摘要：根据目前主流的正常组织并发症概率 (NTCP)计算方法建立 NTCP的计算机模型 ,并设计软件 ,使原本复杂的 NTCP计算变得简单易行 ,有利于

摘要：本文在对国内三甲医院宣传影像资源库建设现状调研的基础上,发现目前影像资源库普遍存在影像资源多且乱,使用效率较低;管理方式和管理手段落后;安全系数不高,存在安全隐患;管理人员素质参差不齐等问题。基于此,本文结合云管理模式在三甲医院宣传影像信息化建设中的优势,提出宣传影像资源库云管理建设策略:即加强顶层设计,实现标准统一;实现云管理和智能化检索的有机统一;加强安全保障,实现云管理资源共享;优化管理团队,加强人才培养等。

摘要：在GIS空间分析技术支持下 ,对机井管理系统从总体设计、系统功能结构、数据库建库方法、系统实现等多方面进行了阐述 ,并探讨了系统开发的关键技术和主要的程序编码 ,在机井管理信息化方面进行了有益的尝试 ,为建立类似系统提供了一个应用范例。

摘要：目的 :探讨优化大肠杆菌JM109菌株的电穿孔转化条件。方法 :应用球面对称设计组合电穿孔转化条件 ,拟合出各条件与转化率之间的关系 ,对转化条件进行优化。结果 :用电穿孔转化大肠杆菌JM109菌株 ,可以得到高于化学方法的转化率。转化时间一定 ,外加电场强度 ,细菌生长状态、细菌密度是影响转化率的关键因素 ,而DNA的投入量对转化率无显著影响。结论 :利用球面对称设计 。

摘要：介绍了用于宫颈癌腔内热疗的微波辐射器的设计方法和测试结果。这种辐射器与常规微波辐射器不同的是 ,其前部的内导体被一个带有反射罩的锥形螺旋天线所替代。在模拟肌肉组织中 ,我们证实这种辐射器的热场分布向前端偏移 。

摘要：[目的]系统研究全球女性乳腺癌疾病负担现状。[方法]基于GLOBOCAN 2022发布的185个国家或地区女性乳腺癌的世界年龄标化发病率、标化死亡率和年龄特异发病率数据,分别按世界卫生组织(World Health Organization,WHO)地理区域和人类发展指数(human development index,HDI)水平两个维度进行分类,应用Graphpad Prism 8.3.0软件进行统计学分析并绘制小提琴图。[结果]6个WHO区域中,欧洲区域女性乳腺癌标化发病率(70.65/10万)最高,东地中海区域女性乳腺癌标化死亡率最高(18.07/10万)。超高HDI水平国家或地区女性乳腺癌标化发病率处于最高水平(71.90/10万),而中等HDI水平国家或地区女性乳腺癌标化死亡率处于较低(11.75/10万)水平。女性乳腺癌发病率随年龄增长呈上升趋势。WHO欧洲区域、超高和高HDI水平国家或地区的各年龄段女性乳腺癌年龄特异发病率均处于较高水平。五个乳腺癌新发病例数最多的国家中,中国、印度和巴西的女性乳腺癌发病的年龄结构主要集中在30~59岁,而美国和日本则在60岁以上。[结论]全球女性乳腺癌的疾病负担与地理分布和国家或地区社会经济发展水平有关。建议世界各国各地区要从顶层设计出发,综合考虑地理区域的特点和社会经济发展的因素,制定可持续的乳腺癌防控政策;面向全人群推广乳腺癌防治健康教育等。

摘要：受地下管线分布所限,某雨水泵站深基坑设计于既有高填方路基边坡中部,由于土体强度较低,近接基坑开挖导致既有道路路面开裂风险高。采用有限元数值模拟方法,揭示了基坑开挖过程中支护结构、路基变形等规律,并对施工安全进行评估。计算结果表明,正常施工情况下,路基最大竖向沉降为29 mm,水平变形为1.85 mm/m,路基和支护结构变形及受力均满足设计要求,但若基坑斜撑刚度失效则存在近接道路开裂风险,为此提出了相应的措施和建议。

摘要：本文介绍了研究的水囊式辐射器和15例患者的初步临床观察。脑恶性肿瘤微波热疗装置使用频率为2 450MHz的微波,治疗时间为0～60分钟。以不产生临床不良反应为前提,选定43.5℃为三点测温中的上限,加温时间为30分钟,微波辐射穿透力弱于915MHz。临床初步病理显示,微波热疗无明显的不良后果,对残存的瘤细胞产生不可逆损害,首先呈现线粒体和内质网损伤,而神经细胞只产生较轻的可逆性变性反应。

摘要：目的设计构建靶向脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(APE1/ref-1)特异性短发卡RNA的真核表达载体,并转染人乳腺癌T47D细胞。方法设计、合成针对APE1的特异性的短链寡核苷酸,构建APE1特异性shRNA的重组质粒,稳定转染人乳腺癌T47D细胞;采用聚合酶链反应和免疫印迹法检测转染前后T47D细胞中APE1的表达。采用四甲基偶氮唑盐法观察T47D细胞的生长情况。结果经酶切和测序鉴定,成功构建APE1特异性shRNA的重组质粒,并能够转染T47D细胞。转染后,APE1在mRNA和蛋白水平表达分别下降约53.1%和60.5%,T47D细胞增殖活性受到抑制。结论运用pGenesil-1.1质粒载体构建的靶向APE1特异性shRNA的重组质粒可以成功转染T47D细胞,有效抑制APE1的表达,并抑制肿瘤细胞的生长。

摘要：目的 :构建携带sCD80-Linker -sCD40L融合基因的复制缺陷型腺病毒载体。方法 :在GenBank检索人CD80、CD40L及IL -12b编码基因序列 ,确定扩增区域 ,设计引物。以Trizol抽提人外周血单个核细胞总RNA ,使用RT -PCR方法获得IL -12b信号肽、sCD80、sCD40L等基因的编码序列 ,并分别克隆入T载体。重叠PCR构建sCD80 -Linker -sCD40L融合基因 ,克隆入T载体。使用Stratagene公司AdEasyXLAdenoviralVectorSystem试剂盒构建携带sCD80 -Linker -sCD40L融合基因的复制缺陷型腺病毒载体。结果 :经测序证实 ,正确克隆了人IL -12b信号肽、sCD80、sCD40L编码序列 ,构建了携带sCD80-Linker-sCD40L融合基因的T载体 ,并进一步构建了携带sCD80 -Linker -sCD40L融合基因的复制缺陷型腺病毒载体。本实验病毒滴度为2×1010cfu/ml。结论 :成功构建了携带sCD80 -Linker -sCD40L融合基因的复制缺陷型腺病毒载体。