摘要：目的:探讨慢病毒介导的RNA干扰敲减泛素特异性肽酶39(ubiquitin specific peptidase 39,USP39)对人膀胱癌细胞生长和细胞凋亡的影响,为膀胱癌的治疗提供新思路。方法:RT-qPCR确定5637和T24细胞系中USP39 mRNA的表达;设计合成针对USP39的特异性shRNA,利用脂质体转染膀胱癌细胞后,RT-qPCR和Western blotting检测shRNA抑制效率;通过Celigo细胞计数测定、MTT法和集落形成能力检测细胞的增殖能力和集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blotting检测凋亡标记物C-PARP1、p53、p-p53和C-Caspase-3的表达。结果:通过RT-qPCR和Western blotting分析确定,shRNA敲减后细胞中USP39的mRNA和蛋白质表达水平显著降低。通过MTT分析、集落形成分析和流式细胞术分析证实,USP39的敲减显著降低了膀胱癌细胞的增殖和集落形成能力,并诱导了细胞凋亡。此外,Western blotting分析表明,USP39基因敲减可能通过上调膀胱癌5637细胞中p53、p-p53、C-PARP1和C-Caspase-3的表达诱导细胞凋亡。结论:敲减USP39可通过激活Caspase级联反应和上调p53的表达来抑制膀胱癌细胞的增殖。这些数据可为开发USP39作为抗膀胱癌的潜在分子靶标提供实验依据。USP39可能是针对膀胱癌靶向治疗的新型生物标志物,需要进一步研究。

摘要：目的:设计、验证针对DNA甲基化转移酶3家族同源保守区域的多靶点siRNA,体内、外评价同时沉默DNMT3对肾细胞癌增殖、侵袭能力的影响。方法:基于DNMT3A/3B的同源保守区域,设计制作针对二者同源区域的2对siRNA序列(si DNMT3A/B-1及si DNMT3A/B-2),以Western印迹法验证沉默效率。转染肾细胞癌786-0细胞系后,分别以体外、体内实验验证其对于肾细胞癌增殖、侵袭能力的影响。结果:针对DNMT3A/B同源保守区siRNA序列,能够显著降低DNMT3A及3B的蛋白表达,并可以显著降低786-0细胞划痕迁移、增殖、侵袭能力,其侵袭、增殖关键基因(Ki-67、Vimentin、VEGF、CD31、MMP2)表达显著下调。体内研究证实,敲除组小鼠皮下瘤生长速度显著降低伴总体生存率显著延长(P<0.05),且皮下瘤内侵袭、增殖关键基因表达显著下调(P<0.05)。结论:基于DNMT3同源保守区域可获得多靶点有效siRNA;靶向下调肾细胞癌786-0细胞系DNMT3A及3B表达能够显著降低细胞增殖、侵袭能力;靶向DNMT3是肾细胞癌治疗的潜在靶点。

摘要：目的评价经尿道手术治疗良性前列腺增生（BPH）系统评价/Meta分析（SR/MA）的方法学和报告质量。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library（2014年第12期）、Sciverse、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集BPH经尿道手术治疗的SR/MA,检索时间截至2014年12月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料,然后采用AMSTAR量表和PRISMA清单评价纳入SR/MA的方法学和报告质量价。结果共纳入33个SR/MA。其方法学质量问题主要是未提供前期设计方案、纳入研究的结果未恰当地运用在结论推导上和未评估发表偏倚及未说明相关利益冲突。AMSTAR量表平均得分6.27±2.14分。报告质量评价PRISMA清单符合率超过80%的条目有11项,符合率50%~80%的条目有8项,符合率小于50%的条目有8项。结论当前经尿道手术治疗BPH的SR/MA的方法学质量和报告质量均不高,在一定程度上降低了这一领域SR/MA结果的可靠性和使用价值。未来的SR/MA应该严格遵循相关报告规范,提高方法学质量和报告质量,从而为临床决策提供更可靠的证据。

摘要：目的 探讨建立护士长查房制度对病区护理管理水平提升的效果及其评价。 方法 2013年9月—2014年9月采用自行设计的护士长查房观摩评价表和实施效果评价调查表综合评价护士长查房制度的落实情况和实施效果。 结果 43个护理单元护士长查房观摩评价得分为(95.05±2.75)分，患者、护士、护士长对护士长查房制度实施效果评价得分分别为(33.70±2.65)，(49.73±0.98)，(33.05±3.86)分。结果显示，受护士重视、提高安全感和归属感、促进良好护患关系、提高护士病情汇报能力及评判性思维能力、提高了患者的护理质量、全面了解病区患者及重点患者情况、降低护理缺陷发生率对护士长查房实施的评价有预测作用( P <0.05)。 结论 护士长查房制度的建立和实施提高了病区护理管理水平，患者、护士和护士长对护士长查房制度的评价均较高。