摘要：目的　评价弹性开放襻一体型前房型人工晶状体 (anterchamberintraocularlens,AC IOL)植入术的疗效及其安全性。方法　应用超声生物显微镜观察 2 0例 (2 0只眼 )弹性开放襻一体型AC IOL植入术后患者IOL襻的位置 ,以及其与虹膜及房角结构的关系 ,从而评价IOL对眼前段结构的影响。随访时间 6～ 2 0个月。结果　 40个IOL襻中 ,2 6个襻固定于房角隐窝 ;14个襻 (8只眼 )穿过虹膜侵入至睫状体实质内 ,并伴有反复发作的葡萄膜炎。术后 8只眼虹膜前粘连与IOL襻有关。结论超声生物显微镜检查是动态了解IOL对眼前段结构影响的有效方法。AC IOL襻的设计有待进一步改进。

摘要：光感受器间维生素A类结合蛋白(interphotoreceptor retinoid-binding protein,IRBP)具有重要的生理功能和强烈的致色素膜视网膜炎活性。我们设计出在离子交换层析提纯牛视网膜S抗原基础上,用Con A Sepharose亲和层析提纯IRBP的方法,将50μg IRBP和佛氏完全佐剂一起免疫Lewis大鼠,成功地诱发出实验性自身免疫性色素膜视网膜炎,其特征为以淋巴细胞浸润为主的全眼球炎。

摘要：超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)是20世纪90年代初发展起来的新型眼科B超影像学检测工具,其利用高频超声(50～100 MHz)作为探测能源,结合计算机图像处理技术为人们提供类似低倍光学显微镜效果和不同断面的眼前段二维图像.UBM具有高分辨率、实时、非干扰、定量和不受混浊角膜影响等特点,可在活体清楚观察眼前节结构,明显延伸了眼前节的可视范围,为眼前节的生理和病理研究,包括诊断、疗效的动态观察及发病机制的探讨等提供了准确的客观依据.自1991年加拿大眼科医生Pavlin设计UBM至今,UBM已被用于眼科研究和临床检测近10年.1994和1995年,我国首都医科大学附属北京同仁医院眼科及广州中山医科大学中山眼科中心相继引进此项设备和技术,并先后用于眼科临床研究工作,此后许多省市级医院眼科也相继购置了此项设备.据不完全统计,我国现有UBM约15台.通过Medline检索系统统计,自UBM问世至今,已有约300余篇有关UBM应用的文章在国外各类眼科杂志发表.从UBM引进我国至今,国内各类期刊发表有关UBM用于眼科研究及临床应用的文章已达50余篇,其中通过发表的此类文章达17篇.UBM的研究结果增强了我们对活体眼生理和病理的认识,进一步提高了眼科临床的诊治水平.

摘要：根据色觉基因异常的特点，我们设计了一对２０个核苷酸长的引物以控制扩增红与绿色觉基因的第５个外显子。利用红与绿色觉基因第５个外显子酶切位点的差异对扩增ＤＮＡ片段进行酶解后电泳观察，以确定红或绿色觉基因异常的情况。并用色觉基因第４个内含子作为探针，以分子杂交法检测红与绿色觉基因第５个外显子相关片段的异常情况，两种方法结果一致。聚合酶链反应是一种简便、可靠、实用的异常色觉基因检出方法。

摘要：目的:为超声生物显微镜(UBM)图像的睫状突位置定量测量设计两个新的指标,并检验新指标与现有的睫状突位置及高度定量测量指标的测量重复性。方法:由同一检查者对21幅经睫状突正中的UBM子午线图像测量新设计的A角,B角以及原有指标TCPD,θ4角,T值这五个指标,观察各指标的观察者内重复性。结果:对21幅图的测量中,A角和T值变异系数均10％的情况,平均变异数分别为0.04651和0.05146;而θ4角在五幅图中出现变异系数>10％的情况,平均变异系数高达0.06963。结论:原有的睫状突高度测量指标T值及睫状突位置测量指标TCPD具有良好观察者内测量重复性,而θ4角的观察者内测量重复性则较差,新设计的睫状突位置测量指标A角及B角有与TCPD相似的良好观察者内重复性,故认为TCPD,A角,B角及T值是适合临床应用的睫状突位置及高度定量测量指标。眼科学报1999;15:101—106。

摘要：【目的】人vimentin(VIM )基因位于 10号染色体短臂 1区 3带 ,属于第Ⅲ型中间丝纤维蛋白基因。目前已知全部外显子序列及部分内含子序列 ,本文测定了部分未知的VIM基因内含子序列。【方法】通过已知VIM基因的外显子序列设计引物 ,用PCR扩增其未知的内含子片段 ,将PCR产物进行克隆测序。【结果】共测得未知的 4个内含子序列 ,内含子 1长6 92bp ,测得其全部序列 ;内含子 2长 2kb ,测得其两端与外显子相接的序列 ,共 1kb ;内含子 6长 45 6bp ,测得其全部序列 ;内含子 7长 40 4bp ,测得其全部序列。【结论】本研究PCR检测多例人VIM基因的内含子 7大小为 40 4bp ,与文献报道人类vi mentin基因的内含子 7大小为 80 0bp相差很大 ,但引物两端外显子序列相同。另外 ,文献报道的人类vimentin基因与外显子3相邻的第 2内含子末端 41nt的核苷酸序列与本研究所测的第

摘要：【目的】构建携带γ 干扰素基因 (ifn γ)的pIRES改进型黄色荧光蛋白载体 (pIRES EYFPIFN γ) ,为γ 干扰素基因的体内外表达及蛋白定位提供理想的标记。【方法】根据已知γ 干扰素基因序列 ,设计在目的片段两端分别带EcoRⅤ和NotⅠ酶切位点序列的 2条引物 ,用PCR技术从质粒 pcDNA3IFN γ中扩增出ifn γ(499bp) ,PCR产物用 EcoRⅤ和 NotⅠ双酶切后回收纯化 ,定向克隆至商品质粒 pIRES EYFP ,重组质粒 pIRES EYFPIFN γ用限制性内切酶酶切和DNA序列分析鉴定。同时以脂质体为介导 ,将 pIRES EYFPIFN γ转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,4 8h后于荧光倒置显微镜下观察基因的表达。【结果】DNA序列分析证明PCR产物为ifn γ ,将重组质粒转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,荧光倒置显微镜下可见黄色荧光蛋白的表达 ,转染率约为 4 3%。【结论】成功构建 pIRES EYFPIFN γ载体为利用黄色荧光蛋白标记在体内外进行γ

摘要：目的:设计用准分子激光对表面角膜镜片进行加工时所用的模座。方法:通过理论分析建立了所设计的模座的曲率半径和待加工角膜镜片屈光度之间关系的方程式。根据计算结果试制成模座。结果:采用动物角膜进行了试验性加工,所设计的模座可加工出具有预期屈光度的角膜镜片。结论:设计的12D模座能加工出适宜于角膜表面镜片术应用的且有合适屈光度的角膜镜片。眼科学报 1995;11:180—182。

摘要：目的:寻找一种合理的可用于非超声乳化手术中的硬核白内障的劈核方法。方法:自己设计两把劈核刀,用于临床上劈开Ⅲ级以上硬核的白内障,并在实践中不断改进劈核刀的设计。结果:对246例（246只眼）Ⅲ级以上硬核白内障进行劈开和观察,一次性劈开率为 100％,两瓣晶状体核均经4.5 mm长切口安全娩出。术后第一天、第七天及术后3个月,矫正视力为0.5及以上者分别为181只眼（73.6％）、232只眼（94.3％）和241只眼（97.9％）。术后角膜散光度为0.84D±0.75D。术后第一天12％的患者在裂隙灯下可见局限于切口附近的角膜基质水肿,25％的患者见局限性角膜后弹力层皱褶,术后3至7d角膜水肿均消失。结论:双刀劈核法具有设计合理,切口小,损伤轻,不受核硬度限制,操作简便,易于掌握的优点,是小切口非超声乳化白内障手术理想的劈核方法。眼科学报2001;17:93～95。

摘要：角膜病是我国最主要致盲眼病之一,各种原因(感染、外伤、自身免疫性疾病)引起的角膜溃疡是我国最主要致盲角膜病,每年患病人数在百万以上.角膜发生病变以后,由于其特殊的组织结构(无血管),如采用药物治疗效果不佳,许多患者可因此发生角膜穿孔,进而引起失明甚至需摘除眼球.角膜移植手术是治疗此类患者最主要的办法,也是挽救此类患者的眼球及复明的唯一措施.而治疗性角膜移植是一十分复杂而又棘手的角膜移植手术,其手术时机的选择,手术方案的设计,手术技巧及术后的处理因病因不同及溃疡的大小、位置等因素不同而完全不同,并直接决定着治疗能否成功(能否治愈原发病及挽救眼球)及治疗效果(术后患者视功能的恢复程度).本研究从60年代开始,经过1万多例角膜移植手术,对治疗性角膜移植手术的若干重点问题及关键技术进行了系列研究,获得了以下研究结果: