摘要：测定恶性疟原虫红内期Pf332抗原 (Ag332 )基因的未知序列 ,并进行序列分析 .根据非洲恶性疟原虫Palo alto株Pf332基因的G1片段序列 ,设计 1对引物 ,从中国恶性疟原虫海南株 (FCC1 HN)基因组DNA中扩增出P332 1片段 .Pf332基因中经常出现SVTEEI短肽的编码序列 ,据此分别设计非特异的正、反义寡核苷酸引物 (NSP1、NSP2 ) ,应用低严谨PCR(LSPCR)分别扩增出P332 1邻近的未知序列片段P332 up1和P332 dow1.根据恶性疟原虫Palo alto株Pf332基因G1片段上、下游的G9和C1片段序列以及测定的P332 up1和P332 dow1序列 ,分别设计 2对特异引物继续扩增邻近的未知序列片段P332 up2和P332 dow2 .根据P332 dow2片段的 3'端序列 ,设计 2条特异引物分别与非特异引物NSP2行LSPCR和巢式PCR ,扩增出P332 dow2邻近的未知序列片段P332 dow3.对获得的Pf332基因片段进行序列测定 ,并用分子生物学软件辅助进行序列分析 .序列测定和拼接结果显示 ,共获得了连续 6 14 4bp的恶性疟原虫FCC1 HN株Pf332基因序列 .序列分析表明 ,所获得的 614 4bp序列位于Pf332基因的编码区内 ,不含内含子 ,编码 2 0 4 8个氨基酸残基 ,包含 5个氨基酸残基重复区 .对恶性疟原虫FCC1 HN株Pf332基因 6 14 4bp序列的测定和分析 。

摘要：目的　制备抗日本血吸虫虫卵尿素溶性抗原单克隆抗体 3 3 F5的基因工程单链抗体。方法　利用杂交瘤细胞总 m RNA抽提、逆转录技术及 PCR方法、获得单抗重链和轻链可变区基因 ,通过linker将其连接 ,并克隆到表达载体 PCANTAB5 E中。结果　酶切显示 ,重链和轻链可变区基因及Sc Fv片段与预设计的大小一致。结论　获得抗日本血吸虫卵单抗 3 3 F5可变区轻。

摘要：目的　研究日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因的生物学功能。方法　根据已公布的日本血吸虫 TCTP(Sj TCTP)基因序列设计引物 ,从日本血吸虫成虫 c DNA文库中扩增出TCTP基因 ORF序列 ,并克隆到真核表达载体 pc DNA3.0中。结果　通过 PCR扩增、双酶切及测序鉴定证实重组质粒 pc DNA3.0 - TCTP已正确插入 Sj TCTP基因 ORF序列 ,该序列具有 TCTP特征性 TCTP1和 TCTP2结构。结论　 Sj TCTP基因真核表达质粒构建成功 ,为研究 Sj

摘要：本文运用已证实的非共轭体系中存在的极性交替规律,设计出诱导效应指数 Ip,并提出有关数学模型,然后对一系列醇的生成热进行了回归分析,所有计算结果都表明本方法所具有的明显优越性。

摘要：介绍一种由AST486计算机，光电二极管阵列编码器，磁电系动图式结构组成的生物材料扭转实验台系统，根据实验条件要求，由计算机输出信号控制磁电系动图式结构产生预定的扭矩信号驱动被测试样偏转。角位移采用光电二极管阵列编码器，实现非接触式测量。该系统设计新颖，动态特性好，能完成血管及其他生物材料的扭转实验，并由AST486微机对实验数据自动处理和分析。

摘要：目的 :体外扩增弓形体主要表面抗原 SAG1基因 ,构建 pc DNA3- SAG1真核表达质粒 ,为研制弓形体疫苗奠定基础。方法 :采用 PCR技术 ,自行设计一对寡核酸引物 (P1,P2 ) ,从弓形体 RH株基因组 DNA中特异扩增出编码SAG1抗原的基因片段。扩增的目的片段经纯化后用 Eco R1和 Hind 双酶切后 ,克隆到真核表达质粒 pc DNA3中 ,转化入大肠杆菌 TG1,用氨苄青霉素和 PCR初筛 ,将 PCR扩增阳性的重组子分别用 Sac1单酶切、Eco R1和 Hind 双酶切鉴定。结果成功地构建真核型表达质粒 pc DNA 3- SAG1,从而为进一步 SAG1重组抗原的体外表达创造有利条件。结果 :从 RH株基因组 DNA中特异扩增出编码 SAG1的全基因序列 ,扩增目的基因片段大小与预期长度(10 2 5 bp) ,相符 ;将分离、纯化的目的基因片段 SAG1插入 pc DNA3质粒 Hind 和 Eco R1位点 ,构建重组质粒pc DNA3- SAG1。结论 :成功构建重组质粒 pc DNA3-

摘要：为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。

摘要：目前国内的临床科研设计仍存在一些问题，例如有些药物或仪器未经严格的临床试验和全面评价就用于病人；不少广告上的“有效率”、常常都在90％以上甚至100％，令人生疑。

摘要：目的:优选蛇葡萄素的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排实验,以蛇葡萄素得率及纯度为评价指标,考察乙醇浓度,回流次数及时间对蛇葡萄素提取率的影响,同时考察石油醚萃取次数,活性炭用量及重结晶次数对蛇葡萄素纯化程度的影响,优选出合理的提取工艺。结果:提取优化条件:乙醇浓度90%,回流4次,每次1.5h;纯化优化条件:石油醚萃取3次,每100 g原药材加活性炭1 g,重结晶3次。结论:本工艺稳定可行,提取率高,可作为提取蛇葡萄素生产工艺的参考。

摘要：真空联合堆载预压法作为一种大面积深厚软土常用处理方法,加固效果受到了广泛关注。为研究真空联合堆载预压加固处理效果和处理后软土层物理力学性能沿深度的分布规律,通过不同深度处试样的室内土工试验和原位测试获得处理前后软土的物理力学指标和原位力学性能,系统对比分析了处理后物性、力学参数沿深度的变化和分布规律。结果表明:真空联合堆载预压法加固效果随深度递减,对路基填土层底下15m处土体物性参数的改善仅为5%左右;表征黏性土稠度状态的液性指数在未处理深厚淤泥层中沿深度方向呈现递减规律,处理后不同深度处液性指数稳定在1.2,液性指数与淤泥层加固效果密切相关,可作为判断排水固结法对土体加固是否有效的重要依据;处理后深厚淤泥层物理力学参数沿深度分布趋于一致,为均匀土层。