摘要：目的系统评价前列腺健康指数（PHI）及游离/总前列腺特异性抗原（f/tPSA）对于PSA="灰区"（2~10 ng/ml）前列腺癌诊断价值的比较。方法通过检索Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、中国学术期刊全文数据库、维普期刊全文数据库5个数据库，收集报告PHI、f/tPSA在PSA"灰区"前列腺癌诊断价值的文献。使用MetaDisc 1.4软件、STATA 11.0进行统计分析。结果共12篇文献，4 639例研究对象纳入Meta分析。穿刺诊断前列腺癌患者1 703例，穿刺阴性2 936人。PHI、f/tPSA合并敏感性分别为0.87（95%CI：0.85~0.89）、0.86（95%CI：0.84~0.87）；合并特异性分别为0.42（95%CI：0.40~0.44），0.24（95%CI：0.22~0.25）；ROC曲线下面积PHI：0.803，f/tPSA=0.644（P<0.001）。结论PHI较%fPSA在PSA"灰区"前列腺癌诊断中存在明显优势。

摘要：目的 研究我国类风湿关节炎（RA）患者发生骨折的临床特征，进一步评估发生骨折的危险因素。方法设计专门的登记表，随机现场调查全国9省市18个医院门诊及住院RA患者681例，收集的资料包括年龄、性别、病程、关节受累表现、治疗情况、骨折的发生情况等。采用Logistic回归分析对RA患者发生骨折的相关危险因素进行评估。结果在此次调查的681例RA患者中有48例共发生过54处骨折，骨折发生率达8％。骨折发生在不同部位，足，踝、股骨、脊柱及腕为多发部位。Logistic回归分析骨折危险因素显示：病程长（OR：1．245，95％CI：0．987。1．570，P=0．065）、男性（OR：0．433，95％CI：0．199～0．942，P=0．035）、畸形关节数多（OR：1．042，95％CI：1．006～1．079，P=0．023）、有RA家族史（OR：2．201，95％CI：0．984。4．923，P=0．055）、健康测量量表（SF-36）分数高（OR：1．017，95％CI：1．002．1．033，P=-0．028）增加了RA患者发生骨折的风险。骨折的危险因素按强弱顺序依次为：病程、SF-36、性别、畸形关节数、RA家族史。结论RA患者中骨折的发生率高，病程长、男性、畸形关节数多、RA家族史阳性为RA患者发生骨折的危险因素。早期对RA患者评估危险因素，积极治疗阻断疾病发展、避免关节发生畸形，对防治RA患者的骨质疏松、减少骨折的发生有利。

摘要：我院口腔修复正畸门诊自1997～1999年共接诊外院转来6例正畸、修复失败的病例，现分析原因如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男1例，女5例；年龄21～36岁。来我院前均在外院进行前牙正畸、修复治疗，在正规医院口腔科治疗2例，口腔诊所治疗4例。1.2　治疗失误情况　前牙唇侧及前牙散在间隙经正畸治疗失败4例，前牙唇侧及前牙散在间隙经修复治疗失败2例。延误诊治时间为4～26个月。1.3　纠治方法　2例控制牙周炎后进行正畸治疗；3例控制牙周炎后进行修复治疗；1例控制牙周炎后先正畸后修复治疗。1年后复诊，均效果良好。

摘要：目的:为节约能源,减少污染而设计的一种影像观察仪。结果:此电路采用高亮度发光二极管LED,以及太阳能供电方式。结论:亮度稳定,无闪烁,持久达50000小时,节能减污,绿色环保。

摘要：自行设计、制作冷冻治疗所需的制冷系统。材料与方法 :中频电疗仪、半导体制冷片、温度传感器DS1820、微电脑芯片68HC705、放大电路MC1413、继电器、蜂鸣器、LCD数字显示及按键等。将半导体制冷极板连通DS1820、68HC705及各个元器件 ,配合中频电疗仪 ,为关节肌肉损伤患者提供冷冻加中频治疗。结果 :制冷系统结构简单、体积小、控制灵活 ,无机械运动元件 ,可靠性高。制冷温度为 -10℃～ +10℃ ,可调、可控、可显示、可报警。结论 :是性能可靠 。

摘要：目的探讨致敏大鼠黏液高分泌与转化生长因子α(transfroming growth factor-α,TGF-α)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路之间的关系。方法应用析因设计方法,随机将大鼠分为12组,每组4只。采用卵蛋白(OVA)腹腔注射加雾化吸入致敏;HE染色和AB-PAS染色测定杯状细胞化生/增生(GCH/GCM)指数;免疫组织化学检测支气管上皮细胞MUC5AC蛋白和EGFR蛋白表达水平;放射免疫方法检测血清中TGF-α。结果①哮喘气道上皮杯状细胞增生肥大,大量黏液形成,小气道内有黏液栓形成。MUC5AC蛋白表达和GCH指数明显增高,呈动态演变。且与EGFR蛋白表达和血清TGF-α水平呈正相关。②析因分析表明,不同处理因素,MUC5AC蛋白表达、GCH/GCM指数、EGFR蛋白表达和血清TGF-α水平差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘组MUC5AC蛋白表达和GCH/GCM指数明显增高,且随着激发时间呈动态演变。Genistein通过抑制EGFR通路活性降低MUC5AC高表达和GCH/GCM指数。

摘要：无牙颌患者制取印模时需使用个别托盘.个别托盘制作方法分为直接法和间接法,后者应用更普及.除常规设计外,为避免松软牙槽嵴黏膜变形,可采用开窗式、双层式或磁固位分段式设计;为避免磨牙后垫区软组织变形,可采用后缘截断框架式设计;为提高功能压力状态下全口义齿组织面的适合性,可采用闭口式设计.无牙颌个别托盘手工制作复杂繁琐,不易掌握,数字自动化技术可显著降低操作难度、提高制作效率和效果,有良好的临床应用前景.现对各类无牙颌个别托盘的适应证、设计制作要点、临床应用效果评价及其数字化技术研发现状进行综述,以期为临床提供参考.

摘要：目的:急诊检验工作灯一般都是常明灯。多数用普通的台灯或者是日光灯。这些灯的缺点是需人工开关,工作人员长期使用一段时间后有的开始出现频闪,使人眼易疲劳。为解决这一问题,特设计出一种带人体红外感应开关,无频闪的工作灯。方法:用趋高亮度LED灯驱动电路,及热释红外感应电路组合制成一种新颖的工作灯。结果:高亮度LED灯(美国的半导体照明研发项目已将大电流LED灯商品化)可替白炽灯和卤钨灯,加上红外感应开关电路,使这种工作成为高亮度、无频闪、既节约又环保的工作灯。

摘要：目的调查中国医师对大动脉炎(Takayasu′s arteritis,TA)临床诊断与活动性评价的现状。方法全国19位风湿免疫专家、3位血管外科专家参与,通过问卷设计、网络打分,首次就目前TA临床诊断及活动性评估等问题进行回答,采用加权平均法计算相应问题的平均分。结果中国专家目前主要采用1990年美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)分类标准进行TA临床诊断。其中,年龄、肢体跛行、黑矇等症状,无脉或脉搏减弱、血管杂音、双侧脉压差增大、高血压等体征,以及急性时相反应蛋白检测,有助于疾病诊断。此外,计算机断层血管造影(computed tomography angiography,CTA)、磁共振血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)、血管彩色多普勒超声、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET)等无创影像学检查均被认为具有重要的诊断价值。对于TA活动性评估,中国专家主要采用美国Kerr评分体系。急性时相反应蛋白以及各种无创影像学检查均具有重要的病情活动性评估价值。在影像选择方面,颈动脉受累者更推荐血管超声检查,对于肺动脉、胸/腹主动脉主干受累者则CTA略优于MRA。结论急性时相反应蛋白以及无创影像学检查有助于中国医师对TA的临床诊断及活动性评价。

摘要：目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.