摘要：目的建立双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)精准定量检测转基因马铃薯EH92-527-1品系的方法。方法基于马铃薯内参UGPase基因和EH92-527-1品系外源插入片段旁侧序列,设计合成引物和探针,确定反应体系和反应条件,建立转基因马铃薯EH92-527-1品系双重数字PCR定量检测方法。对方法的特异性、定量检测范围、定量限、检测准确度进行评估。结果该方法特异性良好,除转基因马铃薯EH92-527-1品系外,其他物种和品系均无扩增;在线性范围内,内参基因和品系特异性基因拷贝数的相对标准偏差值介于0.86%~22.90%,线性决定系数r^(2)>0.99;品系特异性基因的定量限为3拷贝;不同浓度样品EH92-527-1品系含量测定值与真实值之间的偏差分别为1.54、4.92和–1.31。结论方法具有良好的重复性和准确度,可以用于进出口产品中转基因马铃薯EH92-527-1成分的定性定量检测。该方法的建立对于转基因马铃薯及其制品的监控监管、安全评价和风险预警具有重要意义。

摘要：本研究通过在病毒性出血性败血症病毒(Viral Haemorrhagic Septicaemia Virus,VHSV)的保守区5’端设计一对保守引物,在上游和下游引物的5’端分别修饰生物素(biotin)和异硫氰酸荧光素(FITC),成功建立了VHSV快速、可视化核酸试纸条检测方法。该方法具有高灵敏度,能够检测到33拷贝/μL的VHSV,比凝胶成像检测方法提高了10倍的灵敏度。实验结果证实该方法操作程序简便、反应迅速且灵敏,具备良好的特异性,可满足现场一线对于VHSV快速检测的需求,为流行病学调查及预防控制提供了新的方法学基础。

摘要：病原感染动物实验是动物实验中生物安全风险最高的实验活动。本文主要针对动物实验过程中可能存在的生物安全风险提出控制措施,通过实验设计的严谨性减少事故的发生。内容包括:实验前准备、实验实施和实验结束后各种处理工作,可为初入生物安全实验室的从业人员和高校学生对防范生物安全风险提供技术指导。

摘要：针对陆地边境、机场、海港码头、冷链仓库等入境货物智能化检疫场景对于机器人的广泛需求,入境高风险货物检疫智能机器人系统深入研发了具备精密自主定位与导航、高精度机械臂运动控制算法、多元信息组态化处理系统的移动操作机器人。该系统采用基于多样本的深度学习视觉定位及其人机交互关键技术,解决入境高风险货物数量众多、类型多样的挑战。此外,该系统还具备机器人自消毒及其配套采样耗材消毒、采样全流程信息管理及其5G云服务等功能。该系统在应对突发传染病和保障货物通关技术储备上具有广阔的应用前景,可推动检验检疫科学技术的产业发展,促进智慧海关的转型升级。

摘要：针对不同电线电缆标准中长时直流绝缘阻抗测试要求,优化设计了长时直流绝缘阻抗测试仪。该测试仪采用嵌入式控制器,内置高频直流准谐振变换器,经过高频变压、隔离变换,输出纯净的直流高压信号;其拓扑转换效率高,输出纹波含量小,波形质量优异,长时间测试输出稳定,具有适用范围更广、输出精度更高、可靠性更好和误操作概率低等特点。使用该测试仪开展试验验证,验证结果表明:其能满足相关标准要求,可作为长时直流阻抗测试的有效试验装置。

摘要：为建立一种快速高通量的荷斯坦奶牛瓜氨酸血症(CN)的分子检测方法,根据CN是由于精氨酸琥珀酸(ASS)合成酶第86位精氨酸突变为终止密码子的遗传学基础,设计了1对引物对3种不同基因型的基因材料PCR扩增,利用Navigator software软件分析确定检测温度、洗脱浓度及梯度等条件,建立检测方法。对55份进境荷斯坦奶牛血样进行检测,发现有1例为隐性基因携带者,将PCR产物送测序,结果与DHPLC检测结果一致。研究表明,该方法可用于荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征的检测,是一种有效的新方法。

摘要：为建立小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)可视化快速检测方法,本研究根据PPRV N基因的保守序列设计、合成和筛选出反转录重组聚合酶介导恒温扩增(RT-RAA)特异性引物和CRISPR/Cas12a特异性crRNA。结合侧向流试纸,本研究建立了一种PPRV RT-RAA-CRISPR/Cas12a可视化快速检测方法,并对该方法的性能进行了评估。结果显示,该方法特异性良好,与蓝舌病毒(BTV)、鹿流行性出血热病毒(EHDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、羊痘病毒(CaPV)、猪水泡病病毒(SVDV)、伪狂犬病毒(PRV)等病毒核酸无交叉反应;敏感性高,最低可检出4.30×10^(1)拷贝/μL的PPRV核酸;应用该方法及国家标准推荐的RT-qPCR方法对60个模拟样品进行平行检测,结果显示Kappa值为0.918,表明两者具有高度一致性。综上表明,本研究建立的PPRV RT-RAA-CRISPR/Cas12a可视化快速检测方法特异性好、敏感性高,且操作简单、无需特殊仪器,可应用于野外或基层农场的PPRV快速筛查检测工作。

摘要：[目的]寻找新杀菌活性的苯联三唑(磺)酰胺衍生物。[方法]设计合成了系列N-(4-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)苯磺酰胺或苯甲酰胺衍生物,以菌丝生长速率法对其抑菌活性进行了初步评价。[结果]合成了3类12个N-(4-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)苯磺酰胺或苯甲酰胺衍生物,结构经1H及13C NMR确证。[结论]目标化合物收率为60.7%~81.3%;该类化合物对番茄灰霉病菌有较强抑制作用,其中11个化合物的抑菌率均大于85%,优于对照药剂烯唑醇(80.8%);5个化合物对苹果腐烂病菌的抑菌率大于74%,优于烯唑醇(68.6%)。

摘要：为了探究约束对2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)基熔铸炸药点火反应特性的影响,设计了不同壁厚条件下单端点火试验和相同壁厚的爆轰试验;基于爆炸相似理论,通过对比爆轰试验与点火试验产生的冲击波超压,估算了炸药在点火试验中产生的等效反应药量。结果表明,DNAN基熔铸炸药在一般约束条件下(壁厚小于10mm),经黑火药引燃后仅发生燃烧反应;在强约束条件下(壁厚20、30、40及50mm)反应更为剧烈,但未发生典型的燃烧转爆轰过程,反应烈度为爆燃或爆炸级。DNAN基熔铸炸药发生反应的等效反应药量随着管体壁厚增大,爆炸百分比从23.9%依次增加至34.8%、77.3%及78.7%。可知在一定范围内增强约束条件,炸药燃烧进程会随之加快,反应更为剧烈,但当约束条件足够强时,这种促进作用将不再明显。

摘要：环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是近年来发展起来的一种等温核酸扩增技术,通过设计4~6条引物识别靶基因6~8个位点,整个反应在恒温条件(60~65℃)下1 h内完成。LAMP方法以检测速度快、特异性强及灵敏度高等特点在核酸检测中得到广泛应用。本文对LAMP方法的技术原理、技术特点、分析方法及在主要食源性致病菌检测中的应用进行综述,并对其应用前景进行展望。