摘要：在过去十几年里,纳米材料和纳米技术在新兴技术和新能源方面的应用获得了长足发展.纳米材料由于其异于块体材料的独特性能完全改变了人们对材料性质的认识,并且极大地提高了基于纳米材料的电子、催化、可持续能源转化与存储等元器件的性能.纳米材料的性能随着材料形状、尺寸、以及维度的变化而改变,因此,纳米材料的合成与设计在合理使用与进一步提高现有纳米材料技术与功能材料性能上是至关重要的一步.本综述总结概述了不同维度金属氧化物纳米材料,尤其是以应用最为广泛的氧化钛、氧化锌和氧化锡为代表的纳米材料比较通行的合成方法与策略.此外归纳了各类合成方法以及实验方案并分析了各方法中存在的优缺点.通过对现行合成策略的纵览和理解,我们期待能够进一步发展和优化出以性能为导向的纳米结构并进一步推动纳米科学和技术的发展与进步.

摘要：电子结构和电导率是析氧反应活性的重要描述符,它们可以通过掺杂来调节.鉴于金属掺杂通常会减少电催化剂的活性位点数量,本工作探究了阴离子掺杂对尖晶石钴酸锌(ZCO)电子结构及其析氧活性的影响.与三价钴为主的ZCO相比,用电负性较低的硫取代氧会提高低自旋态(t_(2g)-^(6)e_(g)^(1))二价钴的占比,其析氧活性要高于低自旋态的三价钴(t_(2g)-^(6)e_(g)^(0)).掺硫钴酸锌(ZCO-S)中钴离子和阴离子之间的电子密度的再分布导致了二价钴的增多,而且钴和硫离子间的强共价作用也会加速电荷迁移.ZCO-S在1.65伏(相对于可逆氢电极)下的比活性比原始ZCO高11倍.相反,掺入具有较高电负性和价态的氟(F)并不能有效地改善电子结构,最终导致材料析氧活性的降低.本工作建立了所掺阴离子的电负性与钴酸锌本征析氧活性之间的联系,并提供了一种通过掺杂不同电负性的阴离子来调控尖晶石氧化物的电子结构的简单有效的方法,这为合理设计高性能尖晶石电催化剂提供了新途径.

摘要：形态学和 Li4Ti5O12 阳极的电子结构被知道在锂决定它的电、电气化学的性质可充电的电池。Ag-Li4Ti5O12 nanofibers 讲道理地被设计了并且由一种 electrospinning 技术综合了满足要求一个维(1D ) 形态学和优异电的电导率。此处，我们发现了 1D Ag-Li4Ti5O12 nanofibers 表演与赤裸的 Li4Ti5O12 nanofibers 相比提高了特定的能力，率能力，和骑车的稳定性，由于 Ag nanoparticles (< 5 nm ) ，它主要在在 Li4Ti5O12 主要粒子之间的接口被散布。这结构的形态学由便于费用转移动力学比赤裸的 Li4Ti5O12 nanofibers 产生 20% 更高的率能力。我们的调查结果提供一个有效方法为锂改进 Li4Ti5O12 阳极的电气化学的表演可充电的电池。

摘要：合理设计和有一个定制的活跃核心和大、树枝状的、修改 mesoporous 的多功能的混合 nanostructures 的精确合成组织了壳能支持催化作用，精力存储，和生物应用。这里，油水双相层化涂层策略被开发了准备 monodisperse 磁性的树枝状的 mesoporous 硅石核心壳结构化的 nanospheres。这些复杂 Fe 3 O 4@SiO2@dendritic-mSiO2 nanospheres 特征大树枝状的开的毛孔(2.7 和 10.3 nm ) 。显著地，硅石壳能与未改变的孔， 14 的 Si/Al 臼齿的比率，和显著地强壮的酸的地点被变换成树枝状的 mesoporous 铝矽酸盐框架，通过一条合成以后的途径。另外，结果的磁性的树枝状的 mesoporous 铝矽酸盐 nanospheres 展览在从废水的磷酸盐移动的突出的性质和有希望的申请。

摘要：Superhydrophobic 和 superhydrophilic 表面广泛地为工业应用由于他们的重要性被调查了。然而， superhydrophobic 表面是很敏感的加热，这被报导了，紫外(紫外) 轻、电的潜力，它防碍他们的长期的耐久性。在这研究，我们介绍一条新奇途径完成柔韧的 superhydrophobic 由设计定义建筑学的复杂 nanostructures 的薄电影。分别地，有在 mesoporous nanoball 堵住的 1D nanowire 网络， 2D nanosheet 栈，和 3D 的形态学的控制成分体系结构的 ZnO 空 microspheres 的一个家庭经由一个二拍子的圆舞被综合自己组装途径，有特殊设计的结构的 oligomers 或成分 nanostructures 在哪儿，首先从表面活化剂模板形成，然后进一步由第二合作表面活化剂的增加集合了进复杂形态学。由二拍子的圆舞组成的薄电影综合了有不同体系结构的 ZnO 空 microspheres 与 150 猠杵敧瑳 ? 的接触角度介绍了 superhydrophobicities ? 漠楲慧業愠 ?? 慣摮摩瑡 ?

摘要：高效非贵金属催化剂对于推进析氢反应(HER)的大规模工业化至关重要.碳化钼(Mo_(2)C)因其类似铂的能带密度和优良的中间产物吸附特性,有望替代贵金属基材料成为具有前景的催化剂.然而,它在常规制备过程中存在严重的晶体过度生长和团聚问题,导致催化效率低.本研究利用三聚氰胺辅助法制备了含有丰富表面和界面的超细碳化钼/氮化钼(Mo_(2)C/Mo_(2)N)异质结构,并同时将其嵌入到氮掺杂碳纳米纤维(CNFs)中.Mo_(2)C/Mo_(2)N异质结构的协同作用与超细纳米晶表面暴露的丰富活性位点共同提高了电催化活性,而氮掺杂碳纳米纤维框架保证了快速的电荷转移和良好的结构稳定性.此外,原位形成的Mo_(2)C/Mo_(2)N晶体与碳基质之间存在较强的界面耦合作用,进一步提高了电子电导率和电催化活性.得益于这些优势,Mo_(2)C/Mo_(2)N@N-CNFs在碱性溶液中表现出优异的电催化析氢性能,在电流密度10 mV cm^(-2)时具有75 mV的低过电势,优于单相Mo_(2)C@N-CNFs对比样以及近期报道的Mo_(2)C/Mo_(2)N基催化剂.这个合成方法集成了异质结构、纳米化和碳修饰策略,为设计高效率电催化材料提供了新的参考.

摘要：随着具有变形功能的移动电子设备的出现和发展,具有更高能量密度的柔性锂硫电池受到越来越多的重视。本文总结了柔性锂硫电池关键材料的发展现状,并对柔性锂硫电池的未来发展方向进行了展望。锂硫电池柔性化的主要难点在于其关键材料的变形设计,通过将硫正极附着于碳纳米管和石墨烯薄膜、聚合物等柔性基底上,利用基底提供变形支撑,能够制备出一体化的复合锂硫电池正极。相对于可变形正极材料,锂金属负极的柔性化具有更大的挑战。未来通过发展新型的锂金属担载材料或采用非金属锂负极,有望实现锂硫电池负极的可变形特征。虽然存在尚待解决的问题很多,柔性锂硫电池经过适当的电化学性能和力学性能改进,将在移动电子领域得到广泛应用。