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姜黄素类化合物的合成及抗肿瘤活性: 收藏
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引用; 《广东药学院学报》2007年第1期23卷 33-36页; 作者：王玉玲吴振中国医科大学基础医学院化学教研室辽宁沈阳110001 黑龙江大学化学化工学院有机教研室黑龙江哈尔滨150080; 目的设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果...; 目的设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果6种姜黄素类化合物可明显地诱导黑色素瘤细胞凋亡,且随浓度增加化合物对细胞生长的抑制作用也增强。结论姜黄素类化合物的抗肿瘤活性与其结构有密切关系。; 来源：详细信息评论

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