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建立全套式PCR对牛胚胎性别鉴定的方法: 收藏
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引用; 《黄牛杂志》2003年第4期29卷 8-10页; 作者：曹越杨应忠魏雅萍李全罗晓林青海医学院化学综合实验室青海西宁810001 青海省高原医学研究所青海西宁810001 青海畜牧兽医科学院; 选择公牛Y染色体上的特异DNA序列和公母牛共有的DNA序列片段设计并合成引物,通过全套式PCR反应对公、母牛静脉血及牛胚胎进行特异性条带鉴定。结果表明,公牛出现322 bp的性控条带和584 bp的质控条带,而母牛仅出现584 bp的质控条带。静...; 选择公牛Y染色体上的特异DNA序列和公母牛共有的DNA序列片段设计并合成引物,通过全套式PCR反应对公、母牛静脉血及牛胚胎进行特异性条带鉴定。结果表明,公牛出现322 bp的性控条带和584 bp的质控条带,而母牛仅出现584 bp的质控条带。静脉血样与实际性别相符率为100％,显微切割下的5～8个胚胎细胞亦出现与静脉血样相同的特异性条带。这表明该种全套式PCR的鉴定方法准确、严谨、简便,具有很高的灵敏性和稳定性。; 来源：详细信息评论

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