摘要：固体制剂在粉碎、制粒、总混、分装等过程易产生粉尘,污染环境。固体制剂生产模块化能够连续稳定的生产出合格的产品,具有密闭性强、易清洗的特点。本文对口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计进行综述。

摘要：本文采用不同的提取条件对蛇床子进行提取,并对提取物的蛇床子素进行测定,通过实验选出最佳工艺。色谱条件为固定相为菲洛门C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为322nm。

摘要：冻干工艺和设备验证存在不重视设计确认;缺乏效力的确认;确认代替工艺验证;灭菌验证达标等问题。本文对冻干工艺和设备验证进行综述。

摘要：本实验对决明子滴丸提取工艺进行研究。本实验对药材粉碎目数、提取次数、加水倍数、提取时间等单因素进行考查,确定了提取次数、加水倍数和提取时间三个主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的提取工艺为提取3次,加10倍水,每次1小时。

摘要：本实验分别对搅拌速度、切碎速度、聚维酮浓度、搅拌时间单因素进行了考察,确定了搅拌速度、聚维酮浓度、搅拌时间为主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的工艺为搅拌速度为70转/分、聚维酮浓度为0.5%、搅拌时间15秒。本实验对阿奇霉素片颗粒的制备工艺进行研究。

摘要：本实验对雪胆素滴丸工艺进行研究。本实验对上层冷却温度、柱长、药物比例、下层冷却温度、滴制温度等单因素进行考查,确定了柱长、药物比例、滴制温度三个主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳工艺为采用柱长为70厘米,下层冷却温度0摄氏度,上层冷却温度10摄氏度,滴制温度为120摄氏度,药物、PE4000和PE6000比例为1:1:5。

摘要：采用正交设计试验法对水提当归的工艺进行研究,并使用高效液相对提取物中的阿魏酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,检测波长为320nm。