摘要：为本研究设计的目标方法为人工髋关节置换术,探讨的指标为目标方法在高龄股骨粗隆间骨折患者中的改善效果。方法 为临床设计的方案满足要求,本研究所需要采取的样本来源均为隆化县医院,确定的样本量为100例目标患者,为明确目标患者的收集是否满足,本研究在收集的观察时间内进行,共需要的周期为两年。确定样本量满足要求后对所有的目标患者进行入组,制定符合临床要求及方案的纳入与排除标准。将纳入的患者安排分组。本研究分组的100例患者包括两组,每个组别的患者数量均为相同的,其中纳入到对照组的患者实施的治疗方法为股骨近端抗旋转髓内钉(PFNA)内固定,而其余的患者实施的治疗方式不同为人工髋关节置换术。根据患者完成治疗后的随访数据对临床指标进行判定,本研究中,判定的指标包括与疾病相关的功能评分、各个治疗方式所花费的时间及患者患处的痛疼程度和安全性等。结果 在不同治疗手术干预的患者中,临床效果及功能改善情况均表现不一,经人工髋关节置换术干预的患者疾病相关的功能评分、临床疗效、患处痛疼程度及安全性明显更佳,在手术操作过程中表现出的手术指标也明显更佳,术后发生的并发症也明显更低。结论 在目标患者经干预措施手术治疗后,目标方法所呈现出的临床疗效更,能提高患者围术期相关指标,降低患者的痛疼感,且安全性良好,能有效提高患者的预后效果。

摘要：探讨了采用创伤控制骨科策略处理不稳定性骨盆骨折的成效。方法 选取60例在我院被确诊为不稳定性盆骨骨折的患者作为研究对象,通过数字隐藏法随机分配至两个组别。对照组30例接受标准急诊处理,实验组30例则依据“创伤控制”理论设计治疗方案。比较两组患者治疗后的并发症发生率以及治疗成功率。结果 显示,实验组在创伤控制治疗下的成功率高达96%,显著优于对照组的72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ,应用创伤控制骨科理念处理不稳定性骨盆骨折能取得显著的疗效。

摘要：对承德血站血清学和核酸检测策略的建立及检测模式进行分析,建立安全检测的长效机制。方法 速率法(湿化学法)、血清学检测技术(酶联免疫法ELISA)、核酸扩增检测技术(实时荧光聚合酶链反应PCR)。结果 依照国家法律法规确定适用于本实验室血液检测方法、设计实验流程、制定结果判定规则,确保血液检测的效率和效能,将血清学检测结果和核酸检测结果相结合进行判定得出结论。结论 制定合理的检测策略及检测模式以此提高病毒检出率,保证血液质量,为临床输血治疗提供安全保障;对血液标本实施控制,使得血液检测流程顺畅,保证检测标本的可追溯性、可考证性;血液检测过程定期进行评审,在血清学检查的基础上,增设核酸检测,能够有效提升筛查准确率,提升血液的安全性,保证临床用血的安全。

摘要：静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAs)是进行静脉用药集中配置的场所,是在符合GMP标准,依据药物特性设计的洁净间内,由受过专门培训的药学技术人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液,细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置。静脉药物配置中心影响着现代医院药学服务质量,一个规范、高效、安全的静脉药物中心可以保证药物质量并提高医院管理水平。本文将基于国内外静脉药物配置服务进展论述静脉药物配置中心在现代医药中的作用并阐述医院制药与静脉药物配置中心之间的关系。

摘要：本研究旨在探究血清肿瘤标记物与大肠癌预后的关联,并评估其临床应用前景。研究采用自行设计的前瞻性队列研究,共纳入20例接受手术治疗的大肠癌患者。血清标本中的肿瘤标记物水平通过ELISA法进行测定。经回归分析,发现某一特定肿瘤标记物与大肠癌预后存在显著相关性(P<0.05),提示该标记物可能作为大肠癌预后的有效指标。此外,子组分析结果显示该关联性在不同年龄、性别、分期等亚组中均具备一定的稳定性和一致性。基于以上研究结果,我们认为血清肿瘤标记物在大肠癌预后评估中具备重要意义。未来的研究应更加全面地考虑其他可能影响大肠癌预后的相关因素。

摘要：目的探讨替格瑞洛与氯吡格雷对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆可溶性低密度脂蛋白受体相关蛋白1(sLRP-1)和纤维蛋白原(Fib)的影响。方法选择2019年1月~7月于承德医学院附属医院心内科被确诊为ACS患者150例,采用随机数表法将患者分为氯吡格雷组和替格瑞洛组。两组患者均常规给予口服阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片,皮下注射低分子肝素钙注射液;其中,氯吡格雷组入院即刻给予300 mg负荷量,随后75 mg(1/d);替格瑞洛组入院即刻予180 mg负荷量,随后90 mg(2/d)。采用Sysmex CS5100全自动血凝分析仪检测患者Fib水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测患者血浆中sLRP-1的水平。结果重复测量设计的方差分析显示,治疗前、后1个月和3个月两组患者sLRP-1(μg/ml:5.09±0.38、4.05±0.26、2.89±0.15;5.06±0.41、3.98±0.23、2.32±0.17)和Fib(g/L:4.35±0.27、4.03±0.16、3.55±0.16;4.42±0.31、4.06±0.17、3.04±0.10)水平的主效应有差别(P均0.05);治疗后3个月,替格瑞洛组Fib、sLRP-1水平显著低于氯吡格雷组(P均<0.05)。结论对于ACS患者,替格瑞洛较氯吡格雷可能有更强的抗炎作用和血栓抑制作用。

摘要：目的:以乙酰肝素酶(HPA)基因为靶点,构建短发夹RNA(sh RNA)慢病毒表达载体,研究慢病毒携带的sh RNA对乳腺癌HPA基因表达的抑制作用。方法:以乳腺癌HPA基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,通过构建3对sh RNA重组慢病毒的表达载体,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,在体外采用蛋白质印迹(Western blot)法检测HPA基因蛋白表达水平;在体内构建乳腺癌模型,通过免疫组化检测HPA基因蛋白的表达。结果:在体外实验中,HPAsh RNA-1组和HPA-sh RNA-2组均有效抑制了人乳腺癌MDA-MB-231细胞HPA的表达。在体内实验中,HPA-sh RNA-2组HPA基因蛋白的表达明显低于阴性对照组及空白对照组,HPAsh RNA-2组阳性率与空白对照组比较,差异有统计学意义(x2=12.504,P<0.05)。表明在体内实验中HPA-sh RNA-2组可以下调HPA基因蛋白表达。结论:以HPA为靶点构建sh RNA重组慢病毒载体,体内外实验均能下调乳腺癌HPA基因的表达,可为乳腺癌靶向治疗提供新的靶点。