摘要：根据GenBank上发表的羊痘病毒(CPV)P32基因序列,设计并合成一对引物,PCR扩增出837bp基因片段并克隆到pMD18-T载体中,酶切鉴定并测序。将P32基因定向克隆到pET32a表达载体中,酶切及测序鉴定正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白。采用镍离子亲和树脂在变性条件下对蛋白进行纯化,Western blot证明该重组蛋白具有良好的反应原性。

摘要：为建立一种快速的犬细小病毒(CPV)病原检测方法,本试验根据GenBank上登录的CPV基因序列,在保守的VP2基因内部设计合成内外2对引物,建立了检测CPV的套式PCR方法。该方法对犬瘟热病毒(CDV)、犬冠状病毒(CCoV)、犬腺病毒(CAV)、犬副流感病毒(CPIV)的扩增结果均为阴性;该检测方法最低可以检测出0.1 ng的病毒核酸,第2次比第1次扩增的敏感性高100倍。建立的套式PCR方法具有良好的特异性、敏感性,可以准确快速检测出极低含量的CPV,将为CPV的病原检测及分子流行病学调查等提供一种高效、快速、特异、灵敏的检测方法。

摘要：根据Ⅰ群禽腺病毒(fowl adenovirusⅠ,FAVⅠ)六邻体(hexon)基因序列,设计合成2对引物,建立了适合FAVⅠ快速检测的套式PCR方法(nested PCR)。应用该方法对FAVⅠ阳性毒株及临床病料进行检测,2步PCR扩增片段大小分别为475和237bp,而其他7种禽源病毒的扩增结果均为阴性;该套式PCR方法扩增的敏感性为100pg和1fg,敏感性提高了105倍;所建立的FAVⅠ套式PCR方法大大提高了常规PCR的特异性和敏感性,重复性好,可以检测出极低含量的FAVⅠ,可用于FAVⅠ的临床诊断和分子流行病学调查等。

摘要：青海省海南州邻近青海湖,地貌为水滩湿地,夏季气候尤为湿润,水草生长繁茂。在湿润的水土中存在着很多的椎实螺,而椎实螺是肝片吸虫的最主要的中间宿主。因此,该地区的肝片吸虫的数量是非常之多的,这些数量极多的肝片吸虫使当地的牛羊发生了极高的感染率。氯氰碘柳胺钠作为肝片吸虫的有效抑制剂,是驱除牛羊体内吸虫的最有效药物。本文通过实验设计,对氯氰碘柳胺钠的药效进行了分析。

摘要：采用二次回归正交组合设计方法,研究一年生混播种草中箭筈豌豆比例、叶面喷洒“喷施宝”药量、喷施日期3因素与地上部分生物量的关系,通过测定叶面喷施“喷施宝”药量X1、叶面喷施“喷施宝”日期X2、箭筈豌豆比例X3各项参数,建立不同叶面喷施“喷施宝”药量、不同喷施日期、不同箭筈豌豆比例对一年生人工混播草地地上生物量的函数模型:Y=1512-10.863X1-25.257X2+193.786X3-35.775X1X2+7.67X1X35-23.025X2X3-13.4X12+3.3X22-38.2X32,同时确定了一年生人工混播草种中最佳叶面喷施“喷施宝”药量(X1)为55￣95ml和最佳叶面喷施“喷施宝”日期(X2)为6月21日￣6月23日,最佳箭筈豌豆比例(X3)为31%￣39%。

摘要：采用二次饱和-D最优设计方法，研究了澳大利亚燕麦品种天鹅的栽培措施与生产性能之间的关系，建立了施肥量、播种量、行距对地上部分牧草产量、种子产量关系的函数模型。结果表明，高寒牧区澳大利亚燕麦天鹅产量的优良农艺措施为施肥量79-109kg／hm^2，播种量87-110kg／hm^2、播种行距22-27cm；种子产量的最优农艺措施配置为施肥量95-118kg／hm^2、播种量81-117kg／hm^2、播种行距22-28cm。

摘要：采用饱和D—最优设计方法研究在高寒地区建立垂穗披碱草种子田的播种量、施肥量和种子产量的关系,通过测定播种量、施肥量试验的各项参数,建立不同播种量、不同施肥量对垂穗披碱草种子田种子产量的函数模型,同时确定建立垂穗披碱草种子田最佳播种量和最佳施肥量分别为48￣63kg/hm2和131￣218.7kg/hm2。