

摘要：护理床头卡的应用为医护人员提供了一条快速、直观掌握患者基本信息的通道。为了加强对患者的安全管理,护理部要求将患者的风险信息（过敏信息、跌倒、坠床信息等）标识于床头或床尾,以警示医护人员和患者本人,防范护理风险。由于老式床头卡功能局限,无法满足现今护理工作需要。2010年，我院对床头卡进行了设计与改进，取得了满意效果，现介绍如下。

摘要：我院是一所综合性医院,每年接诊急诊患者2 000例次左右,其中约10%无亲属陪护.这类患者在救治过程中如影像检查、手术等,要求取下随身携带的金属饰品、手机等贵重物品,由于急诊患者无陪护,随身物品安全保管存在一定隐患.患者如不幸死亡,私人物品也处于无人管理状态,就有可能遗失、被盗,给患者带来一定经济损失,且有可能引发医患矛盾甚至产生法律纠纷.为避免类似情况发生,笔者设计了急诊患者物品交接登记表,并为这类患者提供物品暂时保存服务,得到患者及家属好评,报告如下.