摘要：近年来,我国高血压的发病率和患病率居高不下,越来越多的患者应用来自传统随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)证据的降压药无法达到理想血压,因此,如何更好地控制血压成为当今医疗的主要问题之一。单病例随机对照试验(N-of-1 randomized controlled trial,N-of-1 RCT)的出现将可能解决这一问题。N-of-1 RCT^([1])是针对单个患者或一系列单个患者所设计的前瞻性临床随机交叉对照试验,是以患者自身为研究对象。

摘要：高血压一旦确诊,尤其是合并多种并发症或血压水平较高,血压的平稳控制并非易事。既要借助药物调整,又不能完全依赖药物。既要有全局观念,又要关注细节。可以说,高血压的管理是一门科学,也是一门艺术。临床上,经常会遇到一种情况,患者口服降压药物后起初血压会有一定程度的降低,但没过多久再次升高。在排除了继发性高血压后,也不宜贸然给患者扣上"难治性或顽固性高血压"的帽子,因为这两者的定义已经基本明确,且都以使用利尿剂为前提。

摘要：医学统计学是医学科学研究的支柱,它贯穿了研究设计、数据收集、质量控制、数据的统计分析以及论文撰写整个科学研究的全过程.显然医学统计学在医学研究中具有重要作用.目前许多医学统计软件包由于这样那样的缺陷,很难在科研人员中推广.为此,我们于2002年研制完成实用医学统计软件包(Practical Package for Medicial Statistics,PPMS),现已升级到1.5版.PPMS 1.5具有以下特点.

摘要：在骨科植入物和再生医学研究领域,为了得到合适的产品需要经过反复实验分析优化材料、结构、机械性能等指标,从细胞实验到临床试验的整个过程既昂贵又耗时。计算模拟方法是组织工程产品开发的设计工具,可以有效降低开发成本和时耗。本文综述了一系列组织工程模型,他们能模拟从细胞附着到组织再生的全过程。从细胞黏附到组织再生的一体化模型的建立能优化组织工程产品设计和评价过程。然而,目前模拟组织工程过程的模型均各自独立。本文重点介绍了组织工程中细胞黏附、营养物质运输和细胞增殖、分化、迁移的模型,试图将所有独立模型串联在一起以供读者使用。在细胞黏附模型中,离散相模型能最精确地模拟控制细胞运动过程,Stanton-Rutland模型能模拟细胞黏附过程。营养盐运输模型能是一种能将流体体积模型和组分传输模型耦合的数值模型,在组织工程中被应用于营养盐运移过程的预测。有限元以及随机游走算法被用于细胞增殖、分化和迁移的模拟。大多数模型的准确性和有效性还有待进一步研究证实。由于尚缺乏检测营养物质扩散速率的技术,在凝血领域模型分析方法的研究尤其少。因此,组织工程全过程建模方法的研究还有很多工作要做。在未来,数值模型将被视为研究组织工程产品生物性能的最佳方法,并能够优化组织工程产品的参数和材料类型。

摘要：目的介绍中文医用统计学软件PPMS 1.5的功能及其应用特点。方法对应用Delphi语言编制而成的PPMS 1.5的功能及其应用特点进行分析。结果PPMS应用过程中不需编程,完全采用菜单和对话框的操作方式,操作简单,简便易学。全中文界面,用户界面友好。PPMS不仅能处理原始数据,而对于原始数据已丢失、只有"均数±标准差"的数据也能进行t检验和单因素方差分析;同时可以进行多个率χ2检验之后的两两比较、多个样本秩和检验之后的两两比较等。且在统计设计中的应用功能强大。结论PPMS 1.5是一种实用、便捷的统计学软件,可以在医学科学研究中推广应用。

摘要：目的利用CRISPR/Cas9技术将LoxP序列靶向导入小鼠活化素受体样激酶7(ALK7)基因,构建ALK7LoxP/LoxP小鼠,与组织特异性Cre小鼠杂交,获得时空特异性ALK7基因敲除小鼠,为研究ALK7在特定时间特定组织中的功能奠定基础。方法利用CRISPR/Cas9技术编辑小鼠ALK7基因:设计合成识别ALK7基因外显子4-6上下游非编码序列的sg RNA。设计并合成LoxP-ALK7-LoxP打靶载体,测序正确后,显微注射法将体外合成的sg RNA、Cas9 m RNA和打靶载体注射到小鼠受精卵,移植受精卵至假孕小鼠输卵管代孕。获得仔鼠后通过PCR、Southern blot鉴定子代小鼠基因型,实时荧光定量PCR、Western blot检测ALK7转录表达水平。结果获得了含有目的基因的打靶阳性小鼠,并且插入的LoxP序列不影响ALK7的转录表达水平。结论利用CRISPR/Cas9技术成功将LoxP序列靶向引入小鼠ALK7基因,成功构建ALK7LoxP/LoxP小鼠品系,为进一步构建组织特异性ALK7基因敲除小鼠模型奠定了基础。