摘要：本文根据风力提水机预期达到的提水功率来设计计算风轮叶片的各项参数,依据计算出的结果来设计风轮.运行试验表明,整机达到预期的各项工作指数,证明风轮设计是满足要求的。

摘要：在分析EAV-GP5蛋白抗原性的基础上,设计一对引物扩增GP5蛋白的主要抗原域编码EAV-GP5 79~330 bp。将扩增基因插入pET-30aBamHⅠ和HindⅢ间构建原核表达载体pET-GP5。将pET-GP5质粒转入BL21（DE3）宿主菌并优化诱导表达条件,实现马动脉炎病毒EAV-GP5蛋白主要抗原域的高效表达。重组pGP5经纯化制备兔抗pGP5免疫血清,经免疫印迹及间接免疫荧光试验鉴定,证实所得表达产物具有良好的免疫原性。

摘要：试验选取20kg左右的杜长大育肥猪30头,采用单因素随机分组的设计方法,随机分成2组,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂添加20%发酵饲料的日粮。结果表明,试验组育肥猪平均日增重比对照组提高了70g,料重比降低7.91%,粪便排泄量减少8.45%。

摘要：本研究开发了一种基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术结合侧流层析试纸条(LFD)快速检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的方法。该方法根据5′-UTR保守序列设计nfo RPA特异性引物和探针,35℃孵育25 min即可完成对BVDV核酸的识别与扩增,室温条件下仅需5 min便可肉眼在试纸条上观察到结果。结果显示,该方法最低检测限为60 copies/μL,且仅能够检测出BVDV1型和2型,与猪瘟病毒(CSFV)、传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)等其他病毒无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。对临床样本的检测结果表明,该方法的测定性能与RT-qPCR一致,且RPA-LFD操作更加快速便捷,更适合现场环境中使用。

摘要：以苜蓿基因组DNA为模板,利用正交设计,对影响ISSR反应体系的主要因素（Taq酶、Mg2＋、dNTP、引物和模板）从4个水平上进行筛选和优化,建立了适合苜蓿的最佳ISSR反应体系：20μL反应体系中加83.4 nkat Taq酶,2.0 mmol/L Mg2＋,10×PCR Buffer 2.0μL,0.4 mmol/L dNTP,0.2 mmol/L引物,2.5 ng DNA模板.PCR扩增反应程序为：94℃预变性4 min（94℃变性1 min,45~53℃退火1 min,72℃延伸1 min）40个循环,于72℃延伸7 min,4℃保存.在此反应体系下,可以得到重复性好、稳定且多态性高的条带.

摘要：试验将150只海兰白羽蛋鸡,按照试验设计随机分为30组,每组5只鸡,其中15组75只试验鸡只饲养在15只/m^2的饲养密度条件下,另外15组75只试验鸡只饲养在30只/m^2的饲养密度条件下,正式试验从第9周开始,至第10周结束,持续14 d。试验观察鸡只的啄羽行为,同时研究啄羽行为的细节,记录被啄鸡只的身体皮肤部位,在观察期间对皮肤损伤状况进行评分。结果显示:被啄鸡只皮肤损伤部位主要是尾部皮肤(37.90%)、背部皮肤(20.91%)和头部皮肤(16.19%);育成期蛋鸡皮肤损伤评分总分随着饲养密度增加呈增加趋势,鸡只皮肤仅轻微损伤。

摘要：本文旨在研究不同水平的益生Ⅰ号替代豆粕对奶牛瘤胃降解率及日粮表观消化率的影响。试验选用四头安装永久性瘤胃瘘管的健康的荷斯坦奶牛。采用4×4拉丁方试验设计,其处理为:A组为基础日粮;B组为益生Ⅰ号替代基础日粮中20%豆粕;C组为益生Ⅰ号替代基础日粮中40%豆粕;D组为益生Ⅰ号替代基础日粮中60%豆粕。试验结果为:益生Ⅰ号明显提高了日粮中DM、CP、ADF和NDF的降解率,其中C组对瘤胃降解率影响效果优于A组、B组和D组,且差异显著(P0.05);试验结果表明:益生Ⅰ号有利于提高奶牛瘤胃DM、CP、ADF和NDF的降解率,其替代豆粕的最适比例为40%。

摘要：从第四周到第六周,试验选择200只海兰白羽蛋鸡雏,按照试验设计随机分为40组,每组5只鸡。试验鸡只被饲养在14%、17%和19%共3个不同的蛋白质质量分数水平条件下,研究观察鸡只啄羽、采食、寻食、趴卧、站立、走动、饮水和修饰等行为。研究发现蛋白质质量分数对育雏期蛋鸡啄羽、采食、寻食和趴卧行为的影响显著(P0.05)。随着蛋白质质量分数水平的上升,育雏期蛋鸡的趴卧行为逐渐增多,啄羽、采食、寻食、站立和走动等行为逐渐减少。

摘要：选择海兰白羽蛋鸡雏300只,按照试验设计随机分60组,每组5只鸡。分别饲喂14%、17%和19%三个不同蛋白质水平日粮,观察鸡只第9周~11周的啄羽行为、采食行为、趴卧行为、修饰行为、寻食行为、饮水行为、站立行为和走动行为。研究发现,蛋白质水平对育成期蛋鸡啄羽和趴卧行为的影响显著(P<0.05)。随着蛋白质水平的提高,育成期蛋鸡的趴卧和修饰行为逐渐增加;啄羽、采食和寻食行为逐渐减少。

摘要：为研究猪内源性逆转录病毒(PERV)在不同猪种中的分布情况、序列结构、遗传变异、表达特性等特征,本研究选取大白猪、荣昌猪、五指山小型猪3种常见猪种为研究对象,分别设计特异性引物,检测各猪种肺组织中PERV 3种亚型(PERV-A、PERV-B、PERV-C)的分布情况。结果显示,PERV在3种猪种中均有分布,其中PERV-A分布最广泛。进一步分段扩增3种猪的PERV-A全基因组序列并测序分析。全基因组序列进化树与囊膜(env)基因进化树分析均显示,东北地区的大白猪与荣昌猪PERV-A归为同一分支,亲缘关系较近;对测序结果进行生物信息学分析和蛋白二级结构预测,结果显示,PERV-A Gag蛋白和Pol蛋白的变异程度较大,有多种结构,但Env蛋白保守性较高,结构较为单一。采用荧光定量PCR法检测SPF大白猪不同组织中的PERV-A,结果显示从SPF大白猪心、肝、脾、肺、肾、扁桃体、淋巴结等7种组织中均检测出PERV-A,且在扁桃体等免疫器官组织中的转录水平最高。本研究共获得了5条不同猪种的PERV-A全基因组序列,首次鉴定了荣昌猪PERV全基因组序列,提示东北地区大白猪的引种来源可能与韩国猪种存在一定同源性,且五指山小型猪与荣昌猪、大白猪亲缘关系较远,有助于PERV分子特性的研究,并为评估不同猪种PERV在异种移植中的安全性并筛选合适猪种提供参考。