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黑曲霉3928植酸酶phy基因的克隆及全序列分析: 收藏
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引用; 《黑龙江畜牧兽医》2006年第6期 9-11页; 作者：倪宏波曲进石星明徐春厚黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 黑龙江省建三江管局二道河子农场兽医站黑龙江建三江156330 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 湛江海洋大学广东湛江524088; 根据GenBank中已注册的黑曲霉基因序列设计了1对引物,通过PCR方法将黑曲霉phy A全基因进行扩增,获得了1条长约1.5 kb的特异性PCR产物,在PMD18 T载体中克隆了黑曲霉3928植酸酶phy A全基因,筛选到2个重组菌落(1#和2#),并进行了全序列测定...; 根据GenBank中已注册的黑曲霉基因序列设计了1对引物,通过PCR方法将黑曲霉phy A全基因进行扩增,获得了1条长约1.5 kb的特异性PCR产物,在PMD18 T载体中克隆了黑曲霉3928植酸酶phy A全基因,筛选到2个重组菌落(1#和2#),并进行了全序列测定。序列分析结果表明:2个重组质粒的测序结果完全一致;克隆的片段中含有完整的phy A基因序列,全长1 506 bp,其中含有一段长102 bp的内含子;phyA基因全序列编码467个氨基酸,信号肽位于基因的5′端,长度为19个氨基酸;碱基序列与GenBank中报道的AY513749的同源性为98.87%,编码的氨基酸序列的同源性为97.21%。; 来源：详细信息评论

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