摘要：目的：研究健康人口服盐酸二甲双胍片后的药动学和生物等效性。方法：20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服盐酸二甲双胍片0．5g后用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果：在选定的色谱条件下盐酸二甲双胍与内标及血浆杂质分离良好，在24～2000ng·mL^-1范围内线性良好。相对回收率大于91．31％，日内和日间RSD小于9．29％。盐酸二甲双胍片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数：Tmax分别为（2．25±0．53）和（2．30±0．44）h，Cmax分别为（1498．9±207．9）和（1540．1±209．3）ng·mL；t1／2分别为（3．82±1．40）和（3．90±1．16）h；AUC0-t分别为（8202±1624）和（7979±1650）ng·h·mL^-1；用面积法（AUC0～t）估算的盐酸二甲双胍片相对生物利用度为（103．2±9．7）％。结论：用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。2制剂生物等效。

摘要：OTC药品具有疗效确切 ,安全性好 ,使用方便等优点。本文简要介绍了美国食品药品管理局(FDA)对OTC药品的分类、OTC药品的临床应用证据 ,OTC药品的广告、OTC药物的联合应用、OTC药品的一些重要法规、OTC药品的残存问题等规定。借鉴国外先进经验 ,以便更好地开展我国OTC药物的研究。

摘要：基于对螺旋区随机堆积的RNA二级结构的预测和密码子偏性计算 ,建立了pBV2 2 0载体中外源基因高效表达的判别模型。该模型认为 ,外源基因的表达水平与其 5′端 30～ 39区域 ,以及 3′端 30～ - 39区域的RNA二级结构自由能具有显著的统计学意义 ;其次与 3′端 9bp的局部密码子偏性相关。据此模型 ,使用RNAfold和Goldkey软件优化改构设计了用于克隆表达人NMDA受体主亚基M3 M4环的引物。将PCR扩增的基因克隆入pBV2 2 0载体中 ,在大肠杆菌DH5α宿主中获得了高效表达 (表达水平在 2 0 %以上 )。

摘要：业务流程再造在西方被公认为是第二次工业革命以来一场新的企业管理革命,面对新的竞争环境和信息技术的冲击,单纯靠流程优化是无法达到目标的,应该运用现代信息技术的强大力量重新彻底地设计业务流程,从而极大地改善经营业绩。信息化手段是医院改善工作质量、提高工作效率的重要方式,也是业务流程再造的坚实基础和必要手段。[第一段]

摘要：目的:建立复方黄黛片(CRNIT)中药血清药理学研究方法. 方法:以兔为含药血清的供体,以NB4,K562等人白血病细胞株为研究对象,采用析因设计,观察给药与否、血清灭活与否、血清浓度及培养时间各因素对白血病细胞株抑制率的影响及四因素间的交互作用. 结果:①正常、含药兔血清砷浓度分别为(0.010±0.001) mg/L和(0.110±0.006) mg/L(P<0.01);②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间各因素不同水平间的差异有统计学意义,且四因素间有交互作用;③不同组合的兔血清在100～400 mL/L浓度下对NB4,K562细胞株的生长均有不同的抑制作用,抑制率与浓度间呈现出良好的依赖关系. 结论:① 0.75g/(kg*d)的剂量灌服于兔并给药5 d是制备复方黄黛片含药血清较为理想的给药方案;②给药与否、血清灭活与否、血清浓度、培养时间是构建CRNIT含药兔血清反应体系的关键因素;③对正常血清进行灭活处理有助于减少因动物健康生理状态与病理状态的差异而对实验结果产生的影响;未灭活的含药兔血清可全面展示复方黄黛片的抗白血病作用;④当反应体系中血清浓度为100～400 mL/L时,实验结果稳定.

摘要：实验诊断学是一门理论性和实践性都很强的医学桥梁课,传统的教学方法在课时压缩紧张的情况下教学效率不高,实践环节的教学手段显得有些单调、薄弱。我们在教育最优化理论指导下,应用现代教育技术手段,在实验诊断学教学中进行改革探索、大胆实践,对于加强学生素质教育、提高其实践能力取得了较好的效果。

摘要：目的:在医院现有条件下设计一种干部医疗保健系统,建立医院与干休所之间的信息网络平台。方法:数据结构采用与"军卫一号"相同的表结构,通过网络通信完成中心医院的数据接收。结果:通过网络可以从上级医院获得老干部的在院诊疗信息,并将干休所采集到的医疗数据上传到中心医院。结论:干部医疗保健系统提高了军队干部医疗保健工作的管理质量,实现了医疗合作及患者健康信息共享。

摘要：目的为逆行腓骨肌皮瓣的设计与临床应用提供解剖学依据。方法新鲜下肢标本20侧,动脉灌注红色乳胶,解剖观测腓动脉、腓骨长肌、腓骨短肌及其表面皮肤与营养血管的的起始、走行、分支、分布的情况;新鲜标本2具,动脉灌注乳胶、氧化铅混悬液,CT扫描后三维重建小腿与足部血管。结果腓动脉起始外径(3.7±0.7)mm,多条分支供给比目鱼肌、长屈肌、腓骨长、短肌及表面皮肤。腓动脉穿支的血管蒂可游离长度为(3.5±1.3)cm。腓动脉终末穿支在胫腓骨骨间膜中穿出,外径(1.2±0.4)mm,分为升支和降支。腓骨短肌肌腹的上部有一支较粗的腓浅动脉发自胫前动脉,向前穿骨间膜行于腓骨长肌与小腿前群肌之间,管径(1.8±0.5)mm,行向下营养腓骨短肌、腓浅神经和小腿前外侧部皮肤。结论以腓动脉中、下部穿支或终末穿支与其它血管的吻合部为蒂,可以设计切取逆行腓骨长、短肌肌皮瓣,修复小腿下部及足背部软组织缺损。

摘要：目的：建立测定血浆黄豆苷元浓度的HPLC法，评价两种黄豆苷元胶囊的生物等效性。方法：按两制剂双周期自身对照交叉试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂各0．15g，用HPLC法测定血药浓度。结果：口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下：t1/2分别为（3．4±1．2）和（3．4±1．5）h；Cmax分别为（150．8±30．5）和（154．6±31．1）ng／mL；tmax分别为（1．0±0．6）和（1．3±0．8）h；AUC0～12分别为（474．6±85．7）和（486．5±114．4）ng·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（510．2±95．3）和（524．7±105．6）ng·h·mL^-1。以AUC0～12计算，与参比制剂相比，受试制剂中黄豆苷元的平均相对生物利用度为（99．4±13．1）％。结论：两种黄豆苷元制剂具有生物等效性。

摘要：作者利用α－糜蛋白酶和水门汀分别对兔眼进行高眼压模型的制作，结果表明：α－糜蛋白酶组的制作方法设计合理，操作简便，高眼压维持时间长，病理显示小梁组织及周围大量纤维素样物质沉积，模拟开角型青光眼真实可靠，对青光眼的临床及科研有较高的实用价值。