摘要：针灸临床研究水平常常由于研究方法问题而不被国际学术界认可 ,随机双盲对照 (RCT)被公认为金标准 ,应用在针灸临床试验中 ,对针灸研究者最大挑战是设计理想的安慰对照方法和实施双盲原则。通过介绍 2 0世纪 70年代以来 ,国外研究者在针灸疗效及安全性评价研究中 ,应用的主要安慰对照方法及近期国外学者对此的热烈讨论 。

摘要：本研究以《伤寒论》名方吴茱萸汤为研究对象，从吴茱萸汤的君臣佐使配伍关系出发，以君药吴茱萸为核心，进行拆方设计。对不同药味组成的各处方的水煎醇沉液进行药理实验和ＨＰＬＣ分析。选择镇痛、止呕和急性毒性三项指标进行了药理实验；采用反相高效液相色谱法实现了对处方的分离。采用逐步回归分析（ＳＲＥＧ） 与典型相关分析（ＣＣＯＲ） 将所得的色谱数据与药理实验数据相关联，以确定各成分在处方中的作用。本研究初步探讨了吴茱萸汤不同药味组成的各处方及单煎、合煎不同煎制情况下药效、毒性与化学成分的变化规律，为深入研究复方中药的配伍机制，建立切实可行的质量评价方法做了有意义的尝试。

摘要：针对澳洲方指纹图谱,具体从讨论中药指纹图谱的数据库的构建方案,对数据库的功能、形成模式以及指纹图谱的具体应用设计进行了初步探讨,提出了初级指纹图谱数据库的建立模式和具体实现方式。中药指纹图谱数据库是中药指纹图谱应用和具体执行的承载模式,方法学的研究和应用讨论是建立完善数据库的基础,本文研究过程表明,中药指纹图谱数据库是一个多元多模式多层次的信息挖掘型数据库,它作为中药指纹图谱的实践平台必将为中药的信息化、规范化和标准化提供实现和操作路径。同时指出初级指纹图谱库的建立仅利用了现有软件进行的数据库初步构建,在数据间相关分析以及数据结果预测等方面没有进行研究,另外数据库数据的公认、验证和数据移植尚需进一步加强。

摘要：目的:通过对中草药临床随机对照试验的设计及方法学进行质量评价,探讨如何提高中草药临床试验的质量。方法:文献检索2005年7月前发表于Cochrane图书馆的中草药系统评价共11篇,包含167个中草药临床随机对照试验。质量评价方法采用修订版CONSORT声明9项指标以及中草药剂型及质量控制标准指标。结果:所有167个临床试验都含有试验目的、方法、第1结局指标、统计学方法及中药剂型;其中163(97.6%)个临床试验说明了研究对象的纳入标准,只有26(15.6%)个临床试验说明了研究对象的排除标准;只有14(8.4%)个临床试验详细说明了随机序列的产生方法;4(2.4%)个临床试验提及了随机分配隐藏;绝大部分的临床试验(86.8%)属于开放性的,只有13.2%的临床试验采用了盲法设计;只有1个临床试验在试验前进行了样本含量的计算;在中草药剂型方面,45.5%的临床试验使用的是汤剂或中药茶包,只有1个临床试验提及了制剂的质量控制。在167个临床试验中,所有质量评价指标的涉及率只有36.0%。结论:现阶段中草药临床随机对照试验的质量还很低。建议:(1)试验设计者及实施者必须接受正规的临床试验基础知识的培训;(2)推荐采用临床试验设计流程图,逐一解决临床试验过程中的关键问题;(3)在方案正式实施前进行预试验,并根据预试验的结果对临床试验设计方案进行调整;(4)对临床试验设计的最终方案进行注册登记,并预先发表(最好是网上发表)临床试验设计方案;(5)广泛开展国际合作,特别是与对中医药研究感兴趣的国际知名学术研究机构进行合作,以提高中草药临床研究的质量。