摘要：半导体的作文规定能设计他们的 bandgaps 并且因此调节他们的性质。此处，我们报导第三的 Zn 的第一合成 x Cd 1x 由 superionic 售票员的 S 半导体 nanorods ( Ag 2 S )调停的生长与[( C 4 H 9 ) 2 NCS 2 ] 2 M ( M = Zn ， Cd )同样单个来源的先锋。 Zn 的作文 x Cd 1x S nanorods 被调整相应先锋的臼齿的比率方便地在一个宽范围上调节，导致悦耳的 bandgaps 和因此轻吸收和光致发光系列的进步进化。在场的 nanorods 散布得好的尺寸和长度，被一致 Ag 控制，代替 class= “ a-plus-plus ” > 2 S nanoparticles 和先锋的固定数量。结果建议 superionic 的大潜力在作文规定和 chalcogenide nanowires/nanorods 的 bandgap 工程的调停售票员的生长。

摘要：MnO_(2)作为超级电容器电极材料具有理论比电容高、成本低、环境友好等优点,但其低导电性和低利用率阻碍了其潜在应用.本研究首先在柔性碳布上电化学生长ZnO纳米棒阵列作为电极衬底,然后通过阳极电沉积法在ZnO纳米棒阵列表面外延生长了Mo和碳纳米管(CNTs)共掺杂的MnO_(2)薄膜,可控构筑了有效、高导电性的MnO_(2)纳米阵列电极(定义为ZnO@Mo-CNT-MnO_(2)NA).柔性ZnO@Mo-CNTMnO_(2)NA电极在100 A g^(-1)的大电流充放电密度下比电容可达237.5 F g^(-1),10,000次循环后电容保留率高达86%.采用ZnO@Mo-CNTMnO_(2)NA电极组装成水系非对称超级电容器,弯曲状态下在132.35 mW cm^(-3)(5mA cm^(-2))高功率密度下获得了1.13 mW h cm^(-3)的高能量密度,5mA cm^(-2)充放电倍率下循环7600次后电容保留率高达88%.本研究构筑的MnO_(2)基纳米阵列电极结构可提高其电导率和利用率,为柔性金属氧化物超级电容器电极的设计与制备提供新途径.

摘要：纳米材料的预测和设计是纳米科学与技术领域的长期梦想,该梦想的实现有赖于对生长机理的深刻理解.本文基于我们前期研究揭示的相平衡主导的气-液-固(VLS)生长机理,成功地预测了在1133~1638°C温区内通过氮化Al69Ni31合金颗粒生长Al N纳米线的过程,有关Al N纳米线的生长、共存Al-Ni合金相的晶格参数及形貌演变等预测均得到了定量化实验结果的证实,并界定了相平衡主导的VLS生长机理的适用条件.本文为相平衡主导的VLS生长机理的有效性提供了进一步的实验证据,同时展示了在生长机理的指导下根据相图设计和制备纳米材料的一个实例.

摘要：锂离子电容器继承了超级电容器高功率性能和锂离子电池高能量密度两者的优点.然而,高电化学性能电极材料的短缺以及正负电极材料动力学的不匹配是构筑高能量/高功率密度锂离子电池遇到的最大挑战.我们通过简单的溶液组装和煅烧法得到了具有核壳结构的Fe3O4@NC复合材料.首先,研究了不同热解温度得到的Fe3O4@NC样品的储锂性能.结构单元纳米化和丰富的微孔使得Fe3O4@NC-700具有大比表面积,同时暴露出更多的活性位点,缩短了离子传输路径,表现出特殊的赝电容行为,从而显著提高了储锂动力学.除此之外,N-掺杂的碳壳提供了较高的电子导电性并保证了在循环测试中的结构完整性.以Fe3O4@NC-700为负极,膨胀石墨烯EGN为正极,1 mol L^-1Li PF6为电解液,组装成锂离子电容器.受益于正负电极相配的动力学以及Fe3O4@NC-700和EGN两者的协同优势,Fe3O4@NC-700//EGN杂化离子电容器获得了较宽的工作电压窗口(1.0–4.5 V),比能量最高可达137 W h kg^-1,比功率最高可达8.2 k W kg^-1,且循环稳定性出色.本工作可为下一代兼具高比能量和高比功率的新型混合能源存储系统的设计提供启示.