摘要：为探讨MCF-7乳腺癌细胞分泌的血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)对树突状细胞(dendritic cell,DC)功能及其分化的影响,针对VEGF基因设计siRNA(small interferingRNA,siRNA),采用脂质体转染法以100nmol/L最佳转染浓度导入MCF-7乳腺癌细胞(siRNA组),以脂质体Lipofectamine2000TM转染MCF-7乳腺癌细胞培养上清培养正常DC作为对照(对照组),采用ELISA法检测经siRNA干扰VEGF基因后的MCF-7乳腺癌细胞分泌的VEGF因子含量,Western印迹检测VEGF蛋白表达,以探讨siRNA的基因沉默效果;以siRNA组和对照组培养上清分别培养外周血单个核细胞,用流式细胞仪检测所诱导DC表型CD1a、CD80、CD83、CD86和HLA-DR的表达,用MTT法检测转染前后两组DC诱导的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL)对MCF-7细胞的细胞毒作用.结果显示,MCF-7乳腺癌细胞培养上清能明显抑制正常DC分化成熟及抗原递呈能力,干扰VEGF基因后MCF-7乳腺癌细胞培养上清对DC的影响明显降低,CD80、CD83、CD86和HLA-DR的表达较对照组显著升高,而CD1a表达下降(P<0.01).转染前后DC诱导的CTL对MCF-7细胞的杀伤活性有明显差异(P<0.01).由此可见,siRNA可靶向抑制MCF-7乳腺癌细胞VEGF的表达,下调VEGF后的MCF-7细胞上清对DC分化成熟及功能的抑制作用明显降低,从而推测VEGF在肿瘤的发生、发展和免疫抑制方面可能起着重要的作用.

摘要：目的探讨抑制MCF-7乳癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达对树突细胞(DC)免疫功能的影响。方法针对VEGF基因设计小干扰RNA(siRNA),以脂质体转染法将siRNA导入乳癌细胞MCF-7,RT-PCR检测干扰VEGF基因后mRNA的表达,Western blotting法检测VEGF蛋白的表达,观察VEGF基因沉默效果。以MCF-7乳癌细胞的培养上清和干扰VEGF基因后MCF-7乳癌细胞培养上清液同时添加粒-单细胞集落刺激因子、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子α培养正常异基因DC,利用MTT法和Hoechst33258检测DC刺激正常外周血T细胞增殖的能力及DC激发的细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活性;ELISA法检测DC培养上清液中白细胞介素12(IL-12)及DC与外周血单个核细胞(PBMC)共同培养液中干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果VEGF基因经siRNA处理24 h后,MCF-7乳癌细胞VEGF mRNA和蛋白的表达明显降低,其诱生的DC与MCF-7乳癌细胞培养上清液诱生的DC相比,siRNA处理DC刺激T淋巴细胞增殖能力、CTL杀伤活性以及DC分泌IL-12和协同刺激外周血PBMC分泌INF-γ的能力明显增强。结论siRNA可靶向抑制乳癌MCF-7细胞VEGF的表达,下调VEGF后的MCF-7细胞上清液对DC分化成熟及功能的抑制作用明显降低。

摘要：目的:研究白介素-18(IL-18)基因rs1946518多态性位点以及相应血清IL-18含量与宫颈癌的关系。方法:选择50例宫颈癌患者和50例健康对照为研究对象,采集外周静脉血,用直接测序法对IL-18基因启动子区rs1946518单核苷酸多态性(SNP)位点进行检测,并用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IL-18含量。结果:rs1946518SNP位点以3种基因型存在,即A/A、C/C、A/C;患者组3种基因型频率分别为56%(28/50)、10%(5/50)和34%(17/50),对照组3种基因型频率分别为18%(9/50)、34%(17/50)和48%(17/50),2组间基因型的分布频率差异和等位基因A、C频率差异有统计学意义。采用析因设计方差分析显示2组间血清IL-18平均浓度差异有统计学意义;按照上述3个基因型分为3组,3组的血清IL-18平均浓度差异有统计学意义;宫颈癌患病与否与不同IL-18基因型之间交互效应显著。结论:IL-18基因启动子rs1946518位点多态性及相应血清IL-18含量都与宫颈癌相关,rs1946518位点多态性可能是控制宫颈癌发生发展的重要遗传因素。