摘要：为提高中国鲎人工繁育养殖效率,针对中国鲎人工繁殖和幼体培育过程中的养殖装置进行了优化设计、改进,并比较了新旧装置的养殖效果。结果表明:新型亲鲎暂养系统平均每只雌鲎产卵量为3530粒,显著高于常规亲鲎暂养系统(2320粒)(P<0.05),过滤桶清洗频率显著低于常规亲鲎暂养系统(P<0.05);新型幼体培育装置获得2龄幼体比率(93.33%)和3龄幼体比率(35.33%)显著高于常规幼体培育装置(2龄83.33%和3龄10.33%)(P<0.05);新型幼体培育装置1龄幼体平均死亡率(6.67%)和2龄幼体平均死亡率(6.33%)均显著低于常规幼体培育装置(16.67%和30.67%)(P<0.05);新型幼体培育装置养殖第11~12 d开始2龄蜕壳、21~30 d开始3龄蜕壳,常规幼体培育装置2、3龄蜕壳均从第31~40 d开始,新型幼体培育装置所需蜕壳时间显著降低(P<0.05)。以上结果显示,新型亲鲎暂养系统可增强水体净化能力,提高亲鲎产卵量,显著加快2龄和3龄幼鲎蜕皮速度,降低2龄幼鲎死亡率。研究结果可为后续大规模鲎人工繁育和幼体培育提供重要技术参考。

摘要：采用FIASCO方法构建大黄鱼(AC)n微卫星富集文库,从文库中随机挑选90个白色克隆,经过菌液PCR筛选得到60(66.7%)个阳性克隆进行测序,其中有56个克隆(93.3%)含有CA/GT重复数大于5的微卫星序列。56个微卫星序列中,二核苷酸微卫星51个(91.1%),三核苷酸微卫星5个;二核苷酸重复中有48个为(AC)n重复,占二核苷酸总数的94.1%。根据Weber的微卫星分类规则,完美型占75.0%,非完美型占8.9%,复合型微卫星占16.1%。共设计引物52对,在1个大黄鱼家系中35对引物所在位点具有多态性,28个(80.0%)位点子代基因型为1∶1∶1∶1(AB×CD/AB×AC)分离类型,6个位点属1∶1分离类型,1个位点属1∶2∶1(AB×AB)分离类型。35个位点中有32个位点的分离符合孟德尔分离比(P>0.05),另外3个位点(LYC0137、LYC0139、LYC0152)明显偏离1∶1或者1∶1∶1∶1的孟德尔分离比(P<0.05)。本研究开发的微卫星标记为大黄鱼微卫星遗传连锁图谱构建以及群体遗传学、分子进化和系统发育等研究提供了有用的分子工具。

摘要：本试验旨在研究以猪油或鱼油为脂肪源的饲料中添加乳化剂对牛蛙生长性能、肠道消化酶活力及肝脏生化指标的影响。试验采用2×2因子完全随机区组试验设计,2种脂肪源(猪油和鱼油)和2个乳化剂添加水平(0和300 mg/kg),配成4种等氮等能的试验饲料。将初始平均体重为(19.01±0.01)g的180只牛蛙随机分为4组,每组3个重复,每个重复15只蛙,进行为期8周的饲养试验。结果表明:未添加乳化剂的鱼油组增重率(WGR)和摄食量(FI)显著高于未添加乳化剂的猪油组(P0.05)。添加乳化剂的鱼油组的各生长性能指标与未添加乳化剂的鱼油组均无显著差异(P>0.05)。各组牛蛙胴体水分、粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量差异不显著(P>0.05),而添加乳化剂的猪油组全体粗脂肪含量显著高于未添加乳化剂的猪油组(P0.05),饲料中添加乳化剂显著提高以猪油为主要脂肪源牛蛙的肠道脂肪酶活力(P0.05)。各组牛蛙肝脏过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力无显著差异(P>0.05)。在以猪油为主要脂肪源时,添加乳化剂显著提高肝脏丙二醛(MDA)含量(P0.05)。根据结果得出,在以猪油为主要脂肪源的饲料中添加乳化剂可提高牛蛙的生长性能。

摘要：对集美大学馆藏棘皮动物标本进行调查,结果表明:棘皮动物浸制标本共计69瓶,110个标本;具有标签的53瓶标本中,41瓶来自原厦门水产学院,12瓶来自原集美学校;标本隶属5个纲15个目29个科,共有45种,且大多属于热带、亚热带物种;属于《中国濒危动物红皮书名录》(第三卷)濒危物种的有15种,常见药用或经济种类有14种。通过对馆藏棘皮动物标本的整合和归类,构建标本信息数据库。

摘要：试验采用3因素3水平正交设计法研究饲料中n-3高不饱和脂肪酸(鱼油∶棕榈油混合比为2%∶2%、3%∶1%和4%∶0%)、降药残添加剂(0.3%、0.6%和0.9%)和虾青素(50、100和150 mg/kg)对大黄鱼繁殖性能的影响。试验亲鱼放养于4 m×4 m×4 m海上网箱中,分别投喂9种试验饲料(投喂时粉料与鲜杂鱼肉糜按1∶1混合制成软颗粒饲料后进行投喂)。饲养60 d后,转入室内水泥池进行催产试验,并统计各组亲鱼首次注射催产激素后3 d期间的浮性卵量、浮卵率、受精率、孵化率、初孵仔鱼畸形率、开口仔鱼存活率和仔鱼饥饿忍耐指数。结果表明,鱼油棕榈油为2%∶2%试验组与4%∶0%试验组浮卵量差异显著(P0.05)。

摘要：变形假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicid)是引起大黄鱼(Larimichthys crocea)内脏白点病的主要病原。基于变形假单胞菌的 gyrB 基因与大黄鱼的单拷贝基因 gdf-8 分别设计1对特异性引物,对所设计的变形假单胞菌 gyrB 基因的引物特异性进行了检验,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了400尾人工浸泡感染变形假单胞菌5 d后的大黄鱼幼鱼脾脏中的病原菌的相对含量。结果显示,基于 gyrB 基因所设计的引物对变形假单胞菌检测具有良好的特异性,可以用于对变形假单胞菌的定性和定量检测;400尾人工攻毒大黄鱼幼鱼脾脏中变形假单胞菌的相对含量(相对带菌量,用 gyrB 基因拷贝数与大黄鱼 gdf-8 基因拷贝数之比表示)变化在5.04×10^-7 ~0.482之间,不同个体之间的相对带菌量差异很大,说明不同个体的大黄鱼对变形假单胞菌感染的抵抗力有很显著的差异。

摘要：为了降低德氏乳杆菌保加利亚亚种的工业生产成本和提高发酵液的菌浓度,通过单因素试验和旋转中心组合设计（central composite design,CCD）相结合的方法优化培养基的组分和培养条件。优化后的培养基成分为：葡萄糖30 g/L、豆粕28 g/L、玉米粉14 g/L、乳清粉28 g/L、K2HPO43.0 g/L、柠檬酸三铵2.5 g/L、乙酸钠5 g/L、吐温-80 1.25 m L/L、MgSO4·7H2O 0.2 g/L、MnSO4·4H2O 0.0625 g/L;培养条件为：初始p H值7.1,温度37℃,接种量4%（体积分数）,静置培养。经优化后活菌数达到6.07×10^9CFU/m L,明显高于原MRS培养基（5.8×10^8CFU/m L）,且其成本较原MRS培养基的成本降低了4000元/t。

摘要：利用MISA软件对黄姑鱼转录组测序数据进行分析,共检索到微卫星(simple sequence repeats,SSR)位点12 254个,其中单碱基、二碱基、三碱基重复分别约占42.70%、32.11%、23.44%,四碱基、五碱基、六碱基重复仅分别约占1.60%、0.09%、0.06%。随机选出80个二至六碱基重复来设计PCR引物,有38对引物通过扩增可获得目的条带。利用南海海区野生黄姑鱼样本对其中的18个具有多态性的SSR位点进行扩增效果验证和评价,结果显示:18个SSR的平均等位基因数为7.67,平均有效等位基因数为4.571,平均观测杂合度为0.3984,平均期望杂合度为0.7518,平均多态信息含量为0.6799,其中有15个位点表现出高多态性(多态信息含量>0.5)。与传统方法相比较,利用转录组测序数据开发微卫星标记更加省时、高效。

摘要：研究了不同质量浓度的葡萄糖对异养小球藻的生长和氮磷利用的影响。实验设计6个添加葡萄糖的质量浓度梯度:0,10,20,30,40,50 mg/L,分别记为C0、C1、C2、C3、C4和C5组,每组3个平行,进行为期16 d的暗培养。实验结果表明:1)葡萄糖的质量浓度显著影响小球藻的生长(P <0. 05),其中C3组小球藻增长最快。2)葡萄糖的质量浓度显著影响小球藻对水体氮的利用(P <0. 05)。培养第3天,C2和C3组水体中氮的质量浓度显著低于其他各组(P <0. 05);第5天,C2、C3和C5组显著低于其他3组(P <0. 05);第8天后,C1～C5各组氮的质量浓度差异不显著,但均显著低于对照组(P <0. 05),其中以C3组氮的质量浓度最低。3)葡萄糖的质量浓度显著影响小球藻对水体磷的利用(P <0. 05)。实验开始第3～5天,C3、C4和C5组磷的浓度显著低于C0、C1和C2组(P <0. 05);在实验进行第8天后,各组磷的浓度变化趋于平缓。实验结果说明添加葡萄糖可以促进异养小球藻的生长,增加异养小球藻对水体氮、磷的利用,其最适葡萄糖的质量浓度为30 mg/L。根据本实验结果推测,小球藻异养8 d后需补充葡萄糖、氮和磷等营养物质,以维持小球藻的持续快速生长。

摘要：利用不平衡巢式设计方法构建了32个大黄鱼家系（包括15个父系半同胞家系和2个母系半同胞家系）,培育至1月龄和6月龄时,分别从每个家系中随机抽取30尾,测量全长和体重,比较不同家系的生长性能,并进行遗传参数估计.结果表明：1）1月龄以家系f505生长最快,6月龄以家系f215生长最快,筛选出快速生长家系3个（家系f215、801和812）、生长较快家系11个（家系f201、f424、f202、f309、810、f402、807、f311、f406、f418和1314）；2）1月龄大黄鱼的全长和体重的遗传力分别为（0.67±0.18）、（0.79±0.10）,6月龄全长和体重的遗传力分别为（0.31±0.31）和（0.40±0.32）；3）1月龄和6月龄大黄鱼体重和全长2个生长性状之间表型和遗传均高度相关,相关的范围分别为0.83 ～0.90和0.97～0.98.本研究结果表明,大黄鱼生长性状具有较大的遗传改良空间和选育潜力.