摘要：参与实习的高校学生,心理健康问题影响其今后职业发展,因此研究高校酒店管理专业学生实习期心理状态及心理教育创新策略。针对高校酒店管理专业学生,在实习准备、初始、中期、末期四个阶段出现的明显心理冲突、缺乏职业适应性、复杂心理变化、矛盾心理变化等心理状态表现,设计焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)获得学生实习前后心理状况情况,经信度、效度检验通过后,获知学生实习后产生巨大心理压力;针对高校酒店管理专业学生在不同实习阶段产生的问题,采取心理教育创新策略:通过创新心理教育引导学生正视酒店管理行业,利用高校创新教育在实习前预防学生心理问题,通过学生心理健康干预、心理健康实时跟踪解决实习中间、末期阶段解决心理健康问题。

摘要：目的了解发热伴血小板减少综合征住院患者对疾病相关知识、态度和行为实践情况,有针对性的进行健康宣教。方法用自行设计的调查表对感染病房发热伴血小板减少综合征病人进行调查。结果调查对象知道新型布尼亚病毒感染的发热伴血小板减少综合征可以传染占76%,了解传播途径的占64%,对主要症状的知晓率达90%以上;72%的人较为关心疫情有关情况;如果自己或家人出现类似的症状70%的人表示愿意到医院就诊;健康行为实践率—隔离治疗、卧床休息、q4h监测体温均100%的人做到;增加营养、手卫生等执行率低于50%。结论通过总结该调查结果,有的放矢的进行健康教育,可能有利于提高SFTS护理宣教效果,降低院内感染风险,对疾病的治疗和康复有益。

摘要：根据安徽省住房和城乡建设厅《关于印发2016年度安徽省工程建设地方标准及标准设计图集制(修)订计划的通知》(建标函[2016]1275号),由编制组会合国内设计院、科研单位和相关企业,经专题研究,调查总结了近年来国内外有关高延性混凝土的工程应用和实践经验,采纳了该领域内的最新科研成果,在广泛征求各方面意见的基础上,制定该规程。规程的主要技术内容是:1总则;2术语和符号;3基本规定;4原材料;5性能;6配合比设计;7施工;8质量检验和验收;附录A高延性混凝土抗压韧性试验方法;附录B高延性混凝土弯曲韧性试验方法;附录C高延性混凝土加固砌体结构;附录D高延性混凝土加固混凝土构件。

摘要：建立4组CFRP板加固H型钢梁的有限元计算模型,通过改变CFRP板粘贴层数得到相应钢梁的屈服荷载、最大使用荷载和弹性阶段钢梁抗弯刚度变化。研究表明:随着CFRP板粘贴层数的增加,被加固钢梁的中和轴逐渐向下移动,屈服荷载、最大使用荷载和弹性刚度均提高,其中屈服荷载提高幅度最大。当CFRP板粘贴层数大于2时,承载能力和抗弯刚度提高效果逐渐降低。

摘要：目的 探究解决当前细胞迁移研究方法中通量低、难以建立稳定的浓度梯度并实时观察细胞迁移行为等问题。方法 该文设计了一款六通道阵列微流控芯片。首先,使用有限元分析软件COMSOL Multiphysics 5.5进行多物理场建模和数值模拟以分析细胞迁移主管道的流动行为;然后,通过测试健康人中性粒细胞在该微流控芯片中对于不同类型趋化因子梯度的趋化反应来验证该设备的通量优势;接下来,通过分析6例Ⅱ型糖尿病患者和3例健康人的中性粒细胞的迁移速度,进一步验证了环形六通道阵列微流控芯片的临床适用性;最后,使用Pearson系数分析糖尿病患者中性粒细胞趋化功能与患者部分生理指标的相关性。结果 仿真软件模拟管道内部的浓度梯度数据与管道实时荧光测试数据相拟合;健康人中性粒细胞在100 nmol/L白细胞介素-8(IL-8)环境下,其平均迁移速度为(0.21±0.01)μm/s,在100 nmol/L N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L-苯丙氨酸(fMLP)环境下为(0.22±0.01)μm/s;在健康人与糖尿病患者中性粒细胞迁移实验对比中,健康人中性粒细胞趋化速度为(0.19±0.01)μm/s,糖尿病患者中性粒细胞趋化速度为(0.15±0.02)μm/s;相关性分析表明Ⅱ型糖尿病患者中性粒细胞迁移速度与糖化血红蛋白呈负相关。结论 该文所设计的高通量微流控芯片能快速、稳定地检测细胞的迁移功能,可以作为细胞迁移研究的新工具。

摘要：目的　克隆日本血吸虫 31/ 32 KDa蛋白质的编码基因 ,用于血吸虫病免疫诊断和预防。方法　以日本血吸虫成虫 RNA为模板逆转录合成 c DNA链 ,参照 S.m 31/ 32编码序列设计合成引物 ,用 PCR法扩增 31/ 32 KDa蛋白质基因编码序列 ,将其克隆入 p GEM- T载体 ,并用双酶切和以质粒为模板的 PCR进行鉴定。结果　 RT- PCR扩增出一条约 12 70 bp大小的特异性条带 ,重组质粒的双酶切和以质粒为模板的 PCR均获得了一条与 RT- PCR扩增出的条带大小相同。结论　日本血吸虫 31/ 32 KDa蛋白质重组 p GEM- T克隆载体的成功构建 ,为进一步研究提供条件。

摘要：近年来,我国校园塑胶“毒跑道”事件时有发生,对中小学生的身体健康造成极大危害,塑胶跑道的质量问题也一度成为社会关注的热点问题。目前,对塑胶跑道原材料中的有害物质含量检测以及合成面层成品样块中的有害物质含量及释放量进行检测,是对校园跑道安全性把关的重要手段。文章介绍了塑胶跑道有害物质的来源,并简要介绍了有害物质的检测方法,以期能为同行业检测人员提供借鉴。

摘要：我国积极参与全球低碳行动,制定了一系列相关的国家政策,并启动了低碳生态城市的建设工作。但是当前在建设低碳生态城市过程中存在激励政策缺失、配套扶持政策欠缺、政策结构单一、政策执行形式化、政策价值偏离等体系方面的不足。文章认为在生态文明的大背景下,以绿色、低碳、生态为驱动力,分析城市低碳发展政策存在的误区,并提出相应的改进建议,有利于落实低碳发展战略,对实现"生态文明体制改革"战略也有所裨益。

摘要：目的构建人源G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)真核表达系统。方法设计引物,以pIRES-EGFP-GRK2(全长)基因为模板,PCR扩增His-GRK2目的基因,将His-GRK2目的基因连接在pcDNA3.1-EGFP真核表达载体上;将pcDNA3.1-EGFP-His-GRK2质粒转染至HEK 293T细胞,48 h后采用Western blot法检测GRK2蛋白表达,通过镍螯合的磁珠法纯化GRK2蛋白,考马斯亮蓝染色和Western blot法检测GRK2蛋白纯化,His pull down检测GRK2蛋白活性。结果双酶切和测序鉴定结果表明,pcDNA3.1-EGFP-His-GRK2真核表达质粒成功构建;Western blot法检测结果表明,GRK2蛋白的分子量约为80 ku,提示GRK2蛋白在HEK 293T细胞中成功表达(t=6.433,P=0.003);通过镍螯合的磁珠纯化得到GRK2蛋白,His pull down实验结果表明GRK2与前列腺素E2受体4亚型(EP4)结合,提示GRK2蛋白具有生物学活性(t=13.5,P=0.0002)。结论pcDNA3.1-EGFP-His-GRK2真核表达质粒的序列测序正确,成功构建GRK2重组质粒,GRK2重组质粒在真核细胞HEK 293T的细胞中成功表达且表达的蛋白具有生物学活性。

摘要：设计并制备兔抗弓形虫棒状体蛋白ROP18的特异性表位肽抗体,并对其进行鉴定及初步应用。运用在线蛋白质分析软件Bepi Pred 1.0 Server预测和分析ROP18的抗原表位,人工合成选定的两段优势表位肽,与载体蛋白BSA偶联后分别免疫新西兰兔制备抗ROP18血清,通过ELISA鉴定其效价,Western blot鉴定其特异性,并将这两种抗体应用于免疫荧光和免疫共沉淀技术。间接ELISA结果显示两种抗体效价分别为1∶16 000、1∶64 000;Western blot结果显示,两种抗体均能够特异性识别弓形虫速殖子中的内源性天然ROP18蛋白和外源重组ROP18蛋白;免疫荧光检测到ROP18定位于弓形虫速殖子顶端及感染细胞的纳虫泡膜上;免疫共沉淀未能成功下拉目标蛋白。成功获得ROP18的两种表位肽多克隆抗体,效价高且特异性强,并成功应用于免疫荧光定位,为进一步探究ROP18在弓形虫中的功能和作用奠定了基础。