摘要：为确定矮丛风毛菊中多糖提取和醇沉的最优工艺参数,以矮丛风毛菊中多糖得率为响应值,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,单因素实验确定提取因素水平,正交设计方法优选最佳提取工艺[1]。最佳提取工艺为:提取所用液料比w(H_(2)O)∶w(矮丛风毛菊)为20∶1,提取次数为3次,提取时间为3 h;最佳醇沉工艺为:体积分数为80%的乙醇,试样浓缩液与乙醇体积比1∶6,醇沉静置时间15 min;最佳检测波长为490 nm。测得样品的平均多糖得率为8.87%。相对标准偏差(RSD)<2%,优选出的提取和醇沉工艺参数稳定可靠,该法准确、重复性好,为矮丛风毛菊开发利用提供了参考数据。

摘要：传统有机材料在固态或者高浓度聚集态下的会引起的荧光淬灭,限制了有机光功能材料的发展。近年来,具有聚集诱导发光性质的材料不断涌现,因其可降解、生物相容性好、分子结构可调而具有光明的应用前景。在这篇综述中,根据不同的刺激响应,选择了具有代表性的例子,重点总结了光致发光材料、力致发光材料和电致发光材料的成果。简单介绍了基本的发光机制,以更好地理解刺激响应的过程,并为设计理想的刺激响应材料提供指导。

摘要：针对青海低品位盐矿结构特点,设计了一种补卤管驱动溶采方案,并对补卤管结构参数进行优化,模拟分析了矿层内流体渗流、盐分溶解及离子迁移规律。结果表明:溶采方案采用上下排列方式,补卤管最优设计形式为双列布孔、双列孔间角度为120°、半径为5 mm、孔心距为25 mm,截面渗流速度均匀度可达到0.87以上,在模型垂直方向上,NaCl、KCl、MgCl_(2)的溶解速率整体呈现上快下慢的趋势,8 h后NaCl溶出率为23.25%、KCl溶出率为92.65%,可以在保证盐矿完整性的前提下较好地溶出KCl。

摘要：镁金属有机骨架材料(Mg-MOFs)作为一类高比表面积、结构可设计的多孔功能材料,有其独特的优势,其应用涉及到诸多领域,近年来受到了广大科研工作者的关注。本文阐述了Mg-MOFs在气体吸附与分离、电极材料、荧光传感、催化、染料吸附、药物传递六个方面的应用,提出了Mg-MOFs今后的研究重点,并展望了其应用前景。

摘要：相比于传统的溶液相结晶,凝胶用作结晶介质时,由于能抑制对流和减慢溶质分子的扩散,除了能提供较大的过饱和度且不会导致爆发成核,以及使溶质分子在生长面上连续地生长之外,还可以通过设计特定的凝胶剂为溶质分子提供模板或者活性成核位点,这使得凝胶相结晶成为了一种有效的结晶控制手段,引起了研究人员的广泛关注。综述了高分子凝胶、超分子凝胶以及无机凝胶如何有效地控制结晶成核和生长的速度,调控晶型、晶习和晶体粒度,简单介绍了微凝胶在溶液相结晶中的作用,以及凝胶相结晶未来的发展趋势。

摘要：利用正交试验设计,以光谱预处理、特征筛选及多元校正方法为考察因素,每个因素的4种不同方法为水平,确定了水中3种苯系物(苯酚、苯胺及苯甲酸)紫外光谱数据的最佳分析方法,从而建立了其定量校正模型。对于苯酚、苯胺及苯甲酸,其光谱预处理、特征筛选及多元校正分别采用一阶导数+无信息变量消除法(UVE)+偏最小二乘回归(PLSR),Savitzky-Golay平滑+变量结合种群分析法(VCPA)+PLSR,Savitzky-Golay平滑+移动窗口偏最小二乘法(MWPLS)+PLSR。在独立测试集上3组分的预测误差均方根(RMSEP)分别为0.8094、0.7963和0.9454。水样加标回收实验的回收率为97.79%~103.84%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法可作为一种同时测定水中苯系物的简便有效方法。

摘要：目的采用Box-Benhnken设计并结合响应面分析法对斑花黄堇总黄酮的提取工艺进行优化。方法以芦丁标准品溶液为对照,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;以60%乙醇为溶剂,考察液料比、提取时间和提取温度对斑花黄堇总黄酮提取得率的影响。结果优化后斑花黄堇总黄酮的提取工艺为:液料比为500mL·g^-1,提取温度为70℃,提取时间为60min。应用优化后的提取工艺总黄酮的得率为2.94%,与理论值2.99%的相对标准偏差为0.27%。结论Box-Benhnken响应面优化斑花黄堇中总黄酮的提取工艺稳定、可行。

摘要：采用微波辐射提取法对藏药唐古特乌头中的总生物碱进行提取,并用紫外分光光度法测定唐古特乌头提取物中总生物碱的含量,用L 9(34)正交试验设计方法对提取工艺进行优化。结果表明,微波辐射提取唐古特乌头中总生物碱的最佳工艺条件如下:料液比为1 g∶15 mL,浸泡时间为2 h,提取时间为15 min,提取温度为40℃。在最佳工艺条件下,提取液中的生物碱含量最高,平均提取率为1.014%,表明该提取工艺耗时短,效率高,稳定可行。

摘要：采用乙醇热浸提法,考察料液比、乙醇浓度、提取温度以及提取时间对藏药蓝花荆芥全草中总黄酮提取率的影响,并结合响应面设计方法,对藏药蓝花荆芥全草中总黄酮提取工艺进行优化。由实验得到蓝花荆芥总黄酮最佳提取工艺为:乙醇体积分数35%,提取温度65℃,提取时间70min,该条件下总黄酮提取率为0.351%。

摘要：试验中对样品进行了严格的处理采用火焰原子吸收光谱法对不同产地的甘草进行元素测定,得出不同产地甘草最优的生长环境和利用价值.实验中以甘肃、内蒙古、山西三个产地的甘草为原料,用干法灰化及湿法消解的前处理方法,用火焰原子吸收光谱法对其所含的Fe、Mn、Ga、Zn、Cu、Mg六种元素进行测定.研究了干法灰化法工艺中不同产地原料、灰化时间、灰化温度、原料试样质量4个因素和湿法消解工艺中不同产地原料、混酸种类、混酸体积、原料试样质量4个因素对元素含量测定的影响.通过正交试验设计方法确定最佳测定元素含量的最优工艺条件.