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羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《动物医学进展》2016年第10期37卷 26-29页; 作者：李佳侯芳段真真巴音查汗何宗霖阿克苏地区动物疫病控制诊断中心新疆阿克苏843000 阿克苏地区卡拉库尔羊基地畜牧兽医站新疆库车842000 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052; 为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MV...; 为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MVV实时荧光定量PCR。结果显示,该方法对MVV DNA最小检出量为10copies/μL,比普通PCR具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊MVV快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。; 来源：详细信息评论

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