摘要：Wearable bioelectronic devices have the capacity for real-time human health monitoring,the provision of tailored services,and natural interaction with smart ***,these wearable bioelectronic devices rely on conventional rigid batteries that are frequently charged or replaced and are incompatible with the skin,leading to a discontinuity in complex therapeutic tasks related to human health monitoring and human-machine *** triboelectric nanogenerator(TENG)is a high-efficiency energy harvesting technology that converts mechanical into electrical energy,effectively powering wearable bioelectronic *** study comprehensively overviews recent advances in stretchable TENG for use in wearable bioelectronic *** working mechanism of stretchable TENG is initially explained.A comprehensive discussion presents the approaches for fabricating stretchable TENG,including the design of stretchable structures and the selection of stretchable ***,applications of wearable bioelectronic devices based on stretchable TENG in human health monitoring(body movements,pulse,and respiration)and human-machine interaction(touch panels,machine control,and virtual reality)are ***,the challenges and developmental trends regarding wearable bioelectronic devices based on stretchable TENG are elaborated.

摘要：硼氮多重共振(MR)发光材料在宽色域有机发光二极管(OLEDs)中具有重要应用前景,因此受到广泛关注.其中,间位双硼骨架凭借其高效率和极窄的发光光谱,在蓝光发光材料的构筑中已展现出独特优势,但如何基于间位双硼骨架构筑绿光窄光谱发光分子却鲜有报道.本论文基于萘环稠合策略设计并合成了绿光发光分子BN-NAP和BNANAP,其最大发射峰分别为511和518 nm,并保持了窄光谱发光性质,其发光半峰宽(FWHM)仅为26和20 nm.利用BN-ANAP作为发光材料制备得到纯绿光OLED器件,其CIE坐标为[026,067],最大外量子效率(EQEmax)为21.0%,同时具有较小的效率滚降.

摘要：利用可再生能源驱动的电催化C-N偶联来合成尿素可以取代高能耗、高污染的工业生产尿素过程.然而,同时提高尿素收率和相应的法拉第效率,目前仍面临挑战.在此,我们设计了富氧空位的Ru掺杂CeO_(2)电催化剂用于高效电化学合成尿素.通过调节Ru的比例,发现最佳掺杂量为5%,该Ru-CeO_(2)电催化剂在电压为-0.7 V ***时能提供20.2 mmol h^(-1)g^(-1)的高尿素产率和20.1%法拉第效率,优于大多数已报道的催化剂.实验结果表明,Ru掺杂和氧空位的协同效应优化了反应物的吸附和活化,增强了C-N偶联的动力学,并显著提高了电化学合成尿素的效率.本工作将为开发高效合成尿素的先进C-N偶联电催化剂提供借鉴.

摘要：在旋转机械设计中,准确预测轴-盘转子的非线性振动至关重要.在已有研究中,盘通常被视为刚体,以简化转子非线性问题.本文旨在阐明盘柔性对轴-盘转子非线性动力学响应的影响.考虑了陀螺效应和离心效应.轴基于Euler-Bernoulli梁理论并考虑von Kármán非线性,盘基于Kirchhoff板理论.利用Lagrange方程推导出了运动微分方程.采用拟弧长延拓法对偏心质量激励下的转子非线性受迫振动响应进行了数值分析.通过与已有文献的对比,验证了本文模型的正确性.探讨了盘柔性和盘位置、半径和厚度以及轴壁厚、长度对转子非线性振动的影响.结果表明,只有在非常有限的情况下,才可以忽略盘柔性,在大多数情况下,忽略盘柔性会过高估计转子的非线性振动幅值,因而使得轴-盘转子的设计偏于保守.

摘要：铂(Pt)是质子交换膜燃料电池(PEMFCs)阳极氢氧化反应(HOR)中最先进的电催化剂.然而,Pt催化剂对CO(工业低成本氢燃料中的杂质)极度敏感从而中毒,这会引起器件性能的急剧衰退,导致器件运行成本高.因此,提高Pt催化剂的CO耐受性对PEMFCs的商业化推广至关重要.在此,我们设计合成了一种独特的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线来提高Pt基催化剂对CO的耐受能力.机理研究表明,表面无定形的WO_(x)壳层可以作为分子围栏,在动力学上阻碍CO扩散到达Pt位点.在热力学上,Ni和W元素合金化产生的电子效应可以使Pt的d带中心降低,减弱CO在Pt位点上的化学吸附.此外,亲氧W元素可以加速水的解离,提供更多OH活性物种,促进CO的氧化脱附.因此,在1000ppm CO/H_(2)条件下,所设计的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线催化剂表现出优异的HOR抗CO中毒性能,在4000 s后仍能保持超过90%的HOR电流密度,超过了原始的PtNi纳米线和目前报道的绝大多数Pt基催化剂.

摘要：p-d轨道之间的相互作用是一种提升电催化性能的有效方法.然而,其对主族金属的电催化CO_(2)还原(eCO_(2)RR)的增强机制尚不清晰.因此,我们向金属Bi纳米片中引入了一系列过渡金属氧化物(TMO:Fe_(2)O_(3)、Co_(3)O_(4)、NiO),并以此研究引入TMO对Bi物种eCO_(2)RR性能的影响.根据原位傅里叶变换红外光谱(FTIR)和CO_(2)-程序升温脱附(TPD)的结果,Bi/TMO中的TMO可以增强CO_(2)的吸附和活化能力.密度泛函理论(DFT)计算结果表明,Bi活性位点^(*)OCHO吸附能及p轨道的优化可以降低CO_(2)到^(*)OCHO过程和^(*)OCHO到HCOOH过程的理论过电位.同时,由于Bi与TMO之间因复合而发生的电子重排也促进了催化剂与反应物之间的电子传输.因此,在热力学和动力学的双重作用下,Bi/TMO中的Bi活性位点表现出最佳的催化能力,在更宽的电位区间内实现了更高的催化活性和甲酸选择性.其中,Bi/Fe_(2)O_(3)的增强效果最为显著.在500 mV的宽电位区间内达到较高的甲酸的法拉第效率(>90%),在-0.8 VRHE时,甲酸的法拉第效率达到最大值99.7%(Bi的1.11倍),甲酸局部电流密度达到12.65 mA cm^(-2)(Bi的1.86倍).这一研究不仅建立了eCO_(2)RR性能增强与引入TMO之间的关系,也为理性设计高性能电催化剂提供了一条实用的、可扩展的途径.

摘要：固态锂离子电池被认为是可穿戴电子设备的理想储能器件.然而,高的电极/电解质界面阻抗仍是该领域一个严峻的挑战,尤其在弯曲变形条件下.本文提出全同源策略,利用热塑性聚氨酯作为固态电解质和电极的离子导电框架,构建具有低界面阻抗的柔性固态锂离子电池.实验结果表明,聚氨酯中-C=O、-NH和-C-O-C-等功能基团有助于锂离子传输.利用该特性,制备出具有高柔韧性和离子电导率的聚氨酯基固态电解质,以及具有优异柔韧性的复合电极,其即使在不同形变下仍能保持良好的电化学性能.在此基础上,成功组装了全同源的柔性固态锂离子电池,其表现出更低的界面阻抗和更优异的电化学性能.这种全同源策略为柔性固态电池的设计提供了一种新思路.

摘要：Traditional tumor models do not tend to accurately simulate tumor growth in vitro or enable personalized treatment and are particularly unable to discover more beneficial targeted *** address this,this study describes the use of threedimensional(3D)bioprinting technology to construct a 3D model with human hepatocarcinoma SMMC-7721 cells(3DP-7721)by combining gelatin methacrylate(GelMA)and poly(ethylene oxide)(PEO)as two immiscible aqueous phases to form a bioink and innovatively applying fluorescent carbon quantum dots for long-term tracking of *** GelMA(10%,mass fraction)and PEO(1.6%,mass fraction)hydrogel with 3:1 volume ratio offered distinct pore-forming characteristics,satisfactorymechanical properties,and biocompatibility for the creation of the 3DP-7721 *** analysis and quantitative real-time fluorescence polymerase chain reaction(PCR)were used to evaluate the biological properties of the *** with the two-dimensional culture cell model(2D-7721)and the 3D mixed culture cell model(3DM-7721),3DP-7721 significantly improved the proliferation of cells and expression of tumor-related proteins and ***,we evaluated the differences between the three culture models and the effectiveness of antitumor drugs in the three models and discovered that the efficacy of antitumor drugs varied because of significant differences in resistance proteins and genes between the three *** addition,the comparison of tumor formation in the three models found that the cells cultured by the 3DP-7721 model had strong tumorigenicity in nude *** evaluation of the levels of biochemical indicators related to the formation of solid tumors showed that the 3DP-7721 model group exhibited pathological characteristics of malignant tumors,the generated solid tumors were similar to actual tumors,and the deterioration was *** research therefore acts as a foundation for the application of 3DP-7721 models in drug devel

摘要：全球变暖对人类的生产生活造成了严重的威胁,已成为当今世界面临的重大挑战之一.碳中和这一重要举措能够有效缓解全球变暖的进程,在这一背景下光催化CO_(2)还原可有效减少碳排放且促进碳循环.g-C_(3)N_(4)因其制备工艺简单、稳定性高、能带位置适宜以及优异的光催化性能而备受关注.因此,提高g-C_(3)N_(4)光催化CO_(2)还原效率是当前研究的热点问题.本文重点探究了碳中和对于全球生态平衡和环境可持续发展的重要性以及在碳中和背景下g-C_(3)N_(4)光催化CO_(2)还原的重要作用和发展前景;综述了目前解决限制g-C_(3)N_(4)光催化CO_(2)还原瓶颈问题的方法和技术手段.对g-C_(3)N_(4)在光催化CO_(2)还原领域存在的问题进行讨论,提出了未来的研究方向,并进行展望.本综述旨在为碳中和背景下基于g-C_(3)N_(4)催化剂光催化CO_(2)还原的应用提供理论支持,为基于g-C_(3)N_(4)高效CO_(2)还原光催化剂的设计提供思路.

摘要：调控金属活性位点的电子结构来发展高活性的选择性加氢反应催化剂对于可持续有机合成非常重要.但时至今日,这仍然是非常具有挑战性的课题.在本文中,我们将具有电子结构调节特性的超细PtRu合金纳米颗粒负载在CdS纳米棒上,成功构建了PtRu/CdS复合催化剂并研究了其光催化芳香族硝基化合物氢化还原性能.我们发现当以水为质子源时,所得复合催化剂表现出高效的光催化加氢活性.超快光谱研究和密度泛函理论计算揭示了合金的形成促进了光生载流子的分离并降低了氢化还原反应中决速步的能垒,从而显著提高了加氢活性.本研究通过合金化效应调节助催化剂的电子结构,为高活性助催化剂/光催化剂体系的理性设计开辟了一条新途径.