摘要：目的:评价国产盐酸奈福泮缓释片在健康人体内的药物代谢动力学和生物等效性,为临床合理用药提供依据.方法:健康男性志愿者20名完全随机分成两组,采用双周期自身交叉对照实验设计,单次和多次口服盐酸奈福泮缓释片和普通片,运用液相色谱质谱联用法测定血清中奈福泮的药物浓度.结果:单剂量口服缓释片和普通片的峰值浓度ρmax分别为(72±18)和(105±25)μg/L,达峰时间Tpeak分别为(5.1±0.6)和(2.1±0.7)h;药时曲线下面积(AUC)(0-24h)分别为(907±340)μg·h/L和(865±287)μg·h/L,多剂量给药AUCSS(0-24h)为(1308±313)和(504±109)μg·h/L,峰值浓度ρmax分别为(101±20),(114±28)μg/L和谷值浓度为ρmin(29±13),(20±12)μg/L.缓释片相对普通片的达峰时间Tmax延迟,体内滞留时间(MRT)和半衰期(t1/2)延长,盐酸奈福泮缓释片相对普通片的相对生物利用度为(111±43)%.结论:盐酸奈福泮缓释片和普通片生物等效且缓释片具有缓释特征.

摘要：目的 :选择针对ADAR1mRNA的 5′非编码区 (NCR)和翻译起始区的锤头状核酶 (ribozyme ,Rz)切割位点 ,构建针对ADAR1的Rz可诱导真核表达载体 ,旨在knockdownADAR1基因 ,开展ADAR1基因功能的研究 .方法 :应用计算机辅助设计 ,根据能量最低化原理 ,以ADAR1mRNA的 5′NCR和翻译起始区为靶序列 ,预测其二级结构 ,选择理想的Rz切割位点 ,设计并合成锤头状核酶 .采用亚克隆法首先将人工合成的RzDNA序列插入原核载体p1.5的XbaⅠ和KpnⅠ位点获得Rz原核表达质粒pRz 6 13;再将pRz 6 13中ADAR1Rz基因连同其两端的自剪切Rz序列一起克隆入可诱导真核表达载体pTRE的SacⅡ和EcoRⅠ位点得到真核表达质粒pRz ADAR1;通过酶切电泳和测序检查质粒重组后序列情况 .结果 :选出ADAR1mRNA的第 2 0 8位为Rz切点 ,设计并合成了RzDNA序列 .所构建的pRz ADAR1经酶切电泳鉴定显示 ,插入Rz序列大小约为 180kb ,和预期结果相同 ;经测序证实Rz序列正确 .结论 :利用计算机辅助设计 ,成功构建了针对ADAR1锤头状Rz可诱导真核表达载体pRz ADAR1.

摘要：本文根据我国教育技术发展情况,介绍了当前教育技术理论研究的热点问题,分析了教育技术的发展趋势。 教育技术是一项创新的事业,经历了20世纪80～90年代的蓬勃发展,又开始向新的里程碑进军。教育技术将如何发展是教育技术工作者普遍关心的问题,下面我们从理论研究的热点问题出发,分析教育技术的发展趋势。 近几年来教育技术的理论研究主要表现在电化教育的定义与名称之争、学习理论及哲学基础、信息技术、教学设计及学科建设等方面。

摘要：目的:研究多剂量口服硝苯地平缓释片在人体内的药动学特点和国产硝苯地平缓释片的生物等效性.方法:健康志愿受试者20名,口服硝苯地平试验品和参比品20mg,用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,采用液相色谱串联质谱方法(LC-MS/MS)测定服药后不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用方差分析和双单侧t检验(1-2a)90%置信区间进行生物等效性评价.结果:受试者分别口服受试品和参比品后,其主要药动学参数Tmax,Cmax,T1/2和AUCss分别为:(4.10±1.07),(4.55±1.23)h;(52.64±15.80),(51.54±12.87)μg/L;(8.44±1.69),(8.33±2.27)h;(352.96±85.12),(367.96±71.28)ng/(h·mL);受试品的相对生物利用度为(96.2±17.3)%.结论:硝苯地平缓释片和硝苯地平缓释片(1)制剂具有生物等效性.

摘要：目的:考察和分析第四军医大学"博士学位论文课题资助计划"工作的历史和现状,旨在不断探索、研究和完善资助工作的制度设计,进一步提高资助工作的效益.方法:对2001/2007获得第四军医大学博士学位论文课题资助的全部项目的总体情况进行回顾性的统计.结果:全部106项博士学位论文课题共计资助302万元;其中获资助最多的8个学科专业共获资助项目60项;近年申报和获得应用研究项目资助的项目数量呈减少趋势;该项资助产出9篇省级以上优秀博士学位论文.结论:"博士学位论文课题资助计划"的实施在一定程度上提高了我校博士生学位论文质量,其评审制度和资助体系是比较科学的.

摘要：目的 :研究富马酸酮替芬分散片在健康人体的药代动力学特征及其生物等效性评价 .方法 :12名健康志愿受试者 ,采用标准二阶段交叉设计试验方法 ,分别单剂量po富马酸酮替芬分散片 (受试品 )和富马酸酮替芬片 (参比品 ) 2mg,以液相色谱 质谱 质谱联用法测定服药后 36h内不同时刻的血药浓度 ,计算主要药动学参数 ,并采用双单侧t检验和 90 %置信区间进行生物等效性评价 .结果 :受试者分别po受试品和参比品后 ,两者主要药动学参数tmax,cmax,t1/ 2 和AUC(0 -3 6h) 分别为 :(2 .7± 1.2 )和 (3.1± 1.4 )h;(4 0 7± 14 7)和(389± 16 8)ng/L ;(5 .5± 1.6 )和 (5 .7± 2 .6 )h ;(2 90 0± 10 4 3)和(2 76 3± 977)ng/(h·L) ,受试品的相对生物利用度为 (112±39) % .结论 :富马酸酮替芬分散片和普通片剂相比 ,具有吸收快、生物利用度较高的优点 ;统计学结果表明 ,两种制剂具有生物等效性 (P <0 .0 5 ) .

摘要：目的:研究к阿片受体选择性激动剂(U50,488H)和肾上腺素受体激动剂(去甲肾上腺素NE)对大鼠离体心脏缺血再灌注(ischemiaandreperfusion,IR)室性心律失常的影响.方法:将35只SD大鼠完全随机设计分为五组(每组7只):假手术组;单纯缺血再灌注(I/R)组;I/R+NE组;I/R+U50组;I/R+U50+NE组.分离正常大鼠心脏,采用Langendorff离体心脏灌流方法,结扎冠脉前降支20min,再灌20min造成IR.在此期间分别应用U50,488H(5×10-6mol/L)和NE(1×10-7mol/L)进行干预.并测定心脏功能的相关指标.结果:①心脏缺血后,心脏各项生理功能指标明显下降,心率上升,再灌注后情况有所恢复.与IR组相比较,给予U50,488H后,心脏各项生理功能指标变化不明显,心率明显下降(P<0.05).②假手术对照组偶发早搏,IR组心律失常发生频率明显增加,与IR组相比较,IR+NE组心律失常评分明显增高(P<0.01);如果提前给予U50,488H,发现不仅可以明显降低IR组缺血和再灌注期间室速和室颤的发生率(P<0.01),和降低IR组心律失常的评分,而且明显降低IR+NE组心律失常的评分(P<0.01).结论:κ阿片受体激动剂U50,488H对于NE诱导的缺血再灌注时心律失常有拮抗作用.

摘要：目的 :为经颈椎后路侧块和椎弓根螺钉在颈椎的应用提供解剖学基础。方法 :对 10套成年C3～ 7段 5 0节防腐颈椎标本的颈椎侧块和椎弓根的高度、宽度、长度、椎弓根轴线的角度及进钉点定位等作了三维形态学观测。结果 :颈椎侧块的斜径线为 (10 .5 7± 1.41)mm、其倾斜角为 5 .14°± 0 .82° ,后表面中心点距椎动脉距离为 (13 .99± 1.63 )mm ;颈椎椎弓根的高为 (6.77± 0 .61)mm、宽为 (5 .18± 0 .5 9)mm、侧块后表面经椎弓根至椎体前缘间距为 (3 1.70± 1.44 )mm、椎体矢状面与经椎弓根轴线的夹角为 42 .90°±3 .2 1°。颈椎经侧块和经椎弓根螺钉内固定术在进钉的深度、方向、以及螺钉的选择上均有明显的区别。结论 :根据不同节段颈椎后侧路侧块和椎弓根的解剖特点 ,合理设计经颈椎侧块和椎弓根螺钉的直径和长度 ,准确选择相应的进钉点和进钉方向 ,可以保证颈椎后路侧块和椎弓根螺钉内固定在下颈椎的安全应用。

摘要：目的 :比较国产和进口头孢克肟胶囊在健康人体内的药代动力学及相对生物等效性 ,确保临床用药质量 .方法 :采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法 ,12名男性健康志愿受试者分别口服单剂量两种头孢克肟胶囊 ,用RP HPLC法测定血清中头孢克肟的浓度 ,以双向单侧检验统计法比较 2种头孢克肟胶囊之间的差异 .结果 :国产和进口头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药时曲线均符合血管外给药一室开放模型 ,其主要的药代动力学参数Tmax分别为 (3 .3 9± 0 .5 0 )和(3 .3 3± 0 .4 8)h ,ρmax、AUC( 0～ 2 4h) 分别为 :(2 .97± 0 .5 4 )和 (2 .83±0 .5 5 )mg·L-1;(2 5 .88± 3 .75 )和 (2 4 .67± 4 .3 0 ) (mg·h-1·L-1) ,药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为 10 4 .9% .结论

摘要：目的 :设计两种新的桥联基以合成两种新的不对称二羟化反应的金鸡纳碱衍生物配体并将其用于催化四种烯烃的不对称二羟化反应 ,考察催化效果 .方法 :以苯酚、α 萘酚和氰尿酰氯为原料 ,制备两种新桥联基 ,然后在氮气保护下 ,于5 0℃分别与奎宁反应生成两个新配体 ,并将其用于锇酸钾 铁氰化钾、H2 O tBuOH(1∶1 )体系 ,催化四种烯烃的不对称二羟化反应 .结果 :结果表明 ,化学产率为 75 %～ 98% ,对映体过量均大于 80 % .结论 :以氰尿酰氯衍生物为桥联基合成的两种奎宁金鸡纳碱衍生物配体 ,方法简便、成本低廉 。