摘要：[目的]为了发挥肉牛在北方冬季环境条件下其最佳生产潜力。[方法]设计了散栏保温牛舍和开放式散栏牛舍2种类型畜舍形式,分别在牛舍中心距离地面0.5m和1.5m处进行温度、湿度测定。[结果]舍内平均湿度为100%,最低温度为-0.6℃,育肥牛平均日增重达到0.83kg/头。[结论]散栏式牛舍冬季湿度大、温度低,牛只采食自由性较大,可改为采用颈杠式,固定床位,设有分隔栏方式,减少温湿度蒸发,同时可避免争食现象。

摘要：本试验选取6具肉牛胴体采用配对试验设计,通过带有高压静电（HVEF）装置的冰箱和普通冰箱二次成熟牛外脊部位肉样,研究高压静电二次成熟牛肉对牛肉品质的影响。结果表明,高压静电组较常规处理组肉色鲜红,二次成熟48h、72h、96h肉色值L＊均显著高于常规处理组（P〈0.05）,a＊值均显著低于常规处理组（P〈0.05）;两组在24h、48h、72h、96h测定的pH值差异不显著（P〉0.05）;失水率较常规处理组牛肉低15.56%,在48h、72h、96h时两组均差异显著（P〈0.05）;熟肉率较常规处理组提高1.07%,成熟24h、48h、72h、96h四个阶段,两组之间熟肉率差异均不显著（P〉0.05）;剪切力值较常规处理组低6.24%,在24h时两组差异不显著（P〉0.05）,48h、72h两组差异极显著（P〈0.01）,成熟96h两组差异显著（P〈0.05）。综上,高压静电对分割后的牛肉在0~4℃条件下二次成熟具有改善作用。

摘要：[目的]研究核桃皮、马齿苋和辣蓼草乙醇提取物对玉米蚜拒食活性的影响。[方法]采用单因素试验和正交试验设计,研究不同浓度、温度和时间条件下核桃皮、马齿苋和辣蓼草乙醇提取物对玉米蚜拒食活性的影响。[结果]核桃皮乙醇提取物对玉米蚜拒食活性最强(拒食率为84.27%),其次是马齿苋乙醇提取物(拒食率为84.22%),辣蓼草乙醇提取物对玉米蚜拒食活性最低(拒食率为82.32%)。核桃皮乙醇提取物对玉米蚜拒食活性与乙醇提取物浓度和时间呈正相关,其热稳定性较差,乙醇提取物浓度为100.00 mg/m L、环境温度为30℃、处理时间为48 h时对玉米蚜的拒食活性最佳;马齿苋乙醇提取物对玉米蚜拒食活性与乙醇提取物浓度和时间呈正相关,其热稳定性较强,乙醇提取物浓度为100.00 mg/m L、环境温度为25℃、处理时间为48 h对玉米蚜的拒食活性最佳;辣蓼草乙醇提取物对玉米蚜拒食活性与乙醇提取物浓度和时间呈正相关,其热稳定性较差,乙醇提取物浓度为100.00 mg/m L、环境温度为30℃、处理时间为48 h对玉米蚜的拒食活性最佳。[结论]核桃皮乙醇提取物对玉米蚜拒食活性最强,其次是马齿苋乙醇提取物和辣蓼草乙醇提取物。

摘要：为了筛选到有效干扰牛叉头框M1(forkhead box M1,FOXM1)基因特异性siRNA,试验设计并合成3个靶向干扰牛FOXM1的5-羧基荧光素(FAM)标记siRNA,对siRNA转染剂量进行优化,筛选出干扰效果较好的siRNA,并检测干扰FOXM1后MDBK细胞中LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白的表达水平。结果表明:siRNA的最佳转染剂量为1.5μL(20μmol/L),3个特异性siRNA的干扰效率分别为34.2%、52.0%及72.5%,干扰牛FOXM1基因效果最好的siRNA是siRNA-929,它能够阻止细胞中LC3-Ⅰ型向LC3-Ⅱ型的转化,使自噬过程受到抑制。说明试验成功筛选到干扰牛FOXM1基因的特异性siRNA。

摘要：海兰白羽蛋鸡雏200只,从第4周到6周,按照实验设计随机分40组,每组5只鸡,它们被饲养在不同的光照强度(5、10、15、20lx)条件下,试验观察鸡只的啄羽行为,同时也研究啄羽行为的细节,记录被啄鸡只的身体羽毛部位以及被啄时的行为表现;在观察期间对羽毛状况进行评分。结果表明,被啄鸡只的身体羽毛损伤部位主要是尾部羽毛(37.40%)、背部羽毛(18.93%)和头部羽毛(15.39%),育雏期蛋鸡的羽毛损伤评分的总分随着光照强度的增加呈增加趋势,但对鸡只的身体只是轻微损伤。啄羽行为发生时,被啄鸡只的行为表现以趴卧行为(35.8%)、站立行为(27.4%)和采食行为(23.2%)为主。

摘要：以内蒙古锡林郭勒盟的基础专题图和正蓝旗的遥感影像为研究对象,系统地介绍了遥感影像与专题图基于Web叠加的关键技术,并通过综合应用现代信息技术,运用网络地理信息系统(WebGIS)原理和理论,使用Java开发语言设计开发试验版的WebGIS小软件,初步实现了遥感影像与专题图在Web上半透明叠加的系统。

摘要：养殖业快速发展导致了粪水泛滥对水源、空气、环境造成了污染,对于粪便处理技术的研究已经迫在眉睫。本文就粪便固液分离机的原理进行了研究和探讨,并就其主要结构进行了试验和分析。

摘要：根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因全序列,设计了1对引物,对禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)提取RNA,经RT-PCR扩增后将其克隆到pMD18-T载体上,获得长为1758bp的HA全基因序列。序列测定后,分析结果表明,本试验株与广东、香港和东南亚等不同地区的H5N1禽流感病毒HA的核甘酸序列的同源率很高,其氨基酸切割位点附近具有高致病性禽流感病毒的特征。系统进化树分析表明,新疆株为独立分支,属于欧亚种系。

摘要：本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定为2型鸭疫里默氏菌RA-FJ株的基因组DNA中扩增目的基因片段,胶回收PCR扩增片段,克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。采用生物信息学软件对测序结果进行分析,结果表明所获得的RaDtxR基因编码完整的开放阅读框,全基因长度为654bp,编码217个氨基酸。所编码的蛋白大小为24.82ku,理论等电点为5.69,不稳定系数为38.45,属于稳定蛋白质类。将其与GenBank中已发表的RaDtxR基因序列进行核苷酸同源性比对分析,结果显示其与鸭疫里默氏菌疫苗株RA-CH-1株(GenBank登录号:CP003787)的核苷酸同源性为100.0%,与其他4株核苷酸同源性均为99.8%,仅在186位处存在无义突变。利用该基因对福建省农业科学院畜牧兽医研究所分离鉴定的鸭大肠杆菌、禽多杀性巴氏杆菌和沙门氏菌进行扩增,结果显示均未扩增到条带,对福建省农业科学院畜牧兽医研究所分离鉴定的1型、2型、3型、11型和13型鸭疫里默氏菌均可扩增出特异性目的条带,表明RaDtxR基因可作为鸭疫里默氏菌鉴别诊断的靶基因。试验结果表明,本研究成功克隆到鸭疫里默氏菌RaDtxR基因,为研究其功能奠定基础。