摘要：为了证实当归多糖可以通过调控线粒体膜稳定性干预鼠再障模型设计了该实验。ICR小鼠随机分为对照组、再障组和当归多糖治疗组。其中再障小鼠使用60Coγ照射和腹腔注射环磷酰胺和环孢素的方法造模。对照组小鼠采用铅屏蔽照射。对照组和再障组小鼠使用生理盐水腹腔注射,治疗组小鼠口服当归多糖两周。分别检测骨髓单个核细胞的线粒体超微结构和膜电位。检测COX、MDH在三组中的寒凉差异。结果显示,再障组中线粒体数量和膜电位较对照组均有显著下降,应用当归多糖干预后,有不同程度的回升。治疗组的线粒体裂解时间较再障组大幅延迟(P<0.05)。我们认为当归多糖可以提升再障骨髓单个核细胞的线粒体膜稳定性,并可能抑制线粒体通路的凋亡。

摘要：Spectacles are vital for correcting *** who need vision correction can choose to wear spectacles or contact lenses. Alternatively, they may choose to have a vision-correcting ***,researchers focus on vision science and spectacle *** some studies have compared spectacles and contact lenses for better visual quality, there is no consensus regarding which are better for the correction of vision. With the development of technology and the improvement of living standards, the design and production of spectacles will focus on personalized style, lenses, and frames. In this paper, we introduced trends in spectacles and studies of the relationship between frame sizes and face sizes,attempting to provide a feasible program for the personalization of spectacles-the Personalized Spectacles ***, certain limitations, such as non-personalized and misused spectacles,which have elevated the importance of the design and production of personalized spectacles were discussed.

摘要：高效生物传感与检测作为通用平台技术有极其广泛的应用.前期作者利用CRISPR-Cas12a技术建立了针对小分子的简单快速、灵敏、高通量和低成本检测平台,简称CaTSmelor.为进一步扩展通用性,本文耦合CRISPR-Cas12a与核酸适配体开发了二代检测平台CaT-Smelor 2.0.首先,通过设计合适的适配体开关将双链DNA固定化在磁珠上并优化了信噪比,成功实现信号传感模块(适配体)与检测模块(CRISPR-Cas12a)的耦合.随后,以癌症标志物甲胎蛋白(AFP)为例,利用CaT-Smelor 2.0实现了对AFP的快速、高灵敏检测;通过替换适配体,CaT-Smelor 2.0可"即插即用"实现对小分子化合物,如可卡因的高效检测.最后,本研究考察了CaT-Smelor 2.0对复杂样品的检测效果,结果表明在人血清中对AFP和可卡因的最低检测限分别可达0.07 fmol L-1和0.34μmol L^(-1).综上,CaT-Smelor 2.0不仅继承一代检测平台的现有优势,同时还大幅提升了通用性和可扩展性;结合适配体技术,理论上可实现任意分析物的传感与检测,应用潜力巨大.

摘要：背景与目的:渐进性肌肉放松(PMR)是最常见的补充和替代疗法之一。公开的系统评价表明,PMR对化疗引起的成年癌症患者的恶心和呕吐具有积极影响。但是,合并的结果不可靠且无效,因为纳入的试验质量较差。必须指出的是,最近已经发表了的高质量其他研究。因此,我们设计了此更新的系统评价,以全面确定PMR有预防和缓解癌症患者化疗引起的恶心和呕吐的功效。方法:我们将搜索PubMed,Cochrane对照试验登记册(CENTRAL),护理和相关健康文献的累积索引(CINAHL),中国生物医学文献数据库(CBM),中国国家知识基础设施(CNKI)和万方数据库,以捕获所有数据潜在项目。数据提取表将用于提取所有基本信息,Cochrane偏倚风险评估工具将用于评估合格研究的偏倚风险。最后,如果获得足够的数据,将进行定量分析。相反,将使用定性分析来总结所有纳入研究的结果。伦理与传播:由于本研究中的所有分析均将基于已发表研究的数据进行,因此不需要伦理学批准和患者书面知情同意。我们将把我们的系统评价和网络荟萃分析提交给同行评审的科学期刊以供出版。