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化学与酶促相结合合成并克隆核糖体失活蛋白Gelonin基因: 收藏
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引用; 《高等学校化学学报》2002年第3期23卷 394-398页; 作者：李卓玉石亚伟袁静明 WiseJ.G TrommerW.E山西大学生物工程中心太原030006 Kaiserslautern大学化学系; 利用已知 Gelonin的氨基酸序列 ,逆向推算出整个基因的碱基序列 ,根据 ***的密码子偏爱性和后续基因克隆的需要 ,通过沉默突变设计相应的酶切位点和碱基序列 ,将整个基因分为四段 ,每个片段约1 75～ 2 2 0 bp,每一个片段中的互补链从 5...; 利用已知 Gelonin的氨基酸序列 ,逆向推算出整个基因的碱基序列 ,根据 ***的密码子偏爱性和后续基因克隆的需要 ,通过沉默突变设计相应的酶切位点和碱基序列 ,将整个基因分为四段 ,每个片段约1 75～ 2 2 0 bp,每一个片段中的互补链从 5′末端用化学合成 1 0 0～ 1 2 0的碱基单链 ,其中两个链的 3′末端有 2 0个互补碱基 .利用 T4 DNA聚合酶酶促添补成双链 DNA,用分子克隆技术 ,分别构建重组子 ,然后再构建成含整个 Gelonin基因的表达载体 p ET-gel进行表达 ,经诱导后 ,获得了一个 2 80 0 0的重组蛋白。; 来源：详细信息评论

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