摘要：从海洋鱼类重要病原菌———鳗弧菌基因库中选择金属蛋白酶基因为目标检测基因 ,以此设计一对引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)检测鳗弧菌的方法 ,并对此方法的灵敏性和特异性进行了研究 ,结果表明该方法对鳗弧菌的检测快速、灵敏。对人工感染鳗弧菌的花鲈组织样品进行检测 ,该方法能识别组织样品中极微量的鳗弧菌。

摘要：将均匀设计的方法应用于一种海洋微藻 :后棘藻 (Ellipsoidion)培养基的优化。设计了硝氮、氨氮、磷酸盐三因素各五个浓度水平的试验 ,根据均匀设计表设计了10种培养基 ,检测细胞浓度、脂肪酸含量和产量。结果表明 :在硝氮、氨氮浓度均为1.92mmol/L,磷酸盐浓度为0.082mmol/L ,细胞浓度达到最大值167.23mg/L。在硝氮浓度为0.84mmol/L ,氨氮浓度为3.38mmol/L,磷酸盐浓度为0.07mmol/L时 ,EPA含量达到最大值7.748 %。在硝氮浓度为0.915mmol/L,氨氮浓度为1.92mmol/L ,磷酸盐浓度为0.072mmol/L时 ,EPA产量达到最大值9.999mg/L。

摘要：十几年以前脊椎动物Hox基因的发现给全世界的发育生物学家以极大的鼓舞,人们期待着在不同的动物物种之间发现共同的图式形成机制.有人甚至认为同源框基因是解决发育生物学疑难问题的灵丹妙药.经过十几年的深入研究,发现在大多数真核生物中都有同源框基因.其中有几类同源框基因的生物学功能在进化中高度保守,但在不同的分类单元中,基因的数目、基因组的组织形式和基因表达等方面却有着细微的差异[1].有人认为,同一类同源框基因在不同的分类单元中的数目和表达的差异与这些动物躯体设计的进化有关[1].

摘要：以栉孔扇贝(chlamysfarreri)外套膜为材料,采用几种除菌方法进行除菌处理后,应用自己设计的培养基对其进行了原代培养。实验结果表明,以青霉素、链霉素和复方洗必泰混合溶液除菌,对组织损伤小,除菌彻底。在此培养条件下,栉孔扇贝外套膜细胞能正常迁出和生长。

摘要：为建立对虾无包涵体杆状病毒的快速诊断技术，应用PCR技术分别对暴发性流行病发生前、流行中和发病后的对虾样品进行了检测．根据已克隆的对虾杆状病毒部分基因组序列而设计的引物能特异性地扩增出靶DNA片段，最低可以检测1pg的病素DNA．由典型发病症状对虾的胃、腮、肝胰腺、中肠、游泳足、肌内和心脏等器官和组织中成功地检测到病毒．不同组织和器官经扩增得到的信号强弱不同：病虾的胃扩增得到的信号最强，中肠、肌肉、心脏和游泳足次之，腮和肝胰腺信号最弱，说明病毒在不同组织和器官中数量及感染程度不同．在对虾发病前及发病后，用二次PCR还能检测表面不发病呈隐性感染状态的对虾携带的病毒；而对野生健康虾的检测结果为阴性．研究表明，PCR是检测对虾暴发性流行病快速、灵敏而准确的方法，对病毒病的早期诊断、防治和高健康对虾品种的选育具有指导意义．

摘要：研究了青岛文昌鱼LIM类同源框基因Bblim反义寡核苷酸对文昌鱼胚胎发育的影响。根据已克隆的Bblim基因序列 ,设计并合成了对应于该基因同源框区的两条反义寡核苷酸链 ,用电脉冲方法将其导入文昌鱼受精卵。结果表明 :反义寡核苷酸与随机序列寡核苷酸都不影响胚胎细胞分裂 ,而反义寡核苷酸能抑制胚胎细胞Bblim基因的表达。还发现只存在于导入反义寡核苷酸的幼体中的两种畸形———一是在幼体的腹侧近咽部有一圆形突起的结构 ;另一是在幼体色素与尾鳍之间约二分之一处的腹侧有一距状突起。这两种畸形均发生于文昌鱼幼体腹侧的近体表部位 。

摘要：用引物PL1－PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌（***）2－5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段，采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明，该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94％。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据，进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。

摘要：对黄海黄杆菌所产低温碱性蛋白酶的工业生产技术和电泳纯级试剂酶的分离纯化工艺进行了实验。按照设计的中试生产技术 ,每吨发酵液可得酶粉 2 0 kg,粗酶比活大于 2 0× 10 4 U/ g;同时运用一系列纯化手段和条件 ,制备出电泳纯级试剂酶 ,纯化过程蛋白回收率在 7%左右 ,活性回收率在60 %以上 ,比活性也稳定在 1.9× 10 3U/ mg以上 ,激光灰度扫描结果试剂酶纯度大于 99% ,可以作为试剂酶满足进一步生物学研究和实际应用。其产品质量和制造工艺均达到了中试放大规模的要求。