摘要：我国特养业起步于20世纪80年代初期，在近20年的风风雨雨中，有很多养殖户上当受骗，有的为此倾家荡产。追其根源，主要是上了高价回收的当，另有自己本身依赖思想比较严重，无勇气开拓市场，不看市场埋头养的因素。特种养殖业有其特殊性，市场相对狭窄，但一些养殖户没有充分认识到这一点，受广告的诱导，盲目赶热，没有冷静客观地分析市场就引种，

摘要：在猪IgA重链CH1-CH3区设计一对引物,用RT-PCR方法从地方杂交品种长白猪肠系膜淋巴结组织中扩增出预期大小的片断,插入pGEM-Teasy载体,测序并与约克夏猪、人及其他动物的IgA进行序列比较。随后,将该序列酶切后引入到pQE-30表达载体相应位点,转化JM109大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE分析。结果显示,本研究克隆了猪IgA重链恒定区部分CH1亚区及完整的CH2-CH3亚区基因序列,全长822bp,编码274个氨基酸,该序列与GenBank上登录的约克夏猪参考序列核苷酸序列同源率为99.8%,有2处核苷酸变异,氨基酸序列的同源率为100%。但与人及其他动物显示从84%～51%不等的同源性;在大肠杆菌表达出约31ku的蛋白条带,表达量约占菌体总蛋白的32.3%。本试验为今后的IgA免疫功能研究及基因工程化检测试剂开发打下了基础。

摘要：根据GenBank中猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)的序列,设计2对PCR引物,对疑似PCV2感染猪的血液、肺脏和淋巴结等病料进行套式PCR扩增检测,并对PCR检测为PCV2阳性的病料进行PCV2分离与鉴定。结果显示,PCV2在PK-15细胞上生长良好,但增殖较慢且不产生细胞病变;在第12代细胞培养物中用间接免疫荧光试验(IFA)和PCR扩增反应均能检测到PCV2,且特异性很强。表明试验分离的病毒为PCV2。

摘要：建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。

摘要：近些年来有毒植物大量滋生蔓延，严重破坏牧草和草原生态环境，已成为草原畜牧业的一大灾害。为方便科技工作者对种类繁多的有毒植物研究快速查找资料，本文对大量文献资料进行综合分析与总结，将有毒植物的各种信息分成14类，再结合数据库技术，采用Borland Delphi 7和MS SQL Server 2000，开发制作了中国草地重要有毒植物信息系统，可以发布到Internet上，以供科研工作者共享。为开展有毒植物中毒病的防治，提高兽医诊断水平，将兽医诊断技术与计算机人工智能技术有机结合，应用Visual Prolog5．2语言，以六个典型的中毒病为例，开发设计了牛羊中毒病专家诊断原型系统。