摘要：语言是一门艺术,具有无穷的魅力,是临床实施心理护理最巧妙、最灵活、最有效的工具。能否准确地运用好这一工具,对疾病的转归与发展起着相当重要的作用。我们科护理的对象均为年龄在60岁以上的部队离休干部,由于生理、生活阅历、社会角色的转变等诸多因素的影响,这一群体有着与其它年龄组患者不同的心理特征。

摘要：针对部队医院战备医疗队的任务特点,设计开发了医院战备工作管理系统;用计算机手段对医疗队设备、药品、耗材、人员、预案、训练等工作进行科学有效管理,完善器材仓库物流程序,提高工作效率。

摘要：补骨脂素（psoralen，PSO）是中药补骨脂中的主要成分。研究表明自中药补骨脂中提取的PSO加长波紫外线（UVA），即PUVA对人白血病细胞NB4、K562、HL-60的生长均有抑制作用，并可诱导白血病细胞凋亡。本研究应用析因设计观察PUVA对NB4细胞线粒体膜电位（△ψm）的影响，以探讨PUVA诱导其凋亡的作用机制。

摘要：目的 应用激光快速成型技术制作骨盆三维光弹生物力学模型.方法 通过螺旋CT扫描获取医学图像,制作计算机辅助设计（CAD）模型并存储为STL格式文件,将文件载入激光快速成型机,对Somos 11120光敏树脂通过＂分层制造、逐层叠加＂的原理制造出三维骨盆实体模型.结果 制成的模型均匀透明,表而光滑,无气泡及开裂变形.未加载时在偏振光场种未见折射条纹出现.结论 利用激光快速成型技术快速制备骨盆三维光弹生物力学模型,与传统方法比较,可减少制作时间及制作成本.

摘要：目的:设计一种医院检验试剂监管系统,为实现医院检验试剂精细化管理,提高医院试剂资源有效利用率和试剂安全性。方法:运用.NET技术,凭借数字化、条码化及智能化等手段设计医院检验试剂监管系统,对医院试剂进行多维度、全流程数字化监管。结果:运行医院检验试剂监管系统达到了预期的效果,在试剂采购、试剂入库、试剂出库、试剂出库申请、试剂基本信息维护、试剂使用与对应的仪器对照、试剂状态提示、库存查询、试剂入库查询和出库查询、试剂使用效率分析及试剂使用开始与使用结束的管理中,使流程更加规范化、流程化、科学化和透明化。结论:所设计的检验试剂监管系统把试剂采购、试剂入出库、试剂使用等环节形成信息化管理业务闭环,提高了医院检验试剂管理的工作效率和精细化水平。

摘要：目的:探索一种科学的适应体检特点,符合体检规律的工作流程。方法:介绍医院体检中心研发设计的《健康体检信息管理系统》,针对某些值得注意的问题提出对策。结果与结论:实践2年多来,体检工作实现了规范化、系统化、信息化管理,加快了体检工作流程、提高了工作效率、降低了医疗成本、增加了经济效益。

摘要：目的：建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的HPLC法，并进行奥美拉唑肠溶片的生物等效性评价。方法：按两制剂双周期自身对照交叉试验设计，20名男性健康志愿者分为两组，每组10人，分别单剂量口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂各40mg，用HPLC法测定其血药浓度。结果：口服奥美拉唑肠溶片受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下：t1/2分别为（1．61±1．11）和（1．54±0．89）h；MRT1～∞分别为（3．60±1．08）和（3．66±1．07）h；cmax分别为（0．84±0．53）和（0．85±0．55）μg／mL；tmax分别为（2．10±0．38）和（1．98±0．47）h；AUC0～12分别为（2．67±2．81）和（2．58±2．48）μg·min·mL^-1；AUC0～∞分别为（2．82±2．94）和（2．77±2．76）μg·min·mL^-1。以AUC0-12计算，与参比制剂相比，受试制剂中奥美拉唑的平均相对生物利用度为（104．80±39．20）％。结论：两种奥美拉唑制剂具有生物等效性。

摘要：目的:基于"军卫一号"系统开发设计银医自助系统,提高患者在医院的就诊效率,减少患者就诊过程中的"三长一短"现象,为患者提供更加快捷、优质和完善的服务。方法:银医自助系统的软件以浏览器和(或)服务器(B/S)模式关联,其中包括医院业务处理系统和前台自助终端软件;自助终端软件包括交易视图、设备驱动控制组件、自助终端控制系统、设备驱动接口、安全组件以及自助终端控制接口等;自助终端服务器软件包括Web系统交易页面、医院信息系统(HIS)Web服务、监控管理Web服务器、自助服务控制模块、控制调度模块、系列服务适配器、报文组件、数据库组件、通讯组件及安全组件。结果:银医自助系统能够实现居民健康卡发放、自助充值、自助挂号、自助缴费、自助查询、自助发票与凭条打印、自助化验和检查报告打印以及自助住院费用清单打印等功能。结论:通过银医自助系统的建立,应用方便快捷的自助功能,能够解决医疗信息重复采集、患者长时间排队等候和患者资金安全等问题,提高医院的医疗质量和效率。

摘要：目的：比较两种氨基比林咖啡因片的人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法：按照两制剂两周期随机交叉设计,选择18例健康志愿者单剂量口服受试制剂或参比制剂各1片（氨基比林150 mg,咖啡因40 mg）,采用HPLC-UV法测定其血药浓度。以DAS软件计算药动学参数,并进行统计学分析,评价两种制剂生物等效性。结果：氨基比林受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.057±2.082）和（8.041±2.101）mg.h.L^-1;Cmax分别为（2.054±0.264）和（2.034±0.270）mg.L^-1;Tmax分别为（0.76±0.18）和（0.82±0.25）h,两者无明显差异;咖啡因受试和参比制剂AUC0-∞分别为（8.156±2.035）和（8.140±2.005）mg.h.L^-1;Cmax分别为（1.131±0.231）和（1.119±0.194）mg.L^-1;Tmax分别为（0.81±0.34）和（0.97±0.78）h,上述药动学参数差异无统计学意义。氨基比林受试制剂的相对生物利用度为（101.4±11.5）%;咖啡因的相对生物利用度为（99.1±9.0）%。结论：两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的:建立HPLC法测定血浆中的头孢克洛并用于其制剂的生物等效性研究。方法:色谱柱为迪马C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH4.5)(7∶93),流速为***-1,检测波长254nm,柱温为室温。用自身交叉2周期设计,18名健康男性志愿者单次口服头孢克洛片受试制剂和参比制剂,用HPLC法测定血浆中头孢克洛浓度,用DAS2.0软件包计算头孢克洛片受试制剂和参比制剂的药动学参数并进行生物等效性评价。结果:头孢克洛片受试制剂和参比制剂在人体内药动学行为相似,两者的Cmax分别为(8.5±0.8),(8.2±0.9)mg.L-1;tmax分别为(0.80±0.10),(0.80±0.20)h;t1/2分别为(1.10±0.20),(1.0±0.4)h;AUC0-t分别为(12.6±1.6),(12.6±2.2)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(13.1±1.6),(13.2±2.5)mg.h.L-1,头孢克洛片的相对生物利用度为(100.7±8.1)%。结论:头孢克洛片受试制剂和参比制剂为生物等效制剂。