摘要：基于流体动力学基本原理和大气边界层基本理论,运用计算流体动力学软件Fluent6.3对野营折叠网壳结构表面风压分布进行数值模拟技术的基础性研究,对比与风洞试验数据,确定复杂体型结构数值模拟时的计算域尺寸、网格划分方式、网格数量、湍流模型等基本参数设定,得到野营折叠网壳在不同风向角下的表面风压分布及其结构体形系数,同风洞试验结果对比,吻和较好。分析表明风速对结构风荷载体形系数影响较小,而风向角对风荷载体形系数的影响较大;所得结构的体形系数,为类似体型结构的抗风设计提供依据。

摘要：为了研究局部开洞的折叠网壳结构表面风压分布,基于流体动力学基本原理,探讨了房屋局部开洞下计算域的选取,计算方法、边界及壁面条件的确定。运用计算流体动力学软件Fluent6.3建立了计算模型,数值模拟得到开洞结构内外表面风压系数等值线的分布。在此基础上,分析了开洞结构房屋在不同风速,不同风向角,不同开洞位置及大小等主要因素下风场的分布规律,并与未开洞结构表面风压分布规律和内压系数估算公式所得到的结果进行了对比,其规律性吻合较好。通过内外表面风压系数,得到净体型系数的分布,提出应用于抗风设计的净体型系数分布表。

摘要：目的　中心组合设计法优化独一味分散片制备处方。方法　采用粉末直接压片,以分散片崩解时间、木犀草苷溶出的t80及分散片混悬后的混悬系数为考察指标,应用中心多点等距设计法及效应面优化法对独一味分散片处方进行筛选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取较佳工艺,并进行预测分析。结果　考察指标与各因素间具有较好的相关性,优化后独一味分散片处方为12％PVPP为崩解剂、14％预胶化淀粉为溶胀剂、3％微粉硅胶为润滑剂和助流剂、45％MCC为填充剂。优化条件下制备的分散片崩解时间为20.6 s,木犀草苷溶出的t80为1.68 min,分散片混悬后的混悬系数为0.068 9。结论 中心组合设计法具有应用简便、预测性好等优点,筛选的处方可以在最适宜的范围内制备一定硬度且具有可被接受口味的速释分散片。

摘要：0引言2002—11我国广东省出现首例传染性非典型肺炎（severe acute respiratory syndrome，SAILS）病例以来，已经研究建立了一些用于SAILS疫情控制、预警的管理信息系统（management information system，MIS）和与地理信息系统（geographic information system，GIS）结合的具有空间属性的决策支持系统（decision support system，DSS），这些系统的功能各有所长，具有明显的针对性，即SAILS监测与控制预警．但是，一个软件系统的好坏不仅取决于系统功能，而且系统的通用性和适应性也是一个不可忽视的重要指标．从近来四川省人感染猪链球菌疫情的发生更进一步证明，研究具有很强通用能力和适应能力的突发性传染病疫情检测与控制预警系统的重要性和迫切性．

摘要：目的:通过正交实验优选强骨胶囊醇提部分的制备工艺。方法:建立高效液相色谱法测定川续断皂苷含量的方法,以川续断皂苷的含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量4个因素对提取结果的影响。结果:醇提最佳工艺为8倍量的80%乙醇,回流提取2次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定、可行,适于工业化生产。

摘要：目的 :研究独活寄生汤的最佳提取工艺条件 .方法 :采用正交设计方法 ,以有效成分总多糖的含量及出膏率为指标对提取工艺进行了优化 .结果 :最佳工艺条件为煎煮 3次 ,加水量分别为生药质量的 1 0倍、8倍和 8倍 ,煮沸时间分别为 6 0 ,30和 30min .结论 :以本工艺条件提取有效成分 ,不仅保证较高的出膏率 。

摘要：目的:克隆人ALK-1基因并构建其真核表达载体.方法:设计ALK-1特异性引物,提取人胚胎肺组织总RNA,用RT-PCR方法获取人ALK-1 cDNA.将ALK-1 cDNA克隆至pcDNA3.1/myc-His(-),双酶切鉴定并测序后,转染HEK293细胞.用Western Blot检测目的蛋白的表达.结果:成功获得人ALK-1全长cDNA,双酶切鉴定证实成功构建pcDNA3.1(-)/ALK-1.测序结果表明ALK-1全长cDNA与GeneBank中ALK-1序列完全一致.转染HEK293细胞后,可检测出Mr约为62×103的目的蛋白.结论:获得了ALK-1全长cDNA并成功构建了ALK-1真核表达载体,证实pcDNA3.1(-)/ALK-1转染HEK293细胞后可表达ALK-1蛋白,为深入研究ALK-1介导的TGFβ信号转导通路在创面愈合以及瘢痕疙瘩发生,发展中的作用奠定了基础.

摘要：目的:探讨抗前列腺癌多肽融合蛋白在大肠杆菌中的原核表达,为抗前列腺癌新药的研究奠定基础.方法:通过BH3,K237,DG2结构域和能被PSA特异性水解的短肽序列设计多肽药物的氨基酸序列,并依据大肠杆菌的偏爱密码子反翻译成基因序列.分段合成寡聚脱氧核糖核酸,经磷酸化、退火后,先后克隆至表达载体pGEX4T2的BamHI和EcoRI之间.将经双酶切鉴定获得的阳性重组子进行DNA测序.用IPTG诱导重组菌株表达并进行SDS PAGE分析.结果:pGEX4T2APP216酶切鉴定可见约216bp电泳条带,与设计长度相符.测序结果证实pGEX4T2APP216的基因序列与设计完全一致.SDS PAGE分析表明该基因在原核细胞中获得高效融合表达,所得到蛋白分子质量与预测相符.融合蛋白表达量约占菌体总蛋白的30%.结论:通过抗前列腺癌多肽序列在大肠杆菌中的高效表达,为前列腺癌的治疗提供新的思路和方法.

摘要：目的:探讨USB接口在数据采集系统的应用设计方案.方法:分析系统总体结构,采用AT89C52单片机和PDI-USBD12芯片等硬件及固件、驱动程序、应用程序等软件组建数据采集系统.结果:完成USB接口的硬件连接电路设计,给出固件、驱动程序和应用程序开发方案.结论:采用USB接口的数据采集系统,具有可靠性高、成本低、速度快、组建简单、使用方便等特点,适用于多点高速的数据采集.

摘要：以护理人员及护理质量管理工作有关规定为依据 ,利用先进的网络知识和数据库管理技术 ,设计并实现了护理管理信息系统软件 .文中主要介绍了该软件的特点。