摘要：目的探讨上海社区老年人血清25-羟维生素DE25（0H）D]水平的影响因素。方法采用自行设计调查问卷对上海社区自愿参加血清25（0H）D水平检测的3846例老年人进行生活方式的问卷调查，并采用罗氏公司的Cobas诊断体系对其血清25（0H）D水平进行检测。结果本研究人群血清25（OH）D缺乏率为44．0％，不足率为38．4％；老年男性血清25（0H）D水平高于女性（均P〈0．05）；教育水平、户外锻炼、是否补充钙和维生素D制剂及社区居住地是老年男性血清25（OH）D水平的主要影响因素，且有统计学意义（P〈0．05），其中低教育程度（未受教育或小学未毕业）为血清25（0H）D的不利因素（OR〉1），户外锻炼（≥30min）、补充钙和维生素D制剂及居于郊区为血清25（0H）D的保护因素（均OR〈1）；是否食用奶制品、是否补充钙和维生素D制剂、BMI水平及社区居住地是老年女性血清25（OH）D水平的主要影响因素且有统计学意义（均P〈0．05），其中BMI≥26．1kg／m2为血清25（OH）D的不利因素（OR〉1），每日食用奶制品≥250ml、补充钙和维生素D制剂、居于郊区为血清25（OH）D的保护因素（均0R〈1）。结论上海社区老年人中维生素D缺乏或不足极为普遍，血清25（OH）D与生活方式密切相关。

摘要：目的：探讨生活方式对上海社区老年人跟骨定量超声骨密度（ quantitative ultrasound-bone min-eral density ， QUS-BMD）的影响。方法采用自行设计的调查问卷对上海社区自愿参加跟骨定量超声检查的14814例老年人进行生活方式的调查，并使用跟骨定量超声仪对受试者右侧跟骨的骨密度（ bone mineral den-sity， BMD）进行测量。结果随着年龄的增加，老年男性和女性的BMD水平均逐渐下降（ P均＜0.05）；男性BMD水平高于女性（0.441 g／cm2 vs．0.377 g／cm2， P均＜0.05）；随着教育程度的提高， BMD水平逐渐升高（P均＜0.05）；每天锻炼≥30 min者BMD水平明显高于不锻炼者或每天锻炼＜30 min者（0.415 g／cm2 vs．0.404 g／cm2或0.409 g／cm2， P均＜0.05）；每天饮用乳制品≥250 mL者BMD水平明显高于不饮用乳制品或每天饮用＜250 mL者（0.418 g／cm2 vs．0.405 g／cm2或0.405 g／cm2， P均＜0.05）；体质量指数（body mass index， BMI）低于21.77 kg／m2组BMD水平明显低于BMI高于21.77 kg／m2的其他3组（0.396 g／cm2 vs．0.412 g／cm2和0.411 g／cm2、0.418 g／cm2， P均＜0.05）。结论上海社区老年人跟骨定量超声骨密度与生活方式及膳食营养状况密切相关，教育程度、户外锻炼、饮用奶制品、 BMI等因素为上海社区老年人QUS-BMD的保护性因素，而高龄、女性等因素是上海社区老年人QUS-BMD的不利因素，良好的生活方式和膳食习惯对老年人骨健康至关重要。

摘要：目的探讨钙补充、年龄及性别对上海社区老年人血清25羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25OHD)与甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)的影响。方法采用自行设计的调查问卷对上海社区自愿参加血清25OHD、PTH检测的4 402位老年人进行生活方式调查,并采用罗氏公司的Cobas诊断体系对其血清25OHD、PTH进行检测。结果本研究人群血清25OHD及PTH的均值分别为(55.8±21.43)nmol/L[(22.32±8.57)ng/m L]和(32.99±18.60)ng/L。血清25OHD与PTH呈负相关;随着年龄增加,血清PTH水平有上升趋势,但差异无统计学意义(P=0.135);老年女性较老年男性血清PTH水平高,差异有统计学意义(33.67 ng/L vs.32.13 ng/L,P<0.05);补充钙剂者血清PTH水平明显低于不补充钙剂者(31.19 ng/L vs.34.71 ng/L,P<0.05),服用乳制品者血清PTH水平明显低于不服用乳制品者,且差异有统计学意义(P<0.05),与服用乳制品的量无明显相关性。年龄、钙补充参与调控血清25OHD与PTH的关系,而性别不参与调控两者间的关系。结论上海社区老年人血清25OHD与PTH呈负相关,年龄、钙补充参与调控血清25OHD与PTH的关系,未发现性别对两者关系有调控作用。可有效抑制血清PTH的血清25OHD定值(cut-off值)50 nmol/L(20 ng/m L)。

摘要：目的构建环状RNA mmu_circ_0001033慢病毒表达载体，作为在低氧性肺动脉高压功能学实验研究的基础。方法首先设计引物将目的基因片段从原质粒上扩增下来，通过引物两端所含无缝克隆识别位点将其重组到酶切后的过表达载体上；将连接产物转入制备好的细菌感受态细胞，而后将其单克隆菌落送测序公司进行测序鉴定。其次通过PCR产物跑胶和测序验证成环情况。最后用构建的重组表达载体和包装质粒共同转染293T细胞，包装慢病毒，收集病毒原液，超滤浓缩，并测定滴度。结果经过比对，重组克隆中插入片段序列与目的片段序列完全一致，表明质粒构建成功。PCR产物后经sanger测序确认环化位点处序列完全正确。将构建的过表达载体测序结果和质粒构建方案基因比对，重组克隆中插入片段序列与目的片段序列与预期完全一致，可实现转染质粒后目的基因的表达，PCR产物跑胶和测序结果表明mmu_circ_0001033成环成功。PCR产物跑胶和测序结果表明mmu_circ_0001033成环成功。最后通过比较RT-qPCR测定病毒滴度值为2.09×108TU/ml。结论成功构建环状RNA mmu_circ_0001033慢病毒表达载体，能稳定转染293T细胞，可用于后续细胞实验。