摘要：亚麻作为园林景观植物在园林造景方面有很大的应用潜力,进行亚麻表型多样性分析并确定适宜进行园林造景的亚麻材料,能够为亚麻花卉的合理配植提供参考,为其在园林造景的科学合理性提供数据支撑。以新培育的200个亚麻品系为试验材料,测定其观赏性状指标,调查和统计花瓣色、花柱色、花药色、花丝色、株高、工艺长、分枝、蒴果等相关指标,进行表型多样性分析,同时结合园林造景特点,分析亚麻花卉在景观应用中的配置设计,探究亚麻作为园林景观植物的观赏潜力。结果表明,200份亚麻品系的8个观赏表型性状间的变异性较大;亚麻花色在主成分分析中贡献率最高,其中花瓣色和蒴果特征值较大;R型聚类分析将亚麻的8个性状聚为3类,观花性状聚为一类,观株性状聚为一类,观果性状聚为一类;Q型聚类分析将200份亚麻材料聚为6类,第Ⅰ类群(176个亚麻品系)、第Ⅱ类群(KJ054、KJ117、KJ118、KJ127、KJ138、KJ153、KJ154、KJ191、KJ192、KJ197)、第Ⅲ类群(KJ002、KJ006、KJ007、KJ010、KJ014、KJ016)和第Ⅴ类群(KJ094、KJ115、KJ189、KJ193、KJ199、KJ200)的亚麻材料表型性状表现优异,适合作观花或观株花卉。综上所述,200份亚麻材料具有丰富的表型多样性,在园林中有良好的应用前景,亚麻可作为一种观赏性与实用性相结合的新型园林花卉。

摘要：将引进的俄罗斯高效大豆根瘤菌GF菌株在YMA、TY、PA、BSE、SM 5种培养基中进行培养,相关生长情况的试验结果表明,该菌株在YMA培养基中生长较快。在YMA培养基中进行的碳源利用试验表明,在葡萄糖为碳源的培养基中根瘤菌生长得最好。按L9(34)正交设计表对YMA培养基中的4个组分比例进行优化,对结果进行分析可得最优的培养基配方(1 L)为:10.0 g葡萄糖+0.8 g酵母粉+0.2 g MgSO4·7H2O+0.8 g K2HPO4+0.1 g NaCl+0.01 g CaCl2,去离子水补足至1 000 mL。

摘要：按照不完全双列杂交(NCII)设计,以6个恢复系为父本、3个不育系为母本共配制18个杂交粳稻组合,分析了产量相关性状的配合力及遗传参数。结果表明,杂交组合的产量和结实率受母本的影响大于父本,每穗实粒数更多地依赖恢复系,穴穗数和千粒重则受双亲的共同影响。遗传分析表明,主要受基因加性效应影响的性状为穗实粒数,主要受非加性效应互作影响的性状包括产量和穴穗数,受基因加性效应和基因非加性效应共同控制的性状包括结实率和千粒重。黑龙江杂交粳稻组合产量及其相关性状受亲本一般配合力影响,但最终由其特殊配合力决定,且特殊配合力效应与亲本一般配合力效应具有相对独立性,因此,在选育高产杂交组合时,应首先选择一般配合力高的亲本,在此基础上,重点关注组合的特殊配合力。

摘要：【目的】选育高产紫杉醇菌株,并构建选育到的高产紫杉醇菌株与出发菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库。【方法】分别采用硫酸二乙酯和紫外线与硫酸二乙酯复合诱变处理菌株HD1-3孢子;以选育到的高产紫杉醇菌株为tester,菌株HD1-3为driver,应用抑制性消减杂交技术构建选育到的高产紫杉醇菌株与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库。【结果】试验确定的Nodulisporium sylviforme紫杉醇产生菌HD1-3孢子复合诱变的适宜条件为:将106 cfu/mL孢子悬液经过8%硫酸二乙酯处理15 min后,在电磁搅拌下,用紫外灯(30 w,距离30 cm)照射处理45 s,获得了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇的突变株——UD14-11,其紫杉醇产量从出发菌株HD1-3的232.73±4.61μg/L提高至312.81±7.51μg/L;构建的文库滴度为1.2×107 cfu/mL,阳性克隆率75.3%,片段大小主要集中在300 bp-1.0 kb。【结论】选育到了1株遗传性状稳定、高产紫杉醇突变株;成功地构建了高产紫杉醇菌株UD14-11与菌株HD1-3差异表达的cDNA消减文库,为寻找、分离微生物生物合成紫杉醇相关基因和利用基因工程或代谢工程手段定向设计改造菌株奠定基础。

摘要：为克隆绵羊角细胞关联蛋白2(Keratinocyte-associated protein 2,KRTCAP2)基因mRNA并分析该基因表达分布规律,本研究首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KCTCAP2基因并进行两个品种间的比较分析,随后利用HRM方法对目的SNP位点进行基因多态性分析,最后用q RT-PCR方法分析两个品种不同组织间KRTCAP2基因的时空表达分布。RT-PCR扩增显示绵羊皮肤组织出现略小于500 bp的特异性条带,测序证实该片段为KRTCAP2基因,长度为466 bp,编码149个氨基酸。所克隆的4条片段中存在4个SNP位点,其中2个SNP位点引起氨基酸位点突变。针对c.194位A>G突变位点设计的HRM检测发现小尾寒羊、新吉细毛羊等群体中并不存在该多态位点。小尾寒羊与新吉细毛羊不同组织间的表达分布显示,KRTCAP2基因存在多组织表达特性,在两品种羊组织表达模式既存在一致性也存在差异性。一致性主要表现为小尾寒羊与新吉细毛羊中肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠道与皮肤组织中KRTCP2表达量较心脏组织呈现上调表达的趋势。差异性表现为新吉细毛羊在肝脏、脾脏、肺脏、肠道、脑和皮肤的组织表达量均高于小尾寒羊,在肌肉和卵巢组织中的表达量低于小尾寒羊,在肾脏组织中的表达量基本持平。本研究成功克隆出绵羊KRTCAP2基因并进行了系统分析,为探讨绵羊角细胞功能奠定了基础。

摘要：以籽用南瓜果肉为原料,将酶法与三氯乙酸法相结合,优化提取后果胶的脱蛋白工艺。以果胶留存率与脱蛋白率检测结果为依据,通过单因素试验分析,确定正交设计参数范围,优化酶联合三氯乙酸(ETCA)法脱蛋白,对脱蛋白前后南瓜果胶清除羟基自由基活性进行检测。结果表明,ETCA法最优参数为酶浓度0.5%,酶解时间1.5 h,酶解温度50℃,验证试验结果显示:脱蛋白率可达83.28%,果胶留存率可达76.4%,方差分析与直观分析结果相一致,其中酶用量对果胶脱蛋白所起作用最显著。羟基自由基清除试验结果显示:脱蛋白后的果胶比脱蛋白前的果胶具有更强的抗氧化活性。

摘要：为了建立绵羊FecB基因高通量检测HRM方法并对其准确性进行检验,实验首先采用基因组PCR产物直接测序法,分别筛选出BB、B+和++基因型基因组各2份,参照HRM原理分别设计检验引物H1和H2并进行系统检验分析。分析结果发现,使用H1引物扩增效率及特异性良好,但不能分辨BB基因型,而使用H2引物扩增效率及特异性良好,且能够有效识别3种基因型。扩大检验群体发现,使用H2引物的HRM技术重复性良好。以基因组PCR产物直接测序结果为参考标准,检验HRM方法的准确性发现BB基因型检验敏感度为75%,B+和++基因型敏感性分别为96.2%和100%,总体准确率为96.9%,证实该方法能够满足育种实践对检测技术准确性的要求。绵羊FecB基因HRM检验方法的建立为高繁殖性状肉羊育种提供了新的技术工具。

摘要：松粳208是黑龙江省农业科学院生物技术研究所选育的粳稻新品种。该品种具有米质优、产量高、抗病抗倒伏能力强等优点,2018-2019年参加黑龙江省区域试验,平均产量8 305.0 kg/hm^(2),较对照龙稻18增产5.3%,2020年参加生产试验,平均产量8 346.6 kg/hm^(2),较对照增产7.1%,米质达到国家《优质稻谷》标准二级。

摘要：松粳202是由黑龙江省农业科学院生物技术研究所选育的粳稻新品种,其母本为稻花香2号、父本为龙稻11号(原代号哈04-13)。该品种具备产量高、米质优、抗病抗倒伏能力强等优点,2021年通过黑龙江省审定,适合在黑龙江省第一积温带≥10℃活动积温2800℃区域种植。

摘要：基因表达系列分析(Serial analysis of gene expression,SAGE)是一种研究真核细胞表达基因信息的高通量检测技术,它能对细胞内所有表达基因进行定性与定量分析。SAGE技术在植物方面的应用相对较少,但在植物抗病性研究中的应用近几年发展很快。综述介绍了SAGE技术的原理与操作、实施的方法与步骤、SAGE技术的主要优点及在植物基因表达分析中的应用。明确SAGE的优势与它的缺陷,在实际应用中加以完善及采取必要的辅助方案,这样就可以构建较完美的设计思想。