摘要：目的研究CLIC1对胶质母细胞瘤(GBM)细胞系U251、T98凋亡的影响。方法根据癌症基因组图谱(TCGA)数据库数据分析CLIC1相关临床表达差异、生存曲线等。设计两条慢病毒序列,稳定敲低U251、T98细胞系中CLIC1表达。平板克隆形成实验、CCK8细胞增殖实验评估对照组、敲低组GBM细胞增殖能力。使用流式检测对照组、敲低组细胞凋亡率。使用免疫荧光、Western Blot检测对照组、敲低组凋亡相关蛋白变化。裸鼠异种移植模型建立,观察CLIC1对裸鼠颅内肿瘤生长的影响、肿瘤大小、凋亡及增殖蛋白染色强度,Western Blot检测鼠脑凋亡蛋白表达量。结果泛癌分析表明,CLIC1在广泛肿瘤中较正常组织高表达,包括胶质瘤,且在胶质瘤中CLIC1表达随级别呈递增趋势,高表达CLIC1的患者整体生存期缩短。敲低CLIC1可抑制GBM细胞克隆形成,降低细胞活力,且能增加GBM细胞系凋亡率,增加凋亡蛋白BAX、Cleaved-Caspase3表达,减少抗凋亡蛋白BCL2表达。体内实验结果表明,CLIC1在维持肿瘤进展中发挥重要作用。结论敲低CLIC1可抑制GBM细胞增殖,促进GBM细胞凋亡和延缓颅内进展。

摘要：目的/意义构建中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘专病数据库,为临床科研服务,提高基层医疗水平。方法/过程利用互联网收集病历数据,经过处理和分析后,构建CNS炎性脱髓鞘专病数据库。运用统计分析、自然语言处理、人工智能影像识别和数据可视化等技术,整合分析数据库信息。结果/结论形成标准化的CNS炎性脱髓鞘专病数据库大数据信息池,将临床科研数据可视化,兼顾患者宣教、专科医生培训、多中心远程会诊功能,促进医疗科研成果转化,为未来真实世界的临床研究提供参考依据,优化诊疗路径,赋能基层医院。

摘要：精神分裂症是一组病因复杂、往往累及终生的常见精神病性障碍,需要长期抗精神病药物治疗,第二代抗精神病药对阳性症状、阴性症状和认知障碍均有一定疗效,目前已作为一线用药,但不同患者对药物的有效治疗剂量及耐受性的差异仍较大。本文通过归纳总结第二代抗精神病药总的血药浓度或活性代谢产物血浆水平与疗效的关系,试图找到疗效最好且副作用最少的最佳血药浓度及药物剂量,实现个体化合理用药。结果表明各阳性结果之间有效血药浓度不一,尚无令人满意的结果。但是,当剂量固定之后结果较稳定。目前仍更需大量设计严谨、大样本的研究来明确抗精神病药血药浓度的最佳水平来指导临床工作。