摘要：我们在一个 water-cooled 磁铁(WM ) 报导第一原子地解决的扫描通道显微镜(STM ) 成像，为哪个极其严厉的颤动和噪音是主要挑战。这特定的 WM-STM 展示粗糙的途径被我们的最新设计的 TunaDrive 压电的马达在驾驶的一个极端僵硬、紧缩的扫描头。挂系统的一个三水平的弹簧被用于颤动隔离。有优秀原子分辨率的石墨的房间温度未加工数据的图象面对很强壮的磁场被获得，与直到 27 T 的领域力量，在有在 10 MW 的一个力量等级的 27.5 T 的最大的领域力量的 32-mm-diameter 讨厌的人 WM ，由原子磁性的回声( NMR )校准了。27 T 的这记录地力量超过常规超导的磁铁完成的最大的地力量。而且，我们的 WM-STM 用 45 T 铺平了道路到 STM 成像， 32-mm-diameter 讨厌的人混血儿磁铁，是世界旗舰磁铁，生产最强壮的稳定的磁场。

摘要：电子洞分离是到完成有效光催化，合作催化剂的使用向成为了广泛地使用的策略的关键步。当设计划算的、高效的混合光催化剂时，尽管有巨大的努力和高贵金属合作催化剂的表明的功能，寻求高贵没有金属的合作催化剂将总是是目标。在这个工作，我们证明瞬间 有 1T 阶段的 2 nanosheets (即，八面的阶段) 能与多重优点作为合作催化剂工作：(1 ) Noble-metal-free；(2 ) 为充电的高活动性运输；(3 ) 为 H 的活跃地点的高密度 基础飞机上的 2 进化；(4 ) 好表演稳定性；(5 ) 高点亮透明性。是在两 photocatalytic 氢生产和玫瑰精 B 降级示威了，有 TiO 的发达混合结构 2 展出优秀性能，在到赤裸的 TiO 的鲜明对比有2H瞬间的 2 和混合对应物 2 。

摘要：Photocatalytic N_(2)xation has attracted substantial attention in recent years,as it represents a green and sustainable devel-opment route toward effciently convert-ing N_(2)to NH_(3)for industrial *** to rationally design catalysts in this regard remains a *** we pro-pose a strategy that uses plasmonic hot electrons in the highly doped TiO_(2)to ac-tivate the inert N_(2)*** synthesized semiconductor catalyst Mo-doped TiO_(2)shows a NH_(3)production effciency as high as 134μmol·g^(-1)·h^(-1)under ambient conditions,which is comparable to that achieved by the conventional plasmonic gold *** means of ultra-fast spectroscopy we reveal that the plasmonic hot electrons in the system are responsible for the activation of N_(2)molecules,enabling improvement the catalytic activity of TiO_(2).This work opens a new avenue toward semiconductor plasmon-based photocatalytic N_(2)xation.

摘要：Three kinds of 4-hydroxyl azobenzene compouds with different substituents varied as -NO2, -H, -OCH3in the para-position were synthesized and characterized. Their nonlinear opti- cal properties in tetrahydrofuran (THF) and chloroform (CHCl3) solution were determined using Z-scan technique. The results revealed that the nonlinear absorption (β) and nonlin- ear refraction (γ) values of three azobenzene compounds in THF solution were larger than those in CHCl3 solution. It was mainly due to the regular arrangement and effective π- conjugation of azobenzene molecules caused by the formation of hydrogen bonds between the hydroxyl groups of azobenzene molecules and the oxygen atom of the THF molecules. Among three kinds of azobenzene compounds, the 4-nitro-4′-hydroxyazobenzene (NAzoOH) had the largest coefficients of β and γ values in both THF and CHCl3solution. It was mainly because that a push-pull (D-π-A) electron system was formed by the electron withdrawing nitro-substituent with electron donating hydroxyl-group in both extremities of azobenzene, resulting in a higher electron delocalization.

摘要：通过两电子氧化还原反应(2e^(-)ORR)原位分散生产过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种很有前途的、能替代传统的能源密集型蒽醌法的过氧化氢生产方法.然而,其实际应用高度依赖于高活性、高选择性的两电子氧还原电催化剂的设计与合成,并且仍面临挑战.本文利用生物质材料细菌纤维素调控合成金属镍纳米颗粒,通过简单的浸渍-热解法得到锚定在细菌纤维素衍生的碳纤维上的镍纳米颗粒催化剂.通过调控镍前驱体的用量,发现Ni-NPs/BCCF-20.7催化剂具有优异的两电子氧化还原催化性能,其表现出~90%的H_(2)O_(2)选择性且起始电位为0.75 V(相对于可逆氢电极(RHE)).通过H-Cell恒电位电解,该催化剂分别在0.2和0.5 V(相对于RHE)得到最高的H_(2)O_(2)生成速率(162.7±13.7 mmol gcat^(-1)h^(-1))和法拉第效率(93.9%±4.2%).进一步理论计算表明,氧气分子在暴露的Ni(111)晶面上具有更有利的"垂直"吸附构型,可以有效抑制O–O键的解离,从而具有较高的H_(2)O_(2)选择性.

摘要：Z 计划是一条有希望的途径完成用途广泛的光催化。有有 1.0 eV 的乐队差距的另一个半导体的 TiO 2 的集成将对紫外的收获和在可见附近理想为光催化的红外线的光；然而，大多数 narrow-bandgap 半导体让与组成一个障碍到为 photocatalytic 氢生产形成 Z 计划的 TiO 2, 跨骑乐队结构排列。在这通讯，我们表明 Ag 2 是的 S 在哪儿的一个模型系统精力乐队分享一个接口，一个金属罐头克服的 narrow-bandgap 半导体换高速档这限制。制作设计，我们开发了一条唯一的途径综合 Ag 2 SAgTiO 2 混血儿结构。戏剧性地展出的获得的第三的混合结构在完整光谱的轻照明下面在 photocatalytic 氢生产提高了性能。这些活动比 Ag 2 SAgTiO 2 结构在下面 他们在任何轻照明下面的对应物的象那些一样的 400 nm 照耀调节。

摘要：转变金属氮化物(TMN ) 具有由他们优异电的电导率，优秀环境耐久性和高反应选择的协作优点的优点的特别兴趣，还完成灵活设计和操作是困难的。此处，钒氮化物(VN ) 的 mesocrystal nanosheets (MCNS ) 从热地稳定的分层的钒铜经由一条范围生长线路被综合，代表第一二维(2D ) 在无机的混合物的金属性的 mesocrystal。从他们的 single-crystalline-like 有益于远程的电子连接， VN MCNS 交付 1.44 的电的传导性 ??? 汰獵瀭畬 ?? ￣吗？

摘要：Supports are commonly implemented in the industrial application of heterogeneous catalysts to improve the stability and recyclability of *** supported catalysts often show the enhanced activity and selectivity in various catalytic ***,the specific contributions of electronic and steric effects to a catalytic system often remain elusive due to the lack of well-defined model *** this work,two types of uniform Pd nanocrystals covered by{111}facets in tetrahedral and octahedral shapes,respectively,are synthesized with identical chemical environment and loaded on Ti O_2supports to form hybrid structures(Pd{111}-Ti O_2)towards the application of formic acid *** observation suggests that the polarization effect at the interface of Pd-Ti O_2enhances its activity in formic acid ***,the Pd tetrahedrons-Ti O_2hybrid structure whose Pd{111}-Ti O_2interface possesses a larger angle shows higher catalytic activity,owing to the reduced steric effect as compared to Pd octahedrons-Ti O_*** study reveals the nature of interface effects in formic acid decomposition,and provides a guidance for the related catalyst design.

摘要：控制铁电材料的极序可以丰富其特性和功能的多样性,为设计新型电子和光电子器件提供新的机会.本文报道了一种基于二维(2D)范德瓦尔斯(vdW)层状铁电材料2Hα-In_(2)Se_(3)的面内多态存储器件.通过施加面内电场调控铁电α-In_(2)Se_(3)层的极序,实现了可以相互切换的三种电阻态,其具有快的切换速度、良好的耐久性和保持性.值得注意的是,中间阻态(MRS)和低阻态(LRS)之间可以通过比其他基于2D铁电材料的存储器小1–2个数量级的超低电场来实现可逆切换.此外,还发现这三种不同的极序态表现出了特有的光响应.以上结果表明,α-In_(2)Se_(3)在非易失性高密度存储器和新型光电器件中具有很大的应用潜力.

摘要：基于流场恶化理论和声学类比理论建立了一套声学优化设计方法,并应用于高速列车排障器的声学优化设计中。结果表明,头尾车流线体是最重要的声源,分别占总声能的23.7%和33.7%。与尾车流线型部位相比,头车流线型部位声源能量更偏向高频。车体A计权辐射噪声呈现宽频带噪声(主要在1~4 kHz范围内)和峰值特征(尤其在2 kHz)。在四种方案中,最大伸缩长度的排障器能缓和2 k Hz的强峰值效应,降低总声能,并表现出最佳的声辐射性能。通过风洞试验验证了数值计算模型的正确性。