摘要：A series of pyrrolopyrazinone-chalcone hybrids（12a-12q） was designed,synthesized and screened for their antitumor activity against SKOV-3,A549 and HeLa cell lines in *** with the pyrrolopyrazinone（10a） and 5-fluorouracil（5-FU）,nearly all the tested compounds showed significantly-improved antitumor *** most promising compounds 12e and 12k（IC50=0.25 and 0.88 μmol/L） respectively show activities of 123and 35 times that of compound 10a（IC50=30.74 μmol/L） against HeLa cell *** result reveals that the presence of chalcone moiety is beneficial to their activity and selectivity.

摘要：为满足大跨度输电线路对巡检机器人结构尺寸、爬坡性能以及越障性能等方面的要求,从人爬树运动研究中得到启示,设计了一种新型四臂式巡检机器人。首先,通过探索人爬树过程中运动姿态特点,介绍了机器人的机构构型和2种典型障碍物的越障方法。其次,给出了机器人机构的主要尺寸,推导了机器人的运动学方程,对机器人爬坡和越障运动性能进行了分析,以验证机构设计的可行性。最后,在虚拟样机平台上进行了运动仿真实验。结果表明该机器人同时具备较强爬坡能力和跨越单挂点等复杂障碍物的能力。

摘要：通用量子计算机是指可以在不改变量子计算机物理组成和基本体系结构的条件下针对所有可计算问题进行量子计算及其它量子信息处理的设备.通用量子计算机的研究和制造具有重要的理论和实际意义.要达成制造通用量子计算机的目标,需要在底层量子物理设备、量子计算机体系结构、量子资源调度和上层量子程序设计语言、量子算法及量子应用软件等多方面进行努力.文中结合国内外在上述各方面研究的最新进展以及作者自身的研究结果,从计算机系统的角度为通用量子计算机的研究和制造绘制一幅蓝图,并详细阐述了其中的困难与努力方向.

摘要：“骑竹马灸”是指骑跨在竹竿上进行背部灸疗,是中国古代用于治疗痈疽的外治法,现已失传。关于为何要骑竹马的医学原理尚不明确,根据古医籍中背灸的图示、描述、艺术作品和文化背景等多方面的证据,结合西方类似的传说、外科手术和麻醉的发展史,并分析会阴局部解剖和组织学结构及病理变化,对骑竹马疗法的医学原理提出了新的解释。指出骑竹马可能是中国古代在背灸及外科治疗痈疽病中所使用的一种隐晦地按压会阴穴及区域的方法,起到对患者体位设置、固定及镇痛的作用,因其减痛或抗炎等效果,骑竹马可视为“穴位刺激麻醉”辅助手术的雏形。

摘要：针对目前主动式胶囊机器人存在的安全性和有效性问题,提出了一种基于伸缩和平移机构的腿式胶囊机器人.其中,伸缩机构采用微型连杆结构,平移结构采用丝杠-螺母结构.在空间位置、速度和输出力等约束条件下,对这两套驱动机构进行建模和分析,实现尺寸参数和电动机工作参数的优化.经过优化,伸展速度的范围为16.8 mm/s^34.2 mm/s,伸展力的范围为2.45 N^0.44 N,伸展效率的范围为92.8%~34.0%;而平移速度、平移推力和平移效率则基本保持恒定,分别为50 mm/min、4.20 N和50%.胶囊机器人驱动单元的长度和外径分别为33 mm和16 mm.最后,在离体猪结肠内测试该腿式胶囊平移机构机器人的性能,结果表明它可实现有效、安全的伸缩与平移运动,其平均速度可达25 mm/min.

摘要：通过设计特定的时空调制,合成磁性的概念最近被提出以实现对光子和声子等电荷中性粒子的非互易操控,但现有方案存在着隔离度低、信号频率变化等问题.本文设计了一种新型耦合共振腔系统,其中动态耦合的相位作为实现声学合成磁场的新机制并打破了系统的时间反演对称性,最终取得了优异的声波非互易传输.基于旋转波近似方法,作者严格推导出了实现系统强非互易声传输的参数条件.通过优化动态耦合之间的相位差以及耦合强度,实验展示了隔离度达45-dB和正向传输率达0.85的优异单向声传输.此外,这种单向声传输具有始末态频率不变和隔离方向可电控等重要特性.该研究突破了现有声波单向操控机制在效率和隔离度方面的局限,并为实现弗洛奎和非线性声学拓扑绝缘体提供了新途径.

摘要：AIM:To design and validate broad-range 16S rRNA primers for use in high throughput sequencing to classify bacteria isolated from the human foregut ***:A foregut microbiome dataset was constructed using 16S rRNA gene sequences obtained from oral,esophageal,and gastric microbiomes produced by Sanger sequencing in previous studies represented by 219 bacterial *** primers evaluated were from the European rRNA *** assess the effect of sequence length on accuracy of classification,16S rRNA genes of various lengths were created by trimming the full length *** spanning various hypervariable regions were selected to simulate the amplicons that would be obtained using possible primer *** sequences were compared with full length 16S rRNA genes for accuracy in taxonomic classification using online software at the Ribosomal Database Project (RDP).The universality of the primer set was evaluated using the RDP 16S rRNA database which is comprised of 433 306 16S rRNA genes,represented by 36 ***:Truncation to 100 nucleotides(nt)downstream from the position corresponding to base 28 in the Escherichia coli 16S rRNA gene caused misclassification of 87(39.7%)of the 219 sequences,compared with misclassification of only 29(13.2%)sequences with truncation to 350 *** 350-nt sequence reads within various regions of the 16S rRNA gene,the reverse read of an amplicon generated using the 343F/798R primers had the least(8.2%)effect on *** comparison,truncation to 900 nt mimicking single pass Sanger reads misclassified 5.0%of the 219 *** 343F/798R amplicon accurately assigned 91.8%of the 219 sequences at the species *** by abundance of the species in the esophageal dataset,the 343F/798R amplicon yielded similar classification accuracy without a significant loss in species coverage(92%).Modification of the 343F/798R primers to 347F/803R increased their universality among foregut ***

摘要：设计合成了一系列羟基黄酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定了其结构。以利阿唑为阳性对照药,对4个目标化合物7-羟基黄酮、6-羟基黄酮、2′-甲氧基-6-羟基黄酮和2′-氯-6-羟基黄酮的抗HL-60活性进行了研究,实验结果表明2′-甲氧基-6-羟基黄酮,2′-氯-6-羟基黄酮均有较好活性,其中以2′-甲氧基-6-羟基黄酮的活性最显著,其半数抑制剂量为7.68μmol/L,与利阿唑活性相当。

摘要：多片钢板弹簧是重型商用车非独立悬架中力学性能比较复杂的弹性元件,兼起导向和减震的作用。采用动力学分析软件ADAMS中板簧工具箱建立多片钢板弹簧三维模型,得到钢板弹簧刚度曲线,对比理论设计值,验证所建立板簧模型的正确性。在钢板弹簧模型的基础上,建立钢板弹簧悬架仿真试验台模型,进行双轮同向和反向跳动悬架性能仿真试验,得到悬架的刚度性能曲线,为钢板弹簧悬架的优化设计提供参考。

摘要：探究烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶活性位点的结构特征.首次采用同源建模的方法构建了烟曲霉羊毛甾醇14α-去甲基化酶的三维结构,并通过Ramachandran和Profile-3D图验证了模型的可靠性.然后,利用已知的共结晶配体结构,准确定位了14α-去甲基化酶的活性位点,让伏立康唑与靶点进行对接.通过柔性分子对接方法首次阐明了14α-去甲基化酶抑制剂与靶酶活性位点的相互作用模式,明确了14α-去甲基化酶与该类抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基.本研究为基于烟曲霉14α-去甲基化酶三维结构的药物靶点设计提供重要的参考信息,同时也为抗真菌药的发展奠定坚实的理论基础.