摘要：为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。

摘要：目的　制备抗日本血吸虫虫卵尿素溶性抗原单克隆抗体 3 3 F5的基因工程单链抗体。方法　利用杂交瘤细胞总 m RNA抽提、逆转录技术及 PCR方法、获得单抗重链和轻链可变区基因 ,通过linker将其连接 ,并克隆到表达载体 PCANTAB5 E中。结果　酶切显示 ,重链和轻链可变区基因及Sc Fv片段与预设计的大小一致。结论　获得抗日本血吸虫卵单抗 3 3 F5可变区轻。

摘要：目的　研究日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因的生物学功能。方法　根据已公布的日本血吸虫 TCTP(Sj TCTP)基因序列设计引物 ,从日本血吸虫成虫 c DNA文库中扩增出TCTP基因 ORF序列 ,并克隆到真核表达载体 pc DNA3.0中。结果　通过 PCR扩增、双酶切及测序鉴定证实重组质粒 pc DNA3.0 - TCTP已正确插入 Sj TCTP基因 ORF序列 ,该序列具有 TCTP特征性 TCTP1和 TCTP2结构。结论　 Sj TCTP基因真核表达质粒构建成功 ,为研究 Sj

摘要：目前国内的临床科研设计仍存在一些问题，例如有些药物或仪器未经严格的临床试验和全面评价就用于病人；不少广告上的“有效率”、常常都在90％以上甚至100％，令人生疑。

摘要：目的:优选蛇葡萄素的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排实验,以蛇葡萄素得率及纯度为评价指标,考察乙醇浓度,回流次数及时间对蛇葡萄素提取率的影响,同时考察石油醚萃取次数,活性炭用量及重结晶次数对蛇葡萄素纯化程度的影响,优选出合理的提取工艺。结果:提取优化条件:乙醇浓度90%,回流4次,每次1.5h;纯化优化条件:石油醚萃取3次,每100 g原药材加活性炭1 g,重结晶3次。结论:本工艺稳定可行,提取率高,可作为提取蛇葡萄素生产工艺的参考。

摘要：1引言应用药物负荷剂量(loading dose,LD)使体内药量达到有效血药浓度后,血药浓度随着药物在体内的消除而下降,当血药浓度低于治疗窗的低值时,药物的疗效消失.

摘要：1引言根据药动学参数设计的给药方案包括确定药物的负荷剂量(loading dose,LD)、维持量(maintenance dose,MD),决定每次用药量(dose,D)、给药间隔(dosing inter-val,T)以及按血药浓度的实测值调整剂量.

摘要：目的优化聚乙烯亚胺-乳酸羟基乙酸共聚物(PEI-PLGA)阳离子纳米粒介导的癌细胞基因转染效率。方法用二步法制备报告基因质粒pCMVβ/PEI-PLA纳米粒复合物,透射电镜观察粒子形态,Zeta粒度仪测定粒径和表面电荷。以pCMVβ基因质粒与纳米粒的比(N/P)、转染时间和基因转染剂量为条件,转染效率为指标,正交设计法优化pCMVβ/PEI-PLGA纳米粒复合物的转染效率。结果pCMVβ/PEI-PLGA纳米粒复合物呈单分散球形,N/P比为10∶1,Zeta电位为+16.5mV,平均粒径为217nm,基因质粒剂量为每孔3μg时,纳米粒复合物的转染效率最高为16.35%。结论PEI-PLGA纳米粒可有效将报告基因质粒转移入宫颈癌细胞,优化实验条件可提高转染效率。

摘要：研究设计是研究工作中的重要部分.如果一个好的选题没有进行合理的研究设计,将会影响整个的研究结果,甚至导致整个研究的失败.实验研究是护理研究中常用的一类研究设计.本文就应用实验研究法进行研究设计时应注意的若干问题作一探讨.

摘要：1 简介临床上常根据不同的用药目的采用相应的给药方案.例如阿司匹林,用于治疗风湿热或风湿性关节炎时需长期服药,而一般的发热、头痛仅需服药1次即可缓解.由于药物用量有最小有效剂量和一定的安全范围,剂量太小则无效,过量则可能引起毒性反应.