摘要：目的构建人自细胞介素-10（hIL-10）高效真核表达载体，观察其在家兔滑膜细胞（RSCs）中表达。方法提取人外周血单个核细胞（PBMCs）总RNA作为模板，根据基因库（NM000572）中hIL-10全长开放读框设计特异性引物，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）一步法扩增hIL10mRNA全长开放读框，扩增产物定向克隆入真核表达载体pcDNA4／HisMaxA，并对克隆入真核表达载体的扩增产物进行酶切及DNA测序鉴定，构建的真核表达载体pcDNA4／Hi8MaxA-hIL-10经阳离子脂质体介导转染兔滑膜细胞RSCs。酶联免疫吸附试验（ELISA）检测转染后12、24、48、72h和7、14dRSCs培养上清中hIL-10水平。结果RT-PCR产物约0．54kh，克隆入真核表达载体DcDNA4／HisMaxA的扩增产物经酶切及DNA测序鉴定与读码框架序列无差别。转染后12h到第7天细胞培养上清检测出hIL-10，且水平显著性高于对照组（F=21．878，P〈0．01）。结论hIL-10真核高效表达载体pcDNA4／HisMaxA-hIL-10构建成功。

摘要：目前各级医院在医疗活动中广泛使用微量注射泵,该装置主要是根据病人病情以实现在单位时间内精确控制注射药物量的医疗器械。微量注射泵摒弃了人工注射的速度与量上的不精确与不稳定等缺点,给病人的治疗和危重病人的抢救带来了非常大的便利,很大程度上减轻了医护人员的劳动强度。