摘要：这份报纸为层次 TiO 的合成报导一个简单还有效的方法 2 -B nanowire@-Fe 2 O 3 nanothorn 核心分支基于一条逐步的热水的途径穿。同样制作的混合数组为锂离子电池作为高能力的阳极显示出出色的性能。在这研究的关键设计是核心分支混血儿体系结构，它提供大表面不仅为锂离子插入 / 抽取的活跃地点，而且为电子和锂离子由于减少的散开路径启用快费用运输。 TiO 的属性的古怪联合 2 (好结构的稳定性)和 Fe 2 O 3 (大特定的能力)向混合数组电极提供几理想电气化学的特征：大可逆能力(800 mAstalline 和大区域瞬间 由化学蒸汽免职方法的 2 层。先锋的数量的小心的控制在大区域的合成被发现到关键因素高度水晶的薄片。层的厚度被拉曼光谱学和原子力量显微镜学证实。光性质和化学作文被光致发光(PL ) 和 X 光检查光电子光谱学学习。在 1.82 eV 的强壮的直接激子的排出物的出现(A 激子，与规范的 PL i 械 ? 械？？

摘要：层状LiMnO2在第一个充电过程即可发生层状向尖晶石结构的转变,使得该正极材料在锂离子电池中无法得到实际应用.Li-Birnessite具有较大的层间距,且层间结晶水作为层间支撑,可以缓解充放电过程中层状向尖晶石的结构转变,从而提高其结构稳定性.然而,先前报道的Li-Birnessite通常具有较低Li含量以及Mn空位、无序乱排等结构缺陷,导致层状到尖晶石的相变无法得到有效抑制.本文通过Mn_(3)O_(4)的电化学氧化,再经水热Li^(+)/Na^(+)离子交换制备了一种具有高Li含量、高度有序的层状结构和较大层间距(~6.6A)的Li_(0.73)MnO_(2)·0.26H_(2)O正极材料.该电极充放电循环100次后,其容量保持率为92.2%,未发现尖晶石相存在.即使经过200次循环后,电极样品中只检测到有少量的尖晶石相存在,表明高Li含量和高度结构有序可以有效延缓水钠锰矿材料中的层状向尖晶石相转变.该工作为锂离子电池用Mn基层状材料的结构设计提供了新思路.

摘要：铁基非晶合金作为亚稳态新型零价铁,具有高活性亚稳态结构、较大的残余应力和高密度低配位点等特性,在催化和废水处理中引起了广泛的关注;但由于腐蚀产物沉淀覆盖活性位点,非晶合金的反应活性随着时间的推移而逐渐降低,导致耐用性差.腐蚀产物沉淀造成长期反应活性降低也是阻碍传统晶态零价铁技术在废水处理领域应用的主要问题之一.本文通过在铁基非晶合金中引入纳米尺度的化学不均匀性,有助于构成局部原电池效应,加速电子在降解过程中的转移,可以有效地克服这一问题.更重要的是,非晶合金中的零价铁被选择性腐蚀/脱合金,导致反应区域局部体积收缩和裂纹形成,裂纹扩展使沉淀腐蚀产物和反应区域自剥落.因此,可以连续提供新的低配位,消除质量传递和反应活性恶化的问题.本文所制备的具有成分不均匀的铁基非晶合金即使在中性溶液中也具有良好的长期反应活性和自更新性能.研究结果不仅为废水处理提供了一种新材料,而且为设计高活性零价铁材料提供了一种新思路.