摘要：目的优选精制冠心方的提取工艺。方法采用均匀设计法,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选湿法粉碎提取精制冠心方的最佳工艺。结果最优提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第一次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min,第二次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min,第三次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min。结论均匀设计法试验优选的精制冠心方湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,节约时间、操作简单。

摘要：目的 :研究阿昔洛韦片的相对生物利用度 .方法 :采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法 ,应用反相高效液相色谱法测定 2 0名健康自愿受试者单剂量口服 4 0 0mg阿昔洛韦片后 ,阿昔洛韦血药浓度变化情况 ,经 3p97药动学程序处理 .结果 :药 时曲线下面积分别为 (4 .6 7± 1.0 1) (μg·h) /L和 (4 .6 7± 1.19) (μg·h) /L ,达峰时间分别为 (1.80±0 .4 8)h和 (1.75± 0 .4 9)h ,峰浓度分别为 (1.13± 0 .13) μg/L与 (1.12± 0 .18) μg/L .配对t检验与双单侧t检验结果表明 ,二者药 时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显着性差异 (P >0 .0 5 ) .阿昔洛韦片供试品的相对生物利用度为 10 1.3% .结论 :阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂 .

摘要：作为跨世纪的第五套人民币的发行，是我国货币制度建设的大事，而99版百元券作为此套人民币的首发币种，自1999年10月发行后在社会上得到广泛的认同和较高的评价。其设计风格秉承了传统的民族特色和民族文化，并具有鲜明的时代特征；在防伪技术上，一方面提高了钞纸的综合质量和制版技术，另一方面首次采用缩微文字安全线、光可变油墨(OVI)等世界较先进的防伪技术，使新版人民币的防伪措施达到20余种，进入了世界印钞业先进行列。

摘要：当前，医院药学的模式已由供应型模式，逐步转向以“患者为中心”的临床药学服务模式［1］。怎样有效地发挥临床药师的作用，更好地为患者服务，医院管理者和药师都在积极探索方式方法。笔者作为呼吸科重症监护病房（ICU）的临床药师，自2013年来一直参与呼吸科 ICU 的查房、会诊及病例讨论，以协助临床医师进行药物治疗方案设计调整、实施与药学监护，我院 ICU 危重病患者以急性生理和慢性健康状况评分（APACHE ）Ⅳ来评价病情危重程度及综合治疗的效果，现将临床应用报道如下。

摘要：本文除简单介绍ASA数据库的基本特性外,还要介绍如何利用ASA数据库的特性进行数据转储。本文以我院药剂科在对药品数据管理中部分数据管理转储为例介绍如下。

摘要：研究医院HIS系统中药品数据的异地存储技术。利用Mobilink同步技术,实现Microsoft SQL Server统一数据库和Adaptive Server Anywhere远程数据库之间的数据同步。

摘要：目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:达峰时间(Tmax)分别为(4.3±1.4)和(4.3±1.1)h,半衰期(T1/2)分别为(1.5±0.4)和(1.4±0.4)h,峰值浓度(Cmax)分别为(505±169)和(466±182)μg/L,0→12h药时曲线下面积(AUC(0→12h))分别为(1365±454)和(1263±485)μg·h/L,0→∞药时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(1399±471)和(1295±486)μg.h/L.以AUC(0→12h)计算,雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度为(111.1±20.0)%.结论:雷贝拉唑肠溶片与参比制剂为生物等效制剂.

摘要：临床药学专业本科毕业实习期间,老师引导学生进行科学研究,培养学生的科研和服务意识,促进教学工作。结合西安医学院附属医院临床药学专业本科生毕业设计指导,介绍临床药学专业毕业设计带教的过程以及从中积累的心得与体会,分析临床药学专业毕业设计存在的问题,并探讨如何提高临床药学本科生毕业设计质量。

摘要：目的　通过工艺研究 ,缩短复方气管炎片的崩解时限。方法　采用 4因素 3水平正交设计方法优化出最佳工艺条件。结果　交联 PVP质量分数 1∶ 33,制粒方法采用崩解剂内外加法 ,乙醇体积分数 70 % ,搅拌时间 60 min为最佳工艺条件。结论　采用此条件 ,复方气管炎片崩解时限由原来 5 0 min左右降至2 0 min左右 。

摘要：目的建立测定人血浆中泮托拉唑的高效液效液相色谱法(HPLC),研究泮托拉唑肠溶片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服泮托拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂40 mg,HPLC法测定服药后12 h内不同时间血浆中泮托拉唑的浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果受制剂试和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(3.4±0.6)h和(3.3±0.4)h;Tmax为(3 435.11±1 101.72)μg.L-1和(3 312.37±987.50)μg.L-1;T1/2分别为(1.60±0.31)h和(1.73±0.47)h,药时曲线下面积AUC(0→36 h)分别为(7 805.88±2 390.66)μg.h-1.L-1和(7 459.61±2 641.25)μg.h-1.L-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(107.30±20.20)%。结论建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明2种制剂生物等效。