摘要：为研究不同剂量活性干酵母添加量对育肥猪机体免疫性能的影响,选择质量50 kg、健康的“杜×长×大”三元杂交的育肥猪200头,按照单因素试验设计分为4组,分别饲喂含有0、0.5、1.0、2.0 g/kg的活性干酵母试验日粮。饲喂30天后,检测各组育肥猪机体的免疫指标,结果表明,与对照组相比,育肥猪日粮中添加1.0 g/kg活性干酵母可以显著提高免疫球蛋白A水平;添加1.0、2.0 g/kg活性干酵母可以显著提高免疫球蛋白G水平;添加1.0、2.0 g/kg活性干酵母可以显著提高白细胞介素-10水平,显著降低白细胞介素-6水平。综合可知,在育肥猪日粮中添加适量活性干酵母可以提高机体的体液免疫功能和细胞免疫功能,添加剂量以1.0 g/kg为宜。

摘要：本文以动物养殖为研究对象,加强基层畜牧兽医防疫工作具有稳定畜牧产品价格、保障农民收益等作用,然而现阶段在动物防疫过程中存在养殖场设计不合理、养殖人员综合素质较低、管理制度缺失、畜牧兽医技术人员紧缺、防疫技术与设备相对滞后等问题,进而提出应采取制定科学防疫方案、加强防疫队伍建设、加强畜牧养殖场的监管、引入现代化防疫设备与技术等措施,形成动物科学防疫方案,为动物疫病的有效控制提供依据。

摘要：为建立一种快速的鸭坦布苏病毒病原检测方法,本研究根据GenBank上登录的鸭坦布苏病毒(duck Tembusu vi-rus,DTMUV)基因组序列,设计1对引物,建立了检测DTMUV的RT-PCR诊断方法。该方法对Ⅰ型鸭肝炎病毒、新城疫病毒、减蛋综合征病毒、鸭肠炎病毒等常见鸭病的扩增结果均为阴性,检测的敏感性达1ng RNA。该RT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,可以准确快速检测出极低含量的DTMUV,将为DTMUV的病原检测及分子流行病学调查等提供一种快速、灵敏、特异、准确的分子生物学检测方法。

摘要：本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒血凝试验及血凝抑制试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实已分离到禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9N2,命名为WUDI-H9N2株。根据GenBank上发表的AIV H9病毒的HA基因序列,用Oligo 6.0生物学软件设计引物,对分离株WUDI-H9N2株HA基因进行扩增、测序及序列分析。将分离的AIV H9毒株与其他血清型代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。WUDI-H9N2株HA基因全序列长为1708bp,无核苷酸的插入和缺失,cDNA包含了1个完整的开放阅读框(ORF),编码区由1683bp组成,共编码560个氨基酸。HA序列与国内参考毒株的核苷酸序列的同源性在92.9%～98.1%之间,其中与安徽分离株A/chicken/China/AH-10-012010(H9N2)同源性为98.1%。

摘要：[目的]对猪伪狂犬病毒野毒进行检测。[方法]根据已发表的猪伪狂犬病病毒gE基因核苷酸序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为276 bp,优化PCR反应条件,建立检测PRV野毒的PCR方法。[结果]利用建立的PCR方法检测疑似PRV野毒感染的临床送检组织病料34份,阳性样品18份,阳性率达52.94%(18/34),选取6份阳性病料PCR产物送生工生物工程(上海)股份有限公司进行序列鉴定,测序结果表明均为PRV gE基因特异性序列。[结论]该方法敏感、特异、可靠,可用于PRV野毒感染的快速诊断和流行病学调查。

摘要：1发病原因(1)母猪泌乳量不足。引起该原因的因素有:①母猪营养水平低,泌乳和乳产量低;②母猪患有传染性胃肠炎、子宫内膜炎、链球菌感染、母猪子宫炎、乳房炎、无乳综合征(MMA)等疾病;③窝猪头数比母猪奶头数多。(2)仔猪无法正常吃乳。如仔猪患有先天性肌痉挛、溶血症、脑室积水等影响吃乳;母猪栏设计不合理,仔猪行动不便,或者产仔栏的下横档位置不适当,使小猪不能接近母猪乳房。