摘要：荧光探针法以其灵敏度高、选择性强和实时响应等优点被广泛应用于生物体和环境检测.因此,开发结构多样的荧光探针具有非常重要的理论和实际意义.基于菲并咪唑发光团,设计合成了一个含有苯甲酰肼结构的亚胺型菲并咪唑反应型ClO^(-)荧光探针(PIP-BH),并对合成的荧光探针结构进行了表征和确认.通过紫外光谱和荧光光谱对探针PIP-BH在水相中的聚集诱导淬灭(aggregation-caused quenching,ACQ)效应进行了研究,并通过丁达尔效应和扫描电子显微镜测试(SEM)直观观察了探针PIP-BH在水溶液中的聚集效果.在MeOH/PBS(f_(w)=40%,PBS 0.01mol·L^(-1),pH=7.4)缓冲溶液中,通过荧光光谱详细讨论了探针PIP-BH对ClO^(-)的荧光响应特征,探针PIP-BH能够选择性地识别ClO^(-),并伴随着发射波长的蓝移,响应的pH范围内(5.0~11.0)较宽,具有较好的实际应用价值.

摘要：共价有机框架(COFs)是由多齿有机单元通过共价键连接而成的一类新兴的多孔晶体材料。由于COFs材料具有较大的比表面积、较好的结构和化学稳定性等特征,在许多领域表现出优异的应用前景。随着手性科学的不断发展,手性COFs材料应运而生,其结构类型的设计、开发及应用备受研究者们关注。鉴于此,介绍了近年来手性COFs材料的合成策略和合成方法的研究进展,包括后修饰策略、自下而上策略和手性诱导策略,以及基于不同策略设计得到的手性COFs材料结构的类型。此外,简要介绍了手性COFs材料在手性拆分、不对称催化与色谱分析等领域的应用。

摘要：共价有机框架(COFs)是一种新兴的晶体多孔聚合物,因其组成多样化、孔径可调、高稳定性等优点已在很多领域表现出优异的应用前景。随着疏水材料的不断发展,疏水型COFs材料备受关注,其结构类型的设计、开发及应用研究已有相关报道。鉴于此,从C(主要包括含氟类、长链烷烃类及其他芳香烃类疏水型COFs材料)及合成策略方面综述了近年来疏水型共价有机框架相关研究进展。此外,简要介绍了疏水型COFs材料在油水分离、固相微萃取与吸附领域的应用。

摘要：设计合成了对称型菲并咪唑荧光探针PIP-ph-PIP,并对其结构进行了表征和确认.随着探针溶液中水体积分数的增加,探针的聚集程度逐渐增加,荧光强度先增强后猝灭.荧光光谱测试结果表明,在水相体系中探针PIP-ph-PIP能以ON-OFF-ON的方式分别对Ag^(+)和SCN~-,Cu^(2+)和PO_(4)^(3-)进行连续识别,且连续识别效果可通过裸眼比色观察,其中对Ag^(+)识别具有超低检出限(6.1 nmol/L).结果表明,探针PIP-ph-PIP可应用于活体He La细胞中Ag^(+)和Cu^(2+)的定性分析及实际水样中Ag^(+)和Cu^(2+)的定量检测.

摘要：尽管菲并咪唑衍生物具有优良的光化学性能,但其较差的水溶性在一定程度上限制了其应用范围.将磺酸(羧酸)基团引入到菲并咪唑结构,旨在设计和合成水溶性菲并咪唑衍生物.以9,10-菲醌、乙酸铵、对氨基苯磺酸(甲酸)、苯甲醛为原料,采用“一锅法”将磺酸(羧酸)基团引入到菲并咪唑结构中,合成了菲并咪唑磺酸(羧酸)衍生物.通过优化反应物的物质的量比、催化剂种类和用量、反应溶剂等因素,确定了合成菲并咪唑磺酸(羧酸)衍生物的较佳反应条件,产物收率在75%~89%.采用熔点、红外光谱、核磁氢谱和碳谱对所合成的菲并咪唑磺酸(羧酸)衍生物的结构进行表征和确认.

摘要：设计合成了一种水溶性吲哚乙烯基半菁衍生物荧光探针D。实验证明,在纯水和4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲溶液体系中,探针D可以对Cr^(3+)进行裸眼识别。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,研究了探针D对Cr^(3+)的具体识别性能。探针D对Cr^(3+)识别不易受其它金属阳离子的干扰,探针D与Cr^(3+)的配合比为1∶1,检测限为0.89×10^(-8)mol/L,低于世界卫生组织(WHO)要求的饮用水中Cr^(3+)浓度(9.60×10^(-8)mol/L),说明探针D对Cr^(3+)识别具有灵敏专一性的特点。使用荧光发射光谱检测不同水样中Cr^(3+)的含量,证明探针D在实际条件下也可以对Cr^(3+)进行定量分析,说明探针D具有可实际应用价值。

摘要：基于苯磺酸酯与巯基化合物的亲核取代反应,设计合成了以菲并咪唑为荧光团、二硝基苯磺酰基为识别基团的反应型L-Cys/H_(2)S荧光探针(PIP-DNBS),并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱等方法对化合物的结构进行表征与确认。探针PIP-DNBS溶液(V DMF∶V HEPES=1∶1)在日光下和紫外灯照射下均可实现对H_(2)S的裸眼识别。通过荧光增强方式实现对Cys和H_(2)S的选择性识别,且识别不受其他类似物和pH变化的干扰。探针对L-Cys和H_(2)S的荧光识别符合线性关系,检出限分别为79.01和38.06 nmol·L^(-1),可以实现L-Cys和H_(2)S的定量检测。此外,时间响应曲线表明,探针PIP-DNBS对H_(2)S的荧光识别在4 min内完成,明显优于其对L-Cys的识别速度(10 min),基本实现了对L-Cys和H_(2)S的差异性识别。