摘要：目的探讨乳腺Ⅰ类切口术后感染的相关因素。方法回顾2014年3月至2016年3月2351例乳腺Ⅰ类切口手术病例,按年龄、手术方式、手术时间、病变性质、预防性使用抗菌药物、基础疾病、体质量指数(BMI)等因素分层设计,分析切口感染的发生率、相关因素及病原菌特点。结果2351例乳腺Ⅰ类切口手术病例中78例发生切口感染,发生率为3.32%;55例检出病原菌,其中革兰氏阳性菌占90.91%(50/55);年龄≥65岁、根治性手术、手术时间≥60min、恶性肿瘤、合并基础疾病、BMI≥25kg/m^2是乳腺Ⅰ类切口术后发生感染的主要危险因素(P0.05)。结论乳腺Ⅰ类切口术后感染影响因素较多,预防性使用抗菌药物作用有限,需综合评估采取积极有效的预防措施。

摘要：目的:探讨小儿反复呼吸道感染(RRTI)的危险因素,为降低儿童RRTI发病率提供理论依据。方法:设计方案为病例对照研究,调查148例RRTI患儿和296例健康对照组儿童的父母情况,出生时情况,生活环境,喂养情况,并采用非条件Logistic回归分析,排除混杂因素,找出导致RRTI发病的相关危险因素。结果:研究显示人均居住面积<13m2(OR=3.620;95CI:0.348-12.256);同住人吸烟(OR=3.159;95CI:0.368-9.450);未进行母乳喂养(OR=3.237;95CI:0.394-11.432)是RRTI发病的相关危险因素。结论:为了减少RRTI的发病率,应提倡母乳喂养,减少被动吸烟,保持居住环境空气流通。

摘要：目的了解宝鸡市流动儿童的麻疹疫苗接种情况并分析影响因素,为控制流动儿童中麻疹疫情提供科学依据和干预措施。方法采用规模大小成比例概率抽样法随机整群抽取宝鸡市4个中心市区、3个近郊区、2个地方县的1-7岁流动儿童共1 134名,使用自行设计的问卷调查儿童麻疹疫苗的接种情况,利用多因素Logistic回归分析影响麻疹疫苗接种的相关因素。结果合格接种麻疹疫苗914人,合格接种率为80.60%。居住在中心市区（OR=7.13）、1岁年龄组（OR=0.01）、县级及以上医院出生（OR=6.24）、家庭人均月收入5 000-6 999元（OR=3.26）、监护人参加过体检（OR=2.90）、既往工作稳定（OR=3.23）、接种机构服务质量好（OR=5.55）的组别,其麻疹疫苗合格接种率均高于参照组;监护人为小学及以下文化程度的流动儿童（OR=0.03）,其麻疹疫苗合格接种率低于参照组。结论麻疹疫苗接种工作应该充分考虑地理位置、监护人文化程度、接种机构的服务质量等因素,有针对性地采取措施提高麻疹疫苗接种率,保护易感人群。

摘要：目的：探讨静脉营养液处方不合理用药情况，为临床合理设计静脉营养液处方提供参考。方法：抽取2009年11月—2013年11月静脉营养液处方1558张，对处方的科室分布、不合理联合用药、单张处方用药品种数等情况进行统计、分析。结果：1558张静脉营养液处方中，联合用药不合理处方为689张，占44.22％。单张用药9～10种的处方为142张，占9.11％；11～12种为1117张，占71.69％；13种以上为299张，占19.20％。用药种数过多，不利于静脉营养液的药剂学稳定性。结论：静脉营养液处方联合用药不合理现象较严重，亟需改进。

摘要：目的优化香莲康肤贴的基质配方和制备工艺。方法用正交法设计实验,以贴膏剂的外观、均匀性、涂展性、黏度和剥离强度等为综合指标,对香莲康肤贴膏剂基质配方及制备工艺进行研究。结果优选出最佳基质配方和制备工艺为:将聚丙烯酸钠0.3g和高岭土0.5g加入甘油5.0g中分散均匀,加适量水并加热成凝胶;明胶0.2g、PVP 0.2g和CMC 0.1g加入适量水中,加热溶胀,合并以上2组份得基质,将主药用DMSO 0.4g和丙二醇0.3g溶解,加入氮酮0.6g后与基质15.0g在60℃下搅拌20min,涂布于7cm×9cm无纺布上,室温晾干48h,即得。结论所制香莲康肤贴膏剂为黄棕色凝胶状、色泽均匀、易于涂布,晾干后厚度、黏性适宜,无膜残留。

摘要：目的提取倒卵叶五加活性成分并进行药理活性筛选,确定其抗血栓活性成分。方法采用不同的提取分离方法:①水提法;②水提醇沉法;③水提后树脂柱分离法;④正交试验设计醇提法,用药理实验筛选最优的提取方法的有效活性成分。抗血栓实验采用平板法、断头脑缺血症状小鼠喘息时间实验。结果水提醇沉法所得的有效部位对抗血栓效果最好,工艺简单,生产成本较低。结论倒卵叶五加提取物含抗血栓有效活性成分。

摘要：目的建立测定人血浆中氯雷他定的高效液相色谱法(HPLC),研究氯雷他定口崩片在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其人体相对生物利用度和生物等效性。方法 18例健康男性志愿者随机分组自身交叉对照实验设计,单剂量口服氯雷他定口崩片受试制剂和参比制剂20mg,HPLC法测定服药后12h内不同时间血浆中氯雷他定的质量浓度,BAPP药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(0.90±0.30)和(0.80±0.10)h;Cmax为(42.57±7.88)和(42.96±6.97)***-1;t1/2分别为(2.20±0.35)和(2.07±0.50)h;药时曲线下面积AUC(0→12h)分别为(126.00±23.30)和(123.24±30.55)***-1。受试制剂的相对生物利用度为104.6%±14.7%。结论建立的分析方法准确灵敏,统计学分析表明2种制剂生物等效。

摘要：目的探讨西安市围产儿出生缺陷影响因素,为制定有针对性的预防工作提供科学依据。方法 2015年6至10月,由西安市妇幼保健院组织本次病例对照研究。病例资料来源于2010至2014年西安市三区出生缺陷监测登记系统上报的活产出生缺陷儿。采用1:1病例对照研究,统一设计调查表,由经过培训的各医院专业人员填写,采用Logistics回归方法进行出生缺陷影响因素分析。结果出生缺陷儿共1 237例,出生缺陷前六位依次为多指(趾)(271例)、总唇腭裂(205例)、神经管畸形(83例)、先天性心脏病(72例)、外耳其他畸形(66例)及先天性脑积水(50例)。出生缺陷发病的危险因素包括孕早期患病、未婚检、围孕期接触有毒有害物质、未进行产前筛查以及孕期合并症及并发症(OR分别为1.98、1.41、3.05、7.65、3.39,均P<0.05);出生缺陷发病的保护因素为家庭收入高、产妇文化程度高、无异常生育史(OR分别为0.57、0.43、0.22,均P<0.05)。结论应重视出生缺陷的一级预防,降低本地区出生缺陷水平,提高人口素质。

摘要：目的探讨传统染色体核型分析技术联合基于细菌人工染色体标记微球的产前BACs-on-Beads(BoBs)技术在产前诊断中的临床应用价值。方法对2017年2月16日至2018年12月20日来陕西省宝鸡市妇幼保健院产前门诊就诊的有产前诊断指征的1113位孕妇行B超引导下经腹羊膜腔穿刺术,联合应用传统核型分析与产前BoBs技术对羊水样本进行遗传学产前诊断。结果1113例羊水样本核型分析和产前BoBs检测成功率为100%。其中1031例样本应用两种检测方法结果均为正常。产前BoBs共检出29例21-三体综合征、5例18-三体综合征和8例性染色体数目异常,与核型分析结果符合率为100%。此外,产前BoBs还检出了2例微重复和1例微缺失,这2例微重复异常的核型分析结果均为正常,1例10号染色体的微缺失产前BoBs与核型分析同时检出。另有37例样本核型分析结果异常(包括染色体易位5例、倒位7例、标记染色体2例,大Y染色体5例和其他染色体多态现象18例),不在产前BoBs设计的目标染色体探针检测范围之内。结论产前BoBs可以快速准确地检出13号、18号、21号染色体和X、Y染色体的非整倍体变异和9种微缺失/微重复综合征,尤其在目标染色体数目异常检测方面,此技术与核型分析结果一致性好,与传统核型分析技术联合使用能提高胎儿常见染色体异常及微缺失综合征的检出率和检测效率,又能缓解受检者等待的焦虑情绪,具有很高的临床应用价值。

摘要：背景:生长分化因子5在软骨、四肢和关节的发育、形成中起着重要作用,是目前最常应用的研究早期关节发育的标志分子。克隆人生长分化因子5基因可为软骨、关节缺损的修复奠定研究基础。目的:利用基因工程技术在大肠杆菌中表达人生长分化因子5成熟肽,探讨重组蛋白的体内诱导活性。设计、时间及地点:基因水平观察实验,于2006-01/06在南方医科大学分析测试中心完成。材料:人流产胚胎膝关节区软骨组织取自解放军广州军区总医院妇产科,标本获取征得家属同意。10只KM小鼠购自南方医科大学实验动物中心,雌雄各半,体质量18～22g,6～8周龄。方法:通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人胚胎软骨组织克隆生长分化因子5完整成熟肽基因,将所得基因片段插入pET22b(+)载体构建重组原核表达载体pET22b(+)-GDF5,重组质粒转化大肠杆菌BL-21进行IPTG诱导表达。凝胶介质镍离子螯合法纯化目的蛋白,植入小鼠后肢股部肌袋内常规苏木精-伊红染色进行生物学活性鉴定。主要观察指标:琼脂糖凝胶电泳观察目的基因表达条带,测序观察目的基因序列,SDS-PAGE电泳观察目的蛋白表达条带,组织学观察生长分化因子5诱导活性。结果:RT-PCR产物长约350bp,阳性克隆质粒经双酶切可切出约350bp的片段,测序表明与Genbank中的序列完全一致。SDS-PAGE电泳显示重组子转化菌在相对分子质量14100位置处出现特异外源蛋白表达带,和成熟肽相对分子质量13600接近。纯化后体内植入实验组织切片显示,大量的间充质干细胞聚集和增生,并分化成为成软骨细胞,分泌软骨基质并埋入其中变为软骨细胞。结论:通过RT-PCR法从人胚胎软骨组织中成功克隆出人生长分化因子5完整成熟肽基因,可在大肠杆菌中得到高效表达,经纯化后在动物体内具有成软骨诱导活性。