摘要：聚醚酮是一种性能优异的特种工程塑料,广泛应用于航空航天、汽车制造、医疗器械、计算机及精密仪器等领域。该塑料有几种生产工艺,其中一种是以二苯砜为溶剂。二苯砜在聚醚酮生产过程中作为反应物系的溶剂,反应结束后采用丙酮浸取回收。根据设计的几种工艺,通过实验比较,得到了效果较好的改进脂肪提取式工艺,为聚醚酮精制工艺设计提供了充分的依据;同时,实验中获得的最佳操作条件,为实际生产提供了参考数据。

摘要：为研究装配式半刚性节点的力学性能,提出了带肋加腋加强型装配式钢结构梁柱节点,并对8个不同尺寸的节点模型进行拟静力有限元数值计算,得到各节点的破坏形态、应力应变云图、滞回曲线、骨架曲线、刚度退化曲线和耗能能力等,根据各节点的计算结果,分析节点构件尺寸变化对节点力学性能的影响,并提出节点设计参考建议。分析结果表明:带肋加腋型节点比同尺寸刚性节点有更好的耗能能力;腋板长度、腹板连接位置和柱壁厚度对节点承载力大小以及抗震性能有明显的影响;设计节点时为实现节点的良好抗震性能,需加厚柱壁且腹板连接位置适当外移。该研究成果可为装配式半刚性节点研究提供参考。

摘要：合成制药废水作为高浓度有机废水,具有很大的生物毒性,可生化性相对较差,出水很难达标。为了让合成制药废水达到相关排放要求,必须根据工程设计,对国内外合成制药废水处理方案进行比较,再根据实际情况,选用最佳的处理技术。本文结合我国合成制药废水处理技术,对制药废水水质以及处理技术进行了简要的分析与研究。

摘要：以二苯砜为溶剂合成聚醚酮时,反应结束后,产物、溶剂、副产物、原料等掺杂在一起,常温下形成固体混合物。为了将产物与其它物料分离,通常将混合固体粉碎,首先用溶剂将二苯砜浸出,然后再经蒸馏、干燥,回收二苯砜。本研究从脂肪提取工艺、抽提工艺、蒸煮工艺及循环等工艺出发,探索了聚醚酮合成产物中二苯砜的浸出过程。试验结果表明改进脂肪提取工艺是浸出二苯砜的最适宜工艺,其过程简单,控制容易,整批物料处理周期为2.16 h,丙酮消耗量为0.03 L,物料粉化率为零。同时,明确了浸取过程的机理,为二苯砜浸出的工业生产过程的工艺设计奠定了基础。

摘要：【目的】建立基于荧光显色的可视化禽传染性支气管炎病毒(IBV)环介导等温扩增(LAMP)检测体系,为IBV的快速临床检测提供有力的技术支持。【方法】根据NCBI中收录的IBV 5a+5b基因的8个区域设计了3对LAMP引物,通过对反应体系各组分和条件的优化,建立IBV LAMP检测方法,并对该方法的特异性和敏感性进行验证。分别用SYBR Green I和一定浓度比的钙黄绿素/锰离子混合物作为显色剂,对IBV LAMP检测结果进行可视化判定。应用该检测体系和PCR方法对临床送检的60份样品同时进行检测,比较2种方法的阳性检出率。【结果】成功建立了IBV LAMP检测方法,该方法能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低可以检出1拷贝/μL的阳性重组质粒,比普通PCR方法敏感100倍,而对其他病毒检测结果均为阴性。应用SYBR Green I和钙黄绿素/锰离子显色时,阴阳性样品均有强烈的颜色对比,其中0.05mmol/L钙黄绿素与0.6mmol/L锰离子混合液可以用于LAMP扩增产物的判断,其结果与琼脂糖凝胶电泳结果一致。在对60份临床样本的检测中,LAMP和PCR方法检测出的阳性样本数量分别为49份和42份。【结论】建立了基于荧光显色的IBVLAMP检测方法,该方法具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力。

摘要：目的研究健康成年志愿者空腹状态下单次口服受试制剂培唑帕尼片与参比制剂培唑帕尼片(维全特■)的生物等效性。方法采用多剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉对照的试验设计,空腹条件入组60例志愿者;试验随机分为两组(T-R组和R-T组),单次口服受试制剂和参比制剂800 mg(4片),用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中培唑帕尼的浓度,应用WinNonlin■6.4软件计算药代动力学参数,应用SAS 9.3软件进行药动学参数的统计分析评价生物等效性。结果志愿者空腹服用受试制剂或参比制剂后,培唑帕尼药代动力学参数如下:C_(max)分别为(16134.53±5951.79)、(15098.95±6077.85)ng/ml;AUC_(0-t)分别为(482450.36±176275.65)、(456248.86±162680.93)ng·h/ml;AUC_(0-∞)分别为(661654.07±261570.69)、(629932.24±238932.37)ng·h/ml。受试制剂和参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后90%置信区间分别为97.19%~119.86%、95.99%~118.25%、95.34%~117.97%。结论2种培唑帕尼片在中国健康男性志愿者体内具有生物等效性。

摘要：目的研究健康成年受试者空腹状态下单次口服受试制剂尼洛替尼胶囊与参比制剂尼洛替尼胶囊(达希纳®)的生物等效性。方法采用单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉对照的试验设计,空腹条件入组64例受试者;试验随机分为两组(T-R组和R-T组),单次口服受试制剂(T)0.2 g和参比制剂(R)200 mg,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中尼洛替尼的浓度,应用WinNonlin®8.2软件计算药代动力学参数,应用SAS 9.4软件评价生物等效性。结果受试者空腹服用受试制剂或参比制剂后,尼洛替尼药代动力学参数如下:C_(max)分别为(507.67±155.96)、(457.95±176.30)ng/ml;AUC_(0-t)分别为(10293.63±3634.11)、(9810.67±3929.39)ng·h/ml;AUC_(0-∞)分别为(10900.19±4237.58),(10814.34±4871.26)ng·h/ml。受试制剂和参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后90%可信区间分别为107.62%~122.18%、101.62%~113.68%、98.24%~111.02%。结论两种尼洛替尼胶囊在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，中华肿瘤杂志编辑部与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，《中华肿瘤杂志》编辑部与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。

摘要：赛珍（注射用培美曲塞二钠）为新型抗代谢类抗肿瘤药物，具有安全、方便、高效的特点。欧赛（盐酸帕洛诺司琼注射液）为第二：代5-HT3受体拮抗剂，可预防急性和迟发性呕吐，对于化疗、放疗、手术等原因引起的恶心、呕吐具有显著的疗效。为鼓励临床医师积极开展临床研究，设计科学、规范和个性化的治疗方案，更好的造福患者，中华肿瘤杂志编辑部与齐鲁制药有限公司联合举办赛珍、欧赛有奖征文活动，现将有关征文内容及要求通知如下。