摘要：目的:基于铜离子和硫离子对罗丹明B标记的多肽荧光猝灭和荧光恢复作用,建立在活细胞和超纯水中连续检测Cu^(2+)和S^(2-)的方法。方法:采用多肽固相合成技术制备了RhB-Gly-Gly-His,它与Cu^(2+)等量结合形成配合物,该配合物可检测活细胞中的S^(2-)、半胱氨酸(Cys)、谷光甘肽(GSH),同时通过Job曲线和计算机辅助模拟计算预测了该荧光传感器的结构和结合模式。结果:该多肽荧光传感器能与Cu^(2+)等量结合发生荧光淬灭,使用LOD=3σ/k方程计算的荧光滴定测量的检测限为143 nmol·L^(-1)(Cu^(2+))和408 nmol·L^(-1)(S^(2-))。结论:成功地合成了RhB-Gly-Gly-His,该荧光传感器具有荧光发射强、水溶性好、生物相容性好、毒性低等特点。该荧光传感器具有较高的选择性和灵敏度,已成功地用于Cu^(2+)和S^(2-)的定性和定量检测,且拥有良好的选择性,在细胞中的体内成像突出了其在S^(2-),Cys,GSH相关疾病的病理诊断中具有广阔的前景。

摘要：以6-氯嘌呤为原料,设计合成了新型6-巯基嘌呤衍生物,通过IR、1HNMR和HPLC-MS等方法对所合成化合物的结构进行了解析,并测试了其抗菌以及抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,N'-(2-氨基乙基)马来酰亚胺基-6-甲巯基嘌呤-9-己酰胺具有较高的抗菌活性和抗肿瘤活性。抗菌活性测试结果显示,其对所测试的10个菌种均有较好的抗菌活性。体外抗肿瘤细胞活性测试中,对6种肿瘤细胞株的IC50值在1. 35和1. 76μmol/L之间,相比对照药物6-巯基嘌呤(IC50=1. 97～4. 53μmol/L)表现出更好的抗肿瘤活性。

摘要：目的:利用超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)技术摸索藏药材丛菔中的脂溶性成分提取的最佳条件和主要成分分析。方法:采用均匀设计试验法优化SFE-CO_2萃取藏药丛菔中化学成分工艺,并用GC-MS技术进行对其化学成分进行分析。结果:最优萃取条件为:压力28MPa,温度为30℃,时间为30min。在丛菔提取物中分离出可识别峰107个,其中,26种化学成分的匹配度高于55%以上,其中,角鲨烯、甾固醇、香叶基香叶醇等化合物保留指数高且含量均在2%以上。结论:通过均匀设计方法快速准确地筛选出了SFE-CO_2技术萃取脂溶性化学成分的最佳条件,并采用GC-MS技术分析和鉴定了丛菔主要脂溶性化学成分,本研究为进一步研究藏药丛菔脂溶性化学成分提供了实验依据。

摘要：目的采用Box-Benhnken设计并结合响应面分析法对斑花黄堇总黄酮的提取工艺进行优化。方法以芦丁标准品溶液为对照,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;以60%乙醇为溶剂,考察液料比、提取时间和提取温度对斑花黄堇总黄酮提取得率的影响。结果优化后斑花黄堇总黄酮的提取工艺为:液料比为500mL·g^-1,提取温度为70℃,提取时间为60min。应用优化后的提取工艺总黄酮的得率为2.94%,与理论值2.99%的相对标准偏差为0.27%。结论Box-Benhnken响应面优化斑花黄堇中总黄酮的提取工艺稳定、可行。

摘要：为优化贝加尔唐松草黄酮成分的提取工艺,考察总黄酮的抗氧化和抑菌活性,采用热回流提取技术,在单因素实验基础上,以贝加尔唐松草中总黄酮得率、蒙花苷得率及其二者的总评“归一值(OD)”为综合评价指标进行Box-Behnken响应面试验,优化贝加尔唐松草黄酮成分的最佳提取工艺;以总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS^(+)·)和羟自由基(·OH)的清除率为指标,评价其体外抗氧化活性,并用抑菌圈法评价其对6种供试菌的抑菌活性。贝加尔唐松草黄酮成分的提取工艺参数为:乙醇浓度58%,料液比1:28(g:m L),提取时间34 min,提取温度70℃,在此条件下,蒙花苷得率为5.23±0.04 mg·g^(-1),总黄酮得率为40.78±0.12 mg·g^(-1);贝加尔唐松草总黄酮清除DPPH、ABTS^(+)·和·OH 3种自由基的半抑制浓度(IC_(50))值分别为0.341 mg·mL^(-1)、0.115 mg·mL^(-1)和0.481 mg·mL^(-1),对6种供试菌的最低抑菌浓度(MIC)在12.5~50.0μg·mL^(-1);在实验浓度范围类,总黄酮对3种自由基的清除率和抑菌活性与其浓度均呈一定的关系。在Box-Behnken响应面优化的参数下,贝加尔唐松草总黄酮和蒙花苷的提取工艺稳定、提取得率高。并且发现总黄酮表现出了良好的清除自由基能力和抑菌活性,具有良好的应用潜力。本研究为贝加尔唐松草活性成分的深入研究和资源的综合利用奠定了良好的基础。

摘要：采用水提醇沉方法提取玉竹多糖,结合单因素(提取温度、料液质量浓度、提取时间)和均匀设计实验方法对玉竹多糖的提取工艺进行优化.确定了玉竹多糖的最佳提取条件:提取温度55℃,料液质量浓度35 mL/g,提取时间0.75 h.在最佳提取条件下,玉竹多糖的提取率为4.97%.

摘要：目的:优化甘松挥发油提取工艺的同时检测其挥发性成分。方法:通过单因素试验考察加盐量、料液比、浸泡时间和提取时间对甘松挥发油含量的影响,选定工艺参数和变化水平。采用Box-Benhnken响应面法,以甘松挥发油含量为评价指标,建立数学回归模型。采用气象色谱-质谱(GC-MS)和顶空进样微萃取-气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)分析甘松挥发油成分。结果:根据Box-Benhnken响应面优化设计试验结果和拟合的回归方程,采用Design Expert 11软件拟合后得到最优挥发油提取工艺参数为提取时间10.158 h、料液比1∶26.476、加盐量为3.016%、粉碎粒径为43.306目,在此条件下甘松挥发油提取率为4.278%。GC-MS分析甘松挥发油共有62种成分,顶空进样微萃取-气质联用分析出38种成分。结论:在该提取实验条件下甘松挥发油提取率稳定,GC-MS分析条件下可分析到较理想的挥发油成分。

摘要：通过响应面法优化木藤蓼多糖提取工艺,采用苯酚硫酸法测定木藤蓼中多糖含量.实验考察了温度、料液质量浓度、超声时间等单因素对多糖提取的影响;在单因素的基础上,采用BOX Behnken进行3因素3水平中心组合设计并进行实验.结果显示,在温度65℃、质量浓度450mL/g、超声40min条件下,木藤蓼多糖含量达到最大值,为0.59%.实验的稳定性、重复性、精密度的相对标准偏差分别为0.87%,0.84%,1.09%,实验方法可靠.

摘要：在强化学科交叉融合再出新,深入推进四新建设的背景下,天然药物化学课程以“夯实知识技能,明确责任担当,做到学以致用”为导向,建立“知信行”课程理念,从合理设计课程体系,运用可视化与信息技术,重构、更迭、优化、融入“天然药物化学+X”的教学内容,打造专业思维训练与思政教育同步课堂,关注本科生学习形成性、过程性和终结性考核评价指标,实现“低起点-高落点”的教学目标,落实培养具备天然药物化学理论知识、实验技能和科学思维的课程目标,以期为天然药物化学课程的教学改革与创新提供可行的途径。

摘要：目的优化藏菖蒲的提取工艺,并进行模型诊断和工艺验证,并对其醇提物和水提物进行抗菌和抗氧化活性测定。方法运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺,并进行模型诊断和工艺验证;利用平板扩散法和二倍稀释法测定抑菌效果;利用DPPH法、超氧阴离子法和总还原力的测定表达其抗氧化能力。结果藏菖蒲醇提物的最优提取工艺为乙醇浓度55.53%、料液比1∶40.04(g/mL)、提取时间58.39 min(实验调整为60 min)。藏菖蒲醇提物对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌都有较好的抑菌效果,藏菖蒲水提物仅对金黄色葡萄球菌有较好的抑菌作用。藏菖蒲醇提物和水提物对DPPH·、超氧阴离子、总还原能力的半数清除浓度(IC50)值分别为0.25、2.72、0.30 mg·mL^(-1)和0.32、2.77、0.33 mg·mL^(-1),具有较好的抗氧化活性。结论该优化工艺有效可行,藏菖蒲醇提物具有抗菌作用和较强的抗氧化活性。本研究为藏菖蒲资源的开发利用提供了一定的理论依据。